[發明專利]治療方案在審
| 申請號: | 201380052215.1 | 申請日: | 2013-08-06 |
| 公開(公告)號: | CN104884060A | 公開(公告)日: | 2015-09-02 |
| 發明(設計)人: | N·G·希特肯;R·E·派克;J·F·考夫曼 | 申請(專利權)人: | S1制藥有限公司 |
| 主分類號: | A61K31/496 | 分類號: | A61K31/496;A61K31/495;A61K31/137;A61K31/135;A61P1/00 |
| 代理公司: | 北京尚誠知識產權代理有限公司 11322 | 代理人: | 龍淳 |
| 地址: | 美國新*** | 國省代碼: | 美國;US |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 治療 方案 | ||
1.一種組合物,其包含5-HT2A拮抗劑、去甲腎上腺素-多巴胺再攝取抑制劑、催產素受體(OXTR)激動劑和藥學上可接受的載體。
2.根據權利要求1所述的組合物,其中所述5-HT2A拮抗劑也是5-HT1A受體激動劑。
3.根據權利要求1所述的組合物,其包含曲唑酮、丁氨苯丙酮和催產素。
4.根據權利要求1所述的組合物,其包含在200~450mg劑量范圍內的丁氨苯丙酮。
5.根據權利要求1所述的組合物,其包含在25~450mg劑量范圍內的曲唑酮。
6.根據權利要求1所述的組合物,其包含在4~400國際單位劑量范圍內的催產素。
7.根據權利要求1所述的組合物,其包含在1~450mg劑量范圍內的曲唑酮、在1~450mg劑量范圍內的丁氨苯丙酮和在4~400國際單位劑量范圍內的催產素。
8.一種制備組合物的方法,包括將5-HT1A激動劑、5-HT2A拮抗劑、去甲腎上腺素-多巴胺再攝取抑制劑、催產素受體(OXTR)激動劑和藥學上可接受的載體進行組合。
9.根據權利要求8所述的方法,包括將丁氨苯丙酮、曲唑酮、催產素和藥學上可接受的載體進行組合。
10.一種治療受試者中的性功能障礙的方法,包括對所述受試者施用權利要求1所述的組合物。
11.根據權利要求10所述的方法,其中所述性功能障礙是機能減退的性欲障礙(HSDD)。
12.根據權利要求10所述的方法,其中所述性功能障礙是女性性高潮障礙(FOD)。
13.根據權利要求10所述的方法,其中所述性功能障礙是女性性喚起障礙(FSAD)。
14.根據權利要求10所述的方法,其中所述性功能障礙是性疼痛功能障礙。
15.根據權利要求10所述的方法,其中所述性功能障礙是男性HSDD。
16.一種治療受試者中的男性性表現焦慮的方法,包括對所述受試者施用權利要求1所述的組合物。
17.一種治療受試者中的精神疾病診斷與統計手冊(DSM-IV)障礙的方法,包括對所述受試者施用權利要求1所述的組合物。
18.一種治療受試者中的勃起功能障礙(ED)的方法,包括對所述受試者施用權利要求1所述的組合物。
19.一種治療受試者中的男性性高潮障礙(MOD)的方法,包括對所述受試者施用權利要求1所述的組合物。
20.一種治療受試者中的認知障礙的方法,包括對所述受試者施用權利要求1所述的組合物。
21.根據權利要求20所述的方法,其中所述認知障礙是癡呆。
22.根據權利要求21所述的方法,其中所述癡呆為阿爾茨海默病、額顳葉變性、路易體癡呆、帕金森氏病、亨廷頓舞蹈癥、多發性腦梗死性癡呆、由影響中樞神經系統的感染引起的癡呆、由慢性藥物使用引起的癡呆、由腦積水引起的癡呆、由腦損傷引起的癡呆、或由腦腫瘤引起的癡呆。
23.根據權利要求20所述的方法,其中所述認知障礙是認知失能。
24.根據權利要求23所述的方法,其中所述認知失能是精神分裂癥、分裂情感性障礙、雙相障礙、或重度抑郁。
25.根據權利要求20所述的方法,其中所述認知障礙是發展性認知缺損。
26.根據權利要求25所述的方法,其中所述發展性認知缺損是孤獨癥、阿斯伯格綜合癥、或廣泛性發育障礙。
27.根據權利要求20所述的方法,其中所述認知障礙是輕度認知衰退。
28.一種提高受試者認知力的方法,包括對所述受試者施用權利要求1所述的組合物。
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