[發明專利]茚并[1, 2-b]菲化合物和包括該化合物的有機發光元件

無效

• 申請號: 201380051411.7
• 申請日: 2013-09-10
• 公開（公告）號: CN104684876A
• 公開（公告）日: 2015-06-03
• 發明（設計）人: 小菅哲彌;山田直樹;鐮谷淳;岸野賢悟
• 申請（專利權）人: 佳能株式會社
• 主分類號: C07C13/62
• 分類號: C07C13/62;C07D209/82;C07D307/91;C07D333/76;H01L51/50
• 代理公司: 中國國際貿易促進委員會專利商標事務所 11038
• 代理人: 李英

技術領域

本發明涉及茚并[1，2-b]菲化合物和包括該化合物的有機發光元件。

背景技術

有機發光元件是具有陽極、陰極和設置在這些電極之間的有機化合物層的電子元件。有機發光元件中，在有機化合物層中使從各個電極注入的空穴和電子彼此再結合以產生激子，并且當激子返回基態時發光。有機發光元件近年來的發展顯著，并且能夠實現具有低驅動電壓、各種發光波長和高速響應性的薄且輕量的發光器件。

有機發光元件中，磷光發光元件是在有機化合物層中包括磷光發光材料并且能夠發出來源于三重態激子的光的發光元件。但是，磷光發光元件的發光效率和耐久壽命仍需要改善，特別地，希望發光層中載流子平衡的改善。

作為一種用作有機化合物層的構成材料的稠多環芳烴化合物，可提及茚并[1，2-b]菲(也稱為“1′，2′-萘并-2，3-芴”)。PTL?1中已公開了將下述非取代的化合物用作熒光發光摻雜劑。

但是，PTL?1中提出的非取代的茚并[1，2-b]菲具有高平面性，因此分子間堆疊強烈。此外，由于具有小的分子尺寸，因此非取代的茚并[1，2-b]菲具有低玻璃化轉變溫度。因此，將非取代的茚并[1，2-b]菲引入發光層的主體的有機發光元件可能不具有優異元件性能。

引用列表

專利文獻

PTL?1：國際公開No.WO98/51757

發明內容

本發明在于解決上述問題并且提供空穴傳輸能力受到抑制的茚并[1，2-b]菲化合物。此外，本發明還提供具有優異的元件壽命性能的有機發光元件。

本發明的茚并[1，2-b]菲化合物是由下式[1]表示的化合物。

式[1]中，R₁和R₂各自表示氫原子或烷基。X₁和X₂各自表示選自氫原子、烷基、甲氧基和氰基的取代基。A₁表示一價或二價芳族烴基。此外，A₁任選地被烷基、任選地進一步被烷基取代的苯基、或任選地進一步被烷基取代的聯苯基取代。A₂表示一價或二價芳族烴基或者一價或二價雜芳基。此外，A₂任選地被烷基、任選地進一步被烷基取代的苯基、或任選地進一步被烷基取代的聯苯基取代。n表示0-4的整數。n為2以上時，多個A₂可彼此相同或不同。

發明的有利效果

根據本發明，能夠提供空穴傳輸能力受到抑制的茚并[1，2-b]菲化合物。即，本發明的茚并[1，2-b]菲化合物是有助于改善發光層中載流子平衡的化合物。此外，根據本發明，能夠提供具有優異的元件壽命性能的有機發光元件。

由以下參照附圖對例示實施方案的說明，本發明的進一步的特征將變得清楚。

附圖說明

圖1是表示例示化合物A217的HOMO和比較化合物H1的HOMO的示意圖。

圖2是表示有機發光元件和與其連接的開關元件的橫截面示意圖。

具體實施方式

茚并[1，2-b]菲化合物

首先，對本發明的茚并[1，2-b]菲化合物進行說明。本發明的茚并[1，2-b]菲化合物是由下述通式[1]表示的化合物。

式[1]中，R₁和R₂各自表示氫原子或烷基。本發明中，烷基是作為飽和烴取代基發揮功能的直鏈、支化或環狀烷基。

作為由R₁和R₂表示的烷基的具體實例，例如，可提及甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、異戊基、叔戊基、新戊基、正己基、環己基和正十二烷基。

作為由R₁和R₂表示的烷基，優選具有1-4個碳原子的烷基，更優選甲基。

式[1]中，X₁和X₂各自表示選自氫原子、烷基、甲氧基和氰基的取代基。X₁和X₂各自優選地表示氫原子。

由X₁和X₂表示的烷基的具體實例與由R₁和R₂表示的烷基的具體實例相同。