[發明專利]纖維強化聚酰胺樹脂材料有效
| 申請號: | 201380049754.X | 申請日: | 2013-08-01 |
| 公開(公告)號: | CN104684972B | 公開(公告)日: | 2018-01-16 |
| 發明(設計)人: | 松本信彥;三田寺淳 | 申請(專利權)人: | 三菱瓦斯化學株式會社 |
| 主分類號: | C08J5/06 | 分類號: | C08J5/06;C08K5/00;C08K7/02;C08K9/04;C08L77/06 |
| 代理公司: | 北京林達劉知識產權代理事務所(普通合伙)11277 | 代理人: | 劉新宇,李茂家 |
| 地址: | 日本*** | 國省代碼: | 暫無信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 纖維 強化 聚酰胺 樹脂 材料 | ||
1.一種纖維強化聚酰胺樹脂材料,其為相對于二胺與二羧酸的縮聚物即聚酰胺樹脂(A)100質量份包含5~300質量份碳纖維(B)的纖維強化聚酰胺樹脂材料,所述二胺的70摩爾%以上為苯二甲胺,所述二羧酸的50摩爾%以上為碳原子數4~20的直鏈脂肪族二羧酸,所述聚酰胺樹脂(A)的末端氨基濃度[NH2]在5<[NH2]<150的范圍,所述末端氨基濃度的單位為μeq/g,并且,所述碳纖維(B)的表面具有具備與氨基反應的反應性的化合物(C),
其中,所述聚酰胺樹脂(A)的反應性官能團濃度為40μeq/g以上,所述具備與氨基反應的反應性的化合物(C)的處理量為所述碳纖維(B)的1.5質量%以下,
所述聚酰胺樹脂(A)的末端氨基濃度[NH2]/末端羧基濃度[COOH]為[NH2]/[COOH]≥1.00,所述末端氨基濃度[NH2]和所述末端羧基濃度[COOH]的單位均為μeq/g。
2.根據權利要求1所述的纖維強化聚酰胺樹脂材料,其中,所述聚酰胺樹脂(A)的末端羧基濃度[COOH]為5<[COOH]<80的范圍,所述末端羧基濃度[COOH]的單位為μeq/g。
3.根據權利要求1或2所述的纖維強化聚酰胺樹脂材料,其中,所述聚酰胺樹脂(A)為50<[NH2]<150的范圍,單位為μeq/g。
4.根據權利要求1所述的纖維強化聚酰胺樹脂材料,其中,所述聚酰胺樹脂(A)的末端氨基濃度[NH2]為70<[NH2]<150的范圍,聚酰胺樹脂(A)的末端羧基濃度[COOH]為20<[COOH]<50的范圍,且[NH2]/[COOH]≥1.40,所述末端氨基濃度[NH2]和所述末端羧基濃度[COOH]的單位均為μeq/g。
5.根據權利要求1或2所述的纖維強化聚酰胺樹脂材料,其中,所述苯二甲胺為間苯二甲胺、對苯二甲胺或者它們的混合物。
6.根據權利要求1或2所述的纖維強化聚酰胺樹脂材料,其中,所述直鏈脂肪族二羧酸為己二酸、癸二酸或者它們的混合物。
7.根據權利要求1或2所述的纖維強化聚酰胺樹脂材料,其中,所述二羧酸結構單元的50摩爾%以上源自癸二酸。
8.根據權利要求1或2所述的纖維強化聚酰胺樹脂材料,其中,所述二胺結構單元的80摩爾%以上源自苯二甲胺、且30摩爾%以上源自對苯二甲胺。
9.根據權利要求1所述的纖維強化聚酰胺樹脂材料,其中,所述反應性官能團為羧基和氨基。
10.根據權利要求1或2所述的纖維強化聚酰胺樹脂材料,其中,所述具備與氨基反應的反應性的化合物(C)為選自環氧化合物、丙烯酸類化合物、硅烷化合物、鈦酸鹽化合物、亞烷基二醇化合物、羧酸化合物、氫氧化化合物、異氰酸酯化合物、醛化合物、不飽和脂肪酸以及飽和脂肪酸中的至少1種。
11.根據權利要求1或2所述的纖維強化聚酰胺樹脂材料,其中,所述具備與氨基反應的反應性的化合物(C)為選自環氧化合物、異氰酸酯化合物、醛化合物、不飽和脂肪酸以及飽和脂肪酸中的至少1種。
12.根據權利要求1或2所述的纖維強化聚酰胺樹脂材料,其中,所述具備與氨基反應的反應性的化合物(C)為選自雙酚A-縮水甘油醚、雙酚F-縮水甘油醚以及甲苯二異氰酸酯中的至少1種。
13.根據權利要求1或2所述的纖維強化聚酰胺樹脂材料,其中,所述具備與氨基反應的反應性的化合物(C)為雙酚A的二氰酸酯加成物和雙酚F的環氧烷加成物二縮水甘油醚中的至少1種。
14.根據權利要求1或2所述的纖維強化聚酰胺樹脂材料,其中,所述聚酰胺樹脂(A)的相對粘度為1.3~3.3。
15.根據權利要求1或2所述的纖維強化聚酰胺樹脂材料,其中,所述聚酰胺樹脂(A)與所述碳纖維(B)的利用微滴法測定的界面剪切強度為40MPa以上。
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