[發明專利]可濕氣固化的聚丙烯酸酯

有效

• 申請號: 201380048996.7
• 申請日: 2013-08-13
• 公開（公告）號: CN104837874B
• 公開（公告）日: 2016-10-26
• 發明（設計）人: P·T·克萊馬爾齊克;A·F·雅各賓;J·D·沙爾
• 申請（專利權）人: 漢高知識產權控股有限責任公司
• 主分類號: C08F8/30
• 分類號: C08F8/30;C08F8/42;C08F20/10;C08L33/04
• 代理公司: 永新專利商標代理有限公司 72002
• 代理人: 于輝

技術領域

本發明提供制備可濕氣固化化合物的方法和由該方法的產物制備的可濕氣固化組合物。

背景技術

可濕氣固化的單體、低聚物和聚合物，以及用它們制成的組合物眾所周知，并且已被詳盡地描述和在商業上使用了一段時間。

一種此類聚合物是烷氧基硅烷封端的聚丙烯酸酯。市售可濕氣固化的烷氧基硅烷封端的聚丙烯酸酯(例如可從日本Kaneka?Corporation購得的那些)目前以兩步法制備。還參見美國專利第5,986,014號、第6,274,688號和第6,420,492號。在公開的方法中，用不飽和羧酸取代溴，隨后用烷氧基硅烷進行氫化硅烷化(hydrosilation)。該兩步法對制造商而言昂貴且耗時。此外，附加的步驟增加了操作人員的處理，這會通過例如更多的交聯機會或引入雜質而產生更不純凈的產物。在后一種情況下，可能需要另外的步驟以純化產物。下文示出了所述合成的理想化形式。

出于各種原因，包括原料反應物的可得性和降低合成的復雜性，期望開發制備此類聚合物的替代合成方案。例如，減少合成步驟的數量可以節省人力和時間或處理，從而產生獲得這些以及其它聚合物的更有效的方式。

發明內容

本發明提供滿足該期望的解決方案。

在一個方面中，本發明提供制備氨基烷基烷氧基硅烷官能化的烴化合物的方法。該方法包括：在容器中提供(a)以下結構式I或結構式II表示的化合物，(b)氨基烷基烷氧基硅烷，(c)堿，以及(d)有機溶劑，并將(a)-(d)混合，所述混合經歷足以形成氨基烷基烷氧基硅烷官能化的烴化合物的時間：

其中L是烷基或聚(烷基)(poly(alkyl))、亞烷基或聚(亞烷基)(poly(alkylene))、烯基或聚(烯基)(poly(alkenyl))、亞烯基或聚(亞烯基)(poly(alkenylene))、芳基或芳環體系，X是離去基團，R’是烷基，并且n為1-4，

其中L’是烷基或聚(烷基)、亞烷基或聚(亞烷基)、烯基或聚(烯基)、亞烯基或聚(亞烯基)、芳基或芳環體系，X是離去基團，R”是烷基，并且n為1-4。

通過閱讀“具體實施方式”以及其后的例示性實施例將更全面地理解本發明。

附圖說明

圖1示出了30,000MW二溴-丙烯酸丁酯-丙烯酸乙酯-丙烯酸甲氧基乙酯(dibromo-butyl-ethyl-methoxyethyl?acrylate，75/20/5摩爾比)三元共聚物和所述三元共聚物/APTES產物的GPC分析。

圖2示出了14,000Mn二溴-聚丙烯酸丁酯(PolyBA)和所述PolyBA/APTES產物的GPC分析。

圖3示出了與作為對照的Kaneka?XMAP?OR110S相比，包含13,000Mn聚丙烯酸丁酯/APTMS的可濕氣固化組合物和包含13,000Mn聚丙烯酸丁酯/APTES的可濕氣固化組合物各自的流變分析。

圖4示出了與作為對照的Kaneka?XMAP?OR110S相比，包含20,000MW丙烯酸丁酯-丙烯酸乙酯-丙烯酸甲氧基乙酯(45/30/25摩爾比)三元共聚物/APTES的可濕氣固化組合物的流變分析。

圖5示出了與作為對照的Kaneka?XMAP?OR110S相比，包含30,000MW丙烯酸丁酯-丙烯酸乙酯-丙烯酸甲氧基乙酯(75/20/5摩爾比)三元共聚物/APTES的可濕氣固化組合物的流變分析。

具體實施方式

在一個方面，本發明提供制備氨基烷基烷氧基硅烷官能化的烴化合物的方法，在容器中由(a)以下結構式I或結構式II表示的化合物，(b)氨基烷基烷氧基硅烷，(c)堿，以及(d)有機溶劑來制備所述化合物，并將(a)-(d)混合，所述混合經歷足以形成氨基烷基烷氧基硅烷官能化的烴化合物的時間：

其中L是烷基或聚(烷基)、亞烷基或聚(亞烷基)、烯基或聚(烯基)、亞烯基或聚(亞烯基)、芳基或芳環體系，X是離去基團，R’是烷基，并且n為1-4，

其中L’是烷基或聚(烷基)、亞烷基或聚(亞烷基)、烯基或聚(烯基)、亞烯基或聚(亞烯基)、芳基或芳環體系，X是離去基團，R”是烷基，并且n為1-4。