[發(fā)明專利]造血區(qū)室的增強的重建和自動重建在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201380048261.4 | 申請日: | 2013-07-19 |
| 公開(公告)號: | CN104640551A | 公開(公告)日: | 2015-05-20 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | B·C·特納;Y·里菲利;G·A·伯德 | 申請(專利權(quán))人: | 泰加生物工藝學(xué)公司 |
| 主分類號: | A61K35/28 | 分類號: | A61K35/28;C07K19/00;C07K14/82;C07K14/47;C12N5/0789;A61P7/06;A61P35/00;A61P37/02 |
| 代理公司: | 北京律盟知識產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司 11287 | 代理人: | 路勇 |
| 地址: | 美國科*** | 國省代碼: | 美國;US |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 造血 增強 建和 自動 重建 | ||
1.一種增強需要造血干細胞移植的受試者的造血區(qū)室重建的方法,所述方法包括:
(a)獲得用包含MYC組合物的組合物、包含Bcl-2組合物的組合物或這二者處理短于約13天的造血干細胞群體;以及
(b)向所述受試者施用治療有效量的所述處理過的造血干細胞群體,以重建所述受試者的造血區(qū)室,其中造血區(qū)室重建與被施用了未經(jīng)所述包含MYC組合物的組合物、所述包含Bcl-2組合物的組合物或這二者處理的造血干細胞群體的受試者體內(nèi)的造血區(qū)室重建相比得到增強。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其中所述造血干細胞群體用所述包含MYC組合物的組合物、所述包含Bcl-2組合物的組合物或這二者處理短于約12天、短于約11天、短于約10天、短于約9天、短于約8天、短于約7天、短于約6天、短于約5天、短于約4天、短于約2天或短于約1天。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其中所述造血干細胞群體用所述包含MYC組合物的組合物、所述包含Bcl-2組合物的組合物或這二者處理短于約24小時、短于約23小時、短于約22小時、短于約21小時、短于約20小時、短于約19小時、短于約18小時、短于約17小時、短于約16小時、短于約15小時、短于約14小時、短于約13小時、短于約12小時、短于約11小時、短于約10小時、短于約9小時、短于約8小時、短于約7小時、短于約6小時、短于約5小時、短于約4小時、短于約3小時、短于約2小時或短于約1小時。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其中所述造血干細胞群體用所述包含MYC組合物的組合物、所述包含Bcl-2組合物的組合物或這二者處理短于約60分鐘、短于約55分鐘、短于約50分鐘、短于約45分鐘、短于約40分鐘、短于約35分鐘、短于約30分鐘、短于約29分鐘、短于約28分鐘、短于約27分鐘、短于約26分鐘、短于約25分鐘、短于約24分鐘、短于約23分鐘、短于約22分鐘、短于約21分鐘、短于約20分鐘、短于約19分鐘、短于約18分鐘、短于約17分鐘、短于約16分鐘、短于約15分鐘、短于約14分鐘、短于約13分鐘、短于約12分鐘、短于約11分鐘或短于約10分鐘。
5.根據(jù)權(quán)利要求1-4中任一項所述的方法,其中所述造血干細胞群體用所述包含MYC組合物的組合物處理。
6.根據(jù)權(quán)利要求1-4中任一項所述的方法,其中所述造血干細胞群體用所述包含Bcl-2組合物的組合物處理。
7.根據(jù)權(quán)利要求1-4中任一項所述的方法,其中所述造血干細胞群體用所述包含MYC組合物的組合物和所述包含Bcl-2組合物的組合物處理。
8.根據(jù)權(quán)利要求1-4和權(quán)利要求7中任一項所述的方法,其中所述包含MYC組合物的組合物的所述治療有效量為至少0.5μ/ml、至少0.6μ/ml、至少0.7μ/ml、至少0.8μ/ml、至少0.9μ/ml、至少1μ/ml、至少2μ/ml、至少3μ/ml、至少4μ/ml、至少5μ/ml、至少6μ/ml、至少7μ/ml、至少8μ/ml、至少9μ/ml、至少10μ/ml、至少15μ/ml、至少20μ/ml、至少25μ/ml、至少30μ/ml、至少35μ/ml、至少40μ/ml、至少45μ/ml、至少50μ/ml、至少55μ/ml、至少60μ/ml、至少65μ/ml、至少70μ/ml、至少75μ/ml、至少80μ/ml、至少85μ/ml、至少90μ/ml、至少95μ/ml或至少100μ/ml。
9.根據(jù)權(quán)利要求1-4和權(quán)利要求6-7中任一項所述的方法,其中所述Bcl-2組合物包含Bcl-2多肽、其同系物、其類似物或其生物學(xué)片段。
10.根據(jù)權(quán)利要求1-4和權(quán)利要求6-9中任一項所述的方法,其中所述Bcl-2組合物包含蛋白轉(zhuǎn)導(dǎo)結(jié)構(gòu)域(PTD)。
11.根據(jù)權(quán)利要求1-4和權(quán)利要求6-10中任一項所述的方法,其中所述Bcl-2組合物為PTD-Bcl-2融合蛋白。
12.根據(jù)權(quán)利要求1-4和權(quán)利要求6-10中任一項所述的方法,其中所述Bcl-2組合物為TAT-Bcl-2融合蛋白。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于泰加生物工藝學(xué)公司,未經(jīng)泰加生物工藝學(xué)公司許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請聯(lián)系【客服】
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