[發(fā)明專利]用于誘導(dǎo)細(xì)胞至較不成熟狀態(tài)的方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201380047947.1 | 申請(qǐng)日： | 2013-07-15 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN105164249A | 公開（公告）日： | 2015-12-16 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 辛西婭·巴姆達(dá)德 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 米納瓦生物技術(shù)公司 |
| 主分類號(hào)： | C12N5/02 | 分類號(hào)： | C12N5/02 |
| 代理公司： | 北京康信知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司 11240 | 代理人： | 沈敬亭;李海霞 |
| 地址： | 美國馬*** | 國省代碼： | 美國;US |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 用于 誘導(dǎo) 細(xì)胞 不成熟 狀態(tài) 方法 | ||
1.一種用于由起始細(xì)胞生成較不成熟細(xì)胞的方法，包括誘導(dǎo)所述起始細(xì)胞回復(fù)至較不成熟狀態(tài)，包括使所述起始細(xì)胞與以下的生物試劑或化學(xué)試劑接觸：
(i)增加所述細(xì)胞中MUC1或NME蛋白質(zhì)的量；
(ii)增加所述細(xì)胞中MUC1或NME蛋白質(zhì)的表達(dá)；
(iii)增加MUC1或NME蛋白質(zhì)的活性。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，包括用直接或間接引起所述MUC1或NME蛋白質(zhì)的量、表達(dá)或活性升高的核酸轉(zhuǎn)染所述起始細(xì)胞。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的方法，其中，所述NME蛋白質(zhì)是NME7或其NME7變體。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的方法，其中，所述NME蛋白質(zhì)是NME1或其NME1變體。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的方法，其中，所述MUC1是MUC1*。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，包括用直接或間接引起MUC1裂解酶的量、表達(dá)或活性升高的核酸轉(zhuǎn)染所述起始細(xì)胞。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的方法，其中，所述裂解酶是MMP-16、MMP-14或ADAM-17。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，進(jìn)一步包括用直接或間接引起Oct4、Sox2、Klf4、c-Myc、Lin28、或Nanog的量、表達(dá)或活性升高的核酸轉(zhuǎn)染所述起始細(xì)胞。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，進(jìn)一步包括使所述起始細(xì)胞與直接或間接引起Oct4、Sox2、Klf4、c-Myc、Lin28、或Nanog的量、表達(dá)或活性升高的肽或蛋白質(zhì)接觸。
10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中，所述生物物質(zhì)是肽或蛋白質(zhì)。
11.根據(jù)權(quán)利要求10所述的方法，其中所述肽或蛋白質(zhì)是NME蛋白質(zhì)或其變體。
12.根據(jù)權(quán)利要求11所述的方法，其中，所述NME蛋白質(zhì)是NME7。
13.根據(jù)權(quán)利要求11所述的方法，其中，所述NME蛋白質(zhì)是NME1。
14.根據(jù)權(quán)利要求11所述的方法，其中，所述肽或蛋白質(zhì)是MUC1或MUC1的一部分。
15.根據(jù)權(quán)利要求11所述的方法，進(jìn)一步包括使所述起始細(xì)胞與直接或間接引起Oct4、Sox2、Klf4、c-Myc、Lin28、或Nanog的量、表達(dá)或活性升高的所述肽或蛋白質(zhì)接觸。
16.根據(jù)權(quán)利要求11所述的方法，進(jìn)一步包括用直接或間接引起Oct4、Sox2、Klf4、c-Myc、Lin28、或Nanog的量、表達(dá)或活性升高的核酸轉(zhuǎn)染所述起始細(xì)胞。
17.根據(jù)權(quán)利要求10所述的方法，其中，用增強(qiáng)所述肽或蛋白質(zhì)進(jìn)入細(xì)胞的能力的部分或序列修飾所述肽或蛋白質(zhì)。
18.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中，所述化學(xué)物質(zhì)直接或間接引起NME7、NME1、MUC1、MUC1*、MMP16、MMP14或ADAM17的量、表達(dá)或活性升高。
19.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，進(jìn)一步包括使所述起始細(xì)胞與直接或間接引起Oct4、Sox2、Klf4、c-Myc、Lin28、或Nanog的量、表達(dá)或活性升高的化學(xué)物質(zhì)接觸。
20.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中，所述較不成熟狀態(tài)由OCT4、SOX2、KLF4、KLF2、NANOG、LIN28、MUC1、NME1或NME7中至少一種的表達(dá)升高來表征。
21.根據(jù)權(quán)利要求20所述的方法，其中，所述較不成熟狀態(tài)是多能狀態(tài)。
22.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中，所述蛋白質(zhì)是MUC1*配體。
23.根據(jù)權(quán)利要求22所述的方法，其中，所述配體使MUC1*二聚化。
24.根據(jù)權(quán)利要求22所述的方法，其中，所述配體是NME家族成員。
25.根據(jù)權(quán)利要求24所述的方法，其中，所述NME家族成員是NME1、NME6或NME7。
26.根據(jù)權(quán)利要求25所述的方法，其中，NME1和NME6是二聚體形式且NME7是單體形式。
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