[發(fā)明專利]新穎醫(yī)藥組成物及其用途有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201380047401.6 | 申請日: | 2013-09-13 |
| 公開(公告)號: | CN105744958B | 公開(公告)日: | 2019-11-05 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 謝森永 | 申請(專利權(quán))人: | 長庚醫(yī)療財團(tuán)法人林口長庚紀(jì)念醫(yī)院;謝秉哲 |
| 主分類號: | A61K48/00 | 分類號: | A61K48/00;C12N5/00;C12N5/02 |
| 代理公司: | 永新專利商標(biāo)代理有限公司 72002 | 代理人: | 林曉紅 |
| 地址: | 中國臺灣*** | 國省代碼: | 中國臺灣;71 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 新穎 醫(yī)藥 組成 及其 用途 | ||
1.一種醫(yī)藥組成物,其包含:
至少一種NPM抑制劑,該NPM抑制劑為藤黃酸;
至少一種抗癌劑,該抗癌劑為索拉非尼或拉帕替尼;及
醫(yī)藥學(xué)上可接受的載劑。
2.藤黃酸和激酶抑制劑在制備減少或抑制個體中癌癥生長的藥物中的用途,其中該癌癥選自于肝癌、胃癌、膽管癌、結(jié)腸直腸癌、卵巢癌、肺癌、子宮癌或乳癌,并且該激酶抑制劑為索拉非尼或拉帕替尼。
3.抑制NPM表現(xiàn)的siRNA和激酶抑制劑在制備減少或抑制個體中癌癥生長的藥物中的用途,其中該癌癥選自于p53突變型或p53缺失型肝細(xì)胞肝癌,其中該抑制NPM表現(xiàn)的siRNA如SEQ ID:2-5所示,并且該激酶抑制劑為索拉非尼或拉帕替尼。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于長庚醫(yī)療財團(tuán)法人林口長庚紀(jì)念醫(yī)院;謝秉哲,未經(jīng)長庚醫(yī)療財團(tuán)法人林口長庚紀(jì)念醫(yī)院;謝秉哲許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請聯(lián)系【客服】
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