[發(fā)明專利]鑒定具有異常分?jǐn)?shù)縮短的患者

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201380047272.0
• 申請(qǐng)日: 2013-03-28
• 公開（公告）號(hào): CN104620111B
• 公開（公告）日: 2017-08-08
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: D.布洛克;S.馬森;U-H.溫休斯-西倫;C.佐格;R.拉蒂尼
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 霍夫曼-拉羅奇有限公司
• 主分類號(hào): G01N33/68
• 分類號(hào): G01N33/68
• 代理公司: 北京市柳沈律師事務(wù)所11105
• 代理人: 張文輝

1.特異性結(jié)合IGFBP7的檢測(cè)劑在制備試劑盒中的用途，所述試劑盒用于預(yù)測(cè)不顯示心力衰竭的明顯體征的受試者中死亡的風(fēng)險(xiǎn)，其中所述預(yù)測(cè)包括以下步驟：

a)測(cè)定來自所述受試者的樣品中IGFBP7的量，和

b)比較如步驟a)中測(cè)定的量與參照量，由此預(yù)測(cè)所述受試者中死亡的風(fēng)險(xiǎn)，其中所述受試者具有保留的LVEF(左心室射血分?jǐn)?shù))，并且所述LVEF大于60％，其中所述受試者不具有受損的腎功能，并且其中所述樣品是選自血液、血清、血漿和尿液的體液樣品。

2.權(quán)利要求1的用途，其中步驟a)還包括測(cè)定來自所述受試者的樣品中FGF-23的量。

3.權(quán)利要求1或2的用途，其中所述預(yù)測(cè)包括測(cè)定FGF-23的量，而且其中所述預(yù)測(cè)還包括測(cè)定維生素D的量，計(jì)算FGF-23和維生素D的量之間的比率，以及比較該比率與參照比率。

4.權(quán)利要求1或2的用途，其中步驟a)還包括測(cè)定來自所述受試者的樣品中腦利鈉肽的量和/或心肌鈣蛋白的量。

5.權(quán)利要求3的用途，其中步驟a)還包括測(cè)定來自所述受試者的樣品中腦利鈉肽的量和/或心肌鈣蛋白的量。

6.權(quán)利要求4的用途，其中所述腦利鈉肽是BNP或NT-proBNP。

7.權(quán)利要求5的用途，其中所述腦利鈉肽是BNP或NT-proBNP。

8.權(quán)利要求4的用途，其中所述心肌鈣蛋白是肌鈣蛋白T或I。

9.權(quán)利要求5的用途，其中所述心肌鈣蛋白是肌鈣蛋白T或I。

10.權(quán)利要求1-2和5-9中任一項(xiàng)的用途，其中所述不顯示心力衰竭的明顯體征的受試者患有依照ACC/AHA分類法分類為階段A或階段B的心力衰竭，或其中所述受試者就心臟疾病和病癥而言是健康的。

11.權(quán)利要求3的用途，其中所述不顯示心力衰竭的明顯體征的受試者患有依照ACC/AHA分類法分類為階段A或階段B的心力衰竭，或其中所述受試者就心臟疾病和病癥而言是健康的。

12.權(quán)利要求4的用途，其中所述不顯示心力衰竭的明顯體征的受試者患有依照ACC/AHA分類法分類為階段A或階段B的心力衰竭，或其中所述受試者就心臟疾病和病癥而言是健康的。

13.權(quán)利要求1-2,5-9和11-12中任一項(xiàng)的用途，其中所述樣品是血液、血清或血漿樣品。

14.權(quán)利要求3的用途，其中所述樣品是血液、血清或血漿樣品。

15.權(quán)利要求4的用途，其中所述樣品是血液、血清或血漿樣品。

16.權(quán)利要求10的用途，其中所述樣品是血液、血清或血漿樣品。

17.權(quán)利要求1-2,5-9，11-12和14-16中任一項(xiàng)的用途，其中所述受試者是人。

18.權(quán)利要求3的用途，其中所述受試者是人。

19.權(quán)利要求4的用途，其中所述受試者是人。

20.權(quán)利要求10的用途，其中所述受試者是人。

21.權(quán)利要求13的用途，其中所述受試者是人。

22.權(quán)利要求1-2,5-9，11-12，14-16和18-21中任一項(xiàng)的用途，其中所述受試者是女性。

23.權(quán)利要求3的用途，其中所述受試者是女性。

24.權(quán)利要求4的用途，其中所述受試者是女性。

25.權(quán)利要求10的用途，其中所述受試者是女性。

26.權(quán)利要求13的用途，其中所述受試者是女性。

27.權(quán)利要求17的用途，其中所述受試者是女性。

28.特異性結(jié)合IGFBP7的檢測(cè)劑在制備供預(yù)測(cè)受試者中死亡的風(fēng)險(xiǎn)用的藥物或診斷組合物中的用途，其中所述受試者具有保留的LVEF(左心室射血分?jǐn)?shù))，并且所述LVEF大于60％，其中所述受試者不具有受損的腎功能，并且其中檢測(cè)所用的樣品是選自血液、血清、血漿和尿液的體液樣品。