[發明專利]流感中的風險分層

有效

• 申請號: 201380046905.6
• 申請日: 2013-07-10
• 公開（公告）號: CN104769430B
• 公開（公告）日: 2018-12-14
• 發明（設計）人: 安東尼·麥克林;本杰明·唐;格蘭特·彼得·帕內爾;馬里亞姆·蘇查爾
• 申請（專利權）人: 尼平藍山地方醫療區
• 主分類號: G01N33/53
• 分類號: G01N33/53;C12Q1/6883;C12Q1/70
• 代理公司: 北京英賽嘉華知識產權代理有限責任公司 11204
• 代理人: 王達佐;洪欣

1.用于檢測IFI27基因產物的存在的至少一種藥劑在制備組合物中的用途，其中所述組合物用于鑒定患有或被懷疑患有流感感染的患者中的臨床風險，其中所述臨床風險是由所述感染引起的需要住院、實施重癥監護、生命支持治療中的一項或多項的嚴重疾病的風險。

2.如權利要求1所述的用途，其中所述至少一種藥劑是引物、抗體或探針。

3.如權利要求2所述的用途，其中所述引物或探針對選自以下的核酸序列具有特異性：SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:5、SEQ ID NO:6所示的序列。

4.如權利要求2所述的用途，其中所述組合物包含能夠選擇性擴增選自以下的核酸序列的正向和反向引物：SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:5、SEQ ID NO:6所示的序列。

5.如權利要求2所述的用途，其中所述組合物包含選自以下的一種或更多種核酸序列：SEQ ID NO:7(acctcatcagcagtgaccagt),SEQ ID NO:8(acatcatcttggctgctatgg),SEQ IDNO:9(TGCCTCGGGCAGCCT)和SEQ ID NO:10(TTGGTCAATCCGGAGAGTCC)。

6.如權利要求2所述的用途，其中所述組合物包含能夠檢測生物樣品中干擾素α可誘導蛋白27(IFI27)基因產物的存在的多種藥劑。

7.如權利要求2所述的用途，其中所述組合物包含能夠特異性結合由IFI27基因序列編碼的多肽的抗體。

8.如權利要求7所述的用途，其中所述抗體是對IFI27具有特異性的綴合抗體。

9.如權利要求7所述的用途，其中所述抗體是多克隆抗體。

10.如權利要求9所述的用途，其中所述多克隆抗體是兔多克隆抗體。

11.如權利要求7所述的用途，其中所述抗體是單克隆抗體。

12.如權利要求7所述的用途，其中所述抗體結合以下表位序列：MEASALTSSAVTSVAKVVRVASGSAVVLPLARIATVVIGGVVAVPMVLSAMGFTAAGIASSSIAAKMMSAAAIANGGGVASGSLVATLQSLGATGLSGLTKFILGSIGSAIAAVIARFY。

13.如權利要求7所述的用途，其中所述抗體能夠選擇性結合以下多肽：(i)包含SEQ IDNO:3所示的氨基酸序列的IFI27多肽，或(ii)包含SEQ ID NO:4所示的氨基酸序列的IFI27多肽。

14.如權利要求1所述的用途，其中所述組合物用于通過如下方法來鑒定患有或被懷疑患有流感感染的患者中的臨床風險，所述方法包括確定來自所述患者的生物樣品中的干擾素α可誘導蛋白27(IFI27)基因產物水平和將所確定的IFI27基因產物的水平與標準水平進行比較。

15.如權利要求14所述的用途，其中所述IFI27基因產物的標準水平表示沒有臨床風險，并且所述患者樣品中與所述標準水平相比升高的IFI27基因產物的水平表示在所述患者中有臨床風險。

16.如權利要求15所述的用途，其中所述標準水平是基于健康受試者、感染流感但無癥狀的受試者或感染流感但沒有發展成嚴重疾病的受試者中的IFI27基因產物的水平。