[發(fā)明專利]作為疫苗的艱難梭菌多肽在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201380045505.3 | 申請日: | 2013-09-19 |
| 公開(公告)號: | CN104582722A | 公開(公告)日: | 2015-04-29 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | C·加萊奧蒂;R·里猶茲;M·皮薩;M·斯卡塞利;M·烏尼克里西南;M·馬丁內(nèi)利 | 申請(專利權(quán))人: | 諾華股份有限公司 |
| 主分類號: | A61K39/08 | 分類號: | A61K39/08;A61K39/40;C07K14/33;C07K16/12;C12N15/31;A61P31/04 |
| 代理公司: | 上海專利商標事務(wù)所有限公司 31100 | 代理人: | 余穎;沈端 |
| 地址: | 瑞士*** | 國省代碼: | 瑞士;CH |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 作為 疫苗 艱難 多肽 | ||
1.一種免疫原性組合物,其包含:
a)選自Dif44和Dif208的艱難梭菌(C.difficile)多肽,
b)編碼a)中所述多肽的核酸分子,和/或
c)能夠結(jié)合至a)中所述多肽的抗體。
2.如權(quán)利要求1所述的免疫原性組合物,所述免疫原性組合物還包含至少一種艱難梭菌ToxB-GT抗原和至少一種艱難梭菌TcdA抗原,編碼所述抗原的核酸分子和/或能夠結(jié)合至所述抗原的抗體。
3.如權(quán)利要求2所述的免疫原性組合物,所述ToxB-GT抗原和/或TcdA抗原是脫毒的。
4.如前述權(quán)利要求中任一項所述的免疫原性組合物,所述Dif44多肽包含如下氨基酸序列,所述氨基酸序列:
a)與SEQ?ID?NO:139或SEQ?ID?NO:79具有80%或更高相同性;和/或
b)是SEQ?ID?NO:139或SEQ?ID?NO:79的至少7個連續(xù)氨基酸的片段,或者是與SEQ?ID?NO:139或SEQ?ID?NO:79具有80%或更高相同性且包含SEQ?ID?NO:139或SEQ?ID?NO:79的表位的多肽片段。
5.如前述權(quán)利要求中任一項所述的免疫原性組合物,所述Dif208多肽包含氨基酸序列,所述氨基酸序列:
a)與SEQ?ID?NO:433或SEQ?ID?NO:133具有80%或更高相同性;和/或
b)是SEQ?ID?NO:433或SEQ?ID?NO:133的至少7個連續(xù)氨基酸的片段,或者是與SEQ?ID?NO:433或SEQ?ID?NO:133具有80%或更高相同性且包含SEQ?ID?NO:433或SEQ?ID?NO:133的表位的多肽片段。
6.如權(quán)利要求5所述的免疫原性組合物,所述片段包含與SEQ?ID?NO:111、SEQ?ID?NO:113、SEQ?ID?NO:171或SEQ?ID?NO:173具有80%或更高相同性的氨基酸序列。
7.如權(quán)利要求2-6中任一項所述的免疫原性組合物,所述ToxB-GT抗原是包含或由如下氨基酸序列或由其組成的多肽,所述氨基酸序列:
a)與SEQ?ID?NO:18或SEQ?ID?NO:60具有80%或更高相同性;和/或
b)是SEQ?ID?NO:18或SEQ?ID?NO:60的至少7個連續(xù)氨基酸的片段,或者是與SEQ?ID?NO:18或SEQ?ID?NO:60具有80%或更高相同性且包含SEQ?ID?NO:18或SEQ?ID?NO:60的表位的多肽片段。
8.如權(quán)利要求2-7中任一項所述的免疫原性組合物,所述TcdA抗原是包含如下氨基酸序列或由如下氨基酸序列組成的多肽,所述氨基酸序列:
a)與SEQ?ID?NO:11、1、3、4、5、6、7、8、9、10、12、13、14、15或16具有80%或更高相同性;和/或
b)是SEQ?ID?NO:11、1、3、4、5、6、7、8、9、10、12、13、14、15或16中任一條的至少7個連續(xù)氨基酸的片段,或者是與SEQ?ID?NO:11、1、3、4、5、6、7、8、9、10、12、13、14、15或16中任一條具有80%或更高相同性且包含SEQ?ID?NO:11、1、3、4、5、6、7、8、9、10、12、13、14、15或16中任一條的表位的多肽片段。
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