[發(fā)明專利]腎病生物標(biāo)記有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201380042997.0 | 申請(qǐng)日: | 2013-08-12 |
| 公開(公告)號(hào): | CN104662427B | 公開(公告)日: | 2018-11-27 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 伊凡·麥康內(nèi)爾;斯蒂芬·彼得·菲茨杰拉德;約翰·拉蒙特;薩蘭·理查森 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 蘭道克斯實(shí)驗(yàn)有限公司 |
| 主分類號(hào): | G01N33/70 | 分類號(hào): | G01N33/70;C12N9/10;G01N33/92 |
| 代理公司: | 北京英賽嘉華知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司 11204 | 代理人: | 王達(dá)佐;洪欣 |
| 地址: | 英國(guó)安*** | 國(guó)省代碼: | 英國(guó);GB |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 腎病 生物 標(biāo)記 | ||
1.具有活化表面的基底在制備用于確定患者血清或血漿樣品中的FABP1水平相對(duì)于對(duì)照值是否升高的固體狀態(tài)裝置中的用途,其中通過使所述血清或血漿樣品與包含所述具有活化表面的基底的所述固體狀態(tài)裝置接觸來確定所述樣品中的FABP1的水平,以及將所述樣品中的FABP1水平與FABP1的對(duì)照值進(jìn)行比較,所述活化表面具有固定于其離散區(qū)域的FABP1抗體,其中FABP1水平相對(duì)于所述對(duì)照值的升高指示所述患者罹患腎功能障礙或具有發(fā)展成腎功能障礙的風(fēng)險(xiǎn),其中所述腎功能障礙選自腎病或代謝綜合征。
2.如權(quán)利要求1所述的用途,其中對(duì)女性而言約15ng/ml至75ng/ml的FABP1水平或者對(duì)男性而言21ng/ml至151ng/ml的FABP1水平指示所述患者患有1期或2期CKD,對(duì)女性而言高于約75ng/ml或?qū)δ行远愿哂?51ng/ml的FABP1水平指示所述患者患有3期CKD。
3.如權(quán)利要求1所述的用途,其中所述腎功能障礙為慢性腎病。
4.如權(quán)利要求1所述的用途,其中所述固體狀態(tài)裝置還用于確定分離自所述患者的血清或血漿樣品中肌酸酐或半胱氨酸蛋白酶抑制劑C水平,將所述樣品中的所述肌酸酐或半胱氨酸蛋白酶抑制劑C水平與對(duì)照范圍進(jìn)行比較,其中,所述樣品中肌酸酐或半胱氨酸蛋白酶抑制劑C相比所述對(duì)照范圍的升高指示所述患者患有2期或以上的CKD。
5.如權(quán)利要求1所述的用途,其中所述固體狀態(tài)裝置還用于確定分離自所述患者的血清或血漿樣品中γ-GT或AST水平,其中,如果所述γ-GT或AST水平處于對(duì)照范圍中的γ-GT和AST水平內(nèi),則FABP1水平的升高不是由肝病導(dǎo)致的。
6.如權(quán)利要求1所述的用途,其中所述患者患有代謝綜合征。
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- 用于標(biāo)記標(biāo)記對(duì)象的標(biāo)記系統(tǒng)
- 標(biāo)記方法及標(biāo)記裝置





