[發明專利]生成堿性氨基酸或堿性氨基酸鹽的方法

有效

• 申請號: 201380041335.1
• 申請日: 2013-07-24
• 公開（公告）號: CN104520266A
• 公開（公告）日: 2015-04-15
• 發明（設計）人: 小口勇太;濱田岳;長谷川和宏
• 申請（專利權）人: 味之素株式會社
• 主分類號: C07C227/40
• 分類號: C07C227/40;C07C229/26
• 代理公司: 北京市柳沈律師事務所 11105
• 代理人: 張文輝

發明領域

本發明涉及從堿性氨基酸氫氯酸鹽(下文稱為堿性氨基酸的HCl鹽)除去氫氯酸(下文稱為HCl)的方法。

發明背景

存在有多種堿性氨基酸，并且代表性的堿性氨基酸是賴氨酸、精氨酸、組氨酸、鳥氨酸，等等。這些堿性氨基酸通常以HCl鹽的形式制造。

另一方面，還利用堿性氨基酸實現醫藥用途，并且在此情況中，必須除去HCl鹽，因為其不利地影響人體。此外，在醫藥用途外，它們還用于工業用途、飼料用途、食物添加劑用途，等等，并且根據用途，它需要以優選的弱酸鹽的形式被商品化。

通過從堿性氨基酸的HCl鹽除去HCl制造堿性氨基酸的各種方法是已知的。

例如，專利文件1的實施例1中公開了將硫酸添加至L-賴氨酸發酵培養液(broth)以使其變為酸性特性，將該培養液補料到銨形式的強酸性陽離子-交換樹脂以將L-賴氨酸吸附于其上，并且通過水性氨水溶液洗脫吸附的L-賴氨酸的方法。

專利文件2公開了通過將堿性氨基酸鹽溶液在含有陽離子-交換膜和陰離子-交換膜的組合的電透析(electrodialysis)容器中進行電透析獲得堿性氨基酸溶液的方法。

非專利文件1公開了研究陰離子-交換樹脂上L-賴氨酸HCl鹽的吸附行為，并且可以通過在控制溫度的情況下改變吸附平衡嘗試從L-賴氨酸脫氯。

現有技術文件

專利文件

專利文件1：JP4-134054A

專利文件2：JP2002-284749A

非專利文件

非專利文件1：Lucas等,“ION?EXCHANGE?KINETICS?OF?DL-賴氨酸MONOHYDROCHLORIDE?ON?AMBERLITE?IRA-420”,Solvent?Extraction?and?Ion?Exchange,1996,14(6),PP1115-1135

發明概述

本發明要解決的問題

專利文件1的方法具有成本和廢水負載的問題，因為需要用于回收水性氨水(其是洗脫劑)的設備，并且為了確保足夠的吸附能力，其伴隨的需要的樹脂體積和廢水體積增加。

專利文件2的方法需要設備的成本，因此不適合生產堿性氨基酸。

在非專利文件1的溫度控制方法中，氯離子(下文稱為Cl或Cl^－)的突破(break?through)點非常快，因此在每種情況中，賴氨酸的產量非常小。

本發明的目的是提供一種生成適合于醫藥、工業、飼料、食物添加劑等的相應用途的堿性氨基酸或堿性氨基酸鹽的方法，其通過簡單方法從堿性氨基酸的HCl鹽中有效除去HCl。

解決問題的手段

為了解決上述問題，發明人急切研究，并且首先研究關于使用弱堿性陰離子-交換樹脂的脫氯。然而，此樹脂上吸附的Cl很少。他們認為堿性氨基酸溶液的pH通過脫氯而升高，由此弱堿性陰離子-交換樹脂的離子交換能力不起作用。

因此，接著使用強堿性陰離子-交換樹脂研究脫氯。因此，可以實現脫氯，但是出現另一個問題，即堿性氨基酸的產量由于堿性氨基酸的同時吸附而降低。他們認為這是由堿性氨基酸溶液的pH通過脫氯而升高，由此堿性氨基酸被轉化成要被吸附的陰離子所引起。

因此，發明人進一步調查，并且得出結論在容許弱酸在堿性氨基酸溶液的HCl鹽中存在時，由脫氯引起的堿性氨基酸溶液的pH上升被弱酸抑制，從而容許陰離子-交換樹脂的離子交換能力的不斷展現，并且可以阻止堿性氨基酸由于其轉化成陰離子而吸附。

本發明基于此類觀念進行，并且提供了生成堿性氨基酸或堿性氨基酸鹽的方法，其包括在使用陰離子-交換樹脂使溶液脫氯時容許堿性氨基酸HCl鹽溶液中共存弱酸。

本發明的效果

根據本發明，可以通過簡單的方法將HCl從堿性氨基酸溶液的HCl鹽中有效除去以生成適合于各種用途，諸如醫藥用途、工業用途、飼料用途、和食物添加劑用途的堿性氨基酸和氨基酸鹽。

附圖簡述

[圖1]圖顯示了在將其通過強堿性陰離子-交換樹脂時添加乙酸的L-賴氨酸HCl鹽溶液(其是本發明的一個實施例)的突破曲線。

[圖2]圖顯示了在將其通過弱堿性陰離子-交換樹脂時的突破曲線。

[圖3]圖顯示了在將其通過弱堿性陰離子-交換樹脂時沒有添加弱酸的L-賴氨酸HCl鹽溶液的突破曲線。

[圖4]圖顯示了在將其通過強堿性陰離子-交換樹脂時沒有添加弱酸的L-賴氨酸HCl鹽溶液的突破曲線。

發明詳述