[發明專利]聚亞芳基硫醚樹脂及其制備方法有效
| 申請號: | 201380041329.6 | 申請日: | 2013-08-06 |
| 公開(公告)號: | CN104520352B | 公開(公告)日: | 2019-12-03 |
| 發明(設計)人: | 李世鎬;金圣基 | 申請(專利權)人: | SK化學株式會社 |
| 主分類號: | C08G75/0268 | 分類號: | C08G75/0268;C08G75/0227;C08G75/0222;C08G75/14;C08L81/02;C08J5/00 |
| 代理公司: | 11262 北京安信方達知識產權代理有限公司 | 代理人: | 高瑜;鄭霞<國際申請>=PCT/KR20 |
| 地址: | 韓國*** | 國省代碼: | 韓國;KR |
| 權利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 聚亞芳基硫醚 聚亞芳基硫醚樹脂 聚合物材料 填充物 末端基團 相容性 胺基 主鏈 羧基 制備 | ||
1.一種聚亞芳基硫醚,所述聚亞芳基硫醚的主鏈的至少部分末端基團是羧基(-COOH),并且所述末端基團的剩余部分為碘代基團或未被取代的芳基,
其中所述聚亞芳基硫醚通過包括以下步驟的方法制備:
使包括二碘代芳族化合物和硫元素的反應物熔融聚合;和
在進行所述熔融聚合步驟時向其加入具有羧基的化合物,并且當熔融聚合反應的程度進行到90%或更高時,向其中加入所述具有羧基的化合物,其中通過當前粘度與目標粘度的比確定所述熔融聚合反應的程度,
其中所述聚亞芳基硫醚在FT-IR光譜中顯示1600cm-1到1800cm-1的峰,并且
在所述FT-IR光譜中當在1400cm-1到1600cm-1顯示的環伸縮峰的高度被假定為100%的強度時,1600cm-1到1800cm-1的所述峰的相對高度強度是0.5%到10%。
2.根據權利要求1所述的聚亞芳基硫醚,其中熔融溫度是265℃到290℃。
3.根據權利要求1所述的聚亞芳基硫醚,其中數均分子量是5,000到50,000。
4.根據權利要求1所述的聚亞芳基硫醚,其中在300℃下用旋轉粘度計測量的熔體粘度是10泊到50,000泊。
5.根據權利要求1所述的聚亞芳基硫醚,其中根據ASTM D 638測量的抗拉強度是100kgf/cm2到900kgf/cm2。
6.根據權利要求1所述的聚亞芳基硫醚,其中根據ASTM D 638測量的伸長率是1%到10%。
7.根據權利要求1所述的聚亞芳基硫醚,其中根據ASTM D 790測量的撓曲強度是100kgf/cm2到2,000kgf/cm2。
8.根據權利要求1所述的聚亞芳基硫醚,其中根據ASTM D 256測量的沖擊強度是1J/m到100J/m。
9.根據權利要求1所述的聚亞芳基硫醚,其中所述具有羧基的化合物包括選自由以下組成的組的一種或更多種化合物:2-碘苯甲酸、3-碘苯甲酸、4-碘苯甲酸、和2,2'-二硫代苯甲酸。
10.根據權利要求1所述的聚亞芳基硫醚,其中基于按重量計100份的所述二碘代芳族化合物,向其中加入按重量計0.0001份到5份的量的所述具有羧基的化合物。
11.根據權利要求1所述的聚亞芳基硫醚,其中所述二碘代芳族化合物是選自由以下組成的組的一種或更多種化合物:二碘苯、二碘萘、二碘聯苯、二碘雙酚、和二碘二苯甲酮。
12.根據權利要求1所述的聚亞芳基硫醚,其中通過將溫度和壓力從180℃到250℃和50托到450托的起始反應條件改變到270℃到350℃和0.001托到20托的最終反應條件來進行熔融聚合步驟1小時到30小時。
13.根據權利要求1所述的聚亞芳基硫醚,還包括在所述熔融聚合步驟之前,將包括所述二碘代芳族化合物和所述硫元素的所述反應物熔融-混合的步驟。
14.一種成型的制品,所述成型的制品包括根據權利要求1到13中任一項所述的聚亞芳基硫醚。
15.根據權利要求14所述的成型的制品,所述成型的制品是膜、片材或纖維的形式。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息,商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于SK化學株式會社,未經SK化學株式會社許可,擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作,請聯系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201380041329.6/1.html,轉載請聲明來源鉆瓜專利網。
- 上一篇:一種碳納米管改性層狀富鋰高錳正極材料的制備方法
- 下一篇:聲音漫射發生器





