[發明專利]制備具有提高的生產率的聚丙烯的方法

有效

• 申請號: 201380038746.5
• 申請日: 2013-07-30
• 公開（公告）號: CN105431459B
• 公開（公告）日: 2017-07-21
• 發明（設計）人: 沃爾夫岡·內斯爾;迪特里希·格洛格爾;托馬斯·赫里;馬蒂納·桑德霍澤;格雷戈里·波特
• 申請（專利權）人: 博里利斯股份公司
• 主分類號: C08F2/00
• 分類號: C08F2/00;C08F4/654;C08F10/06
• 代理公司: 北京清亦華知識產權代理事務所(普通合伙)11201
• 代理人: 宋融冰

1.一種用包括預聚合反應器(PR)和串聯的至少兩個聚合反應器(R1和R2)的序列聚合方法制備聚丙烯(PP)的方法，其中，所述聚丙烯(PP)為具有低于45ppm的灰分含量的乙烯-丙烯共聚物(E-PP)，所述至少兩個聚合反應器(R1和R2)中的聚合在齊格勒-納塔催化劑(ZN-C)的存在下發生，且所述齊格勒-納塔催化劑(ZN-C)包括

(a)主催化劑(PC)，包括

(a1)過渡金屬(TM)的化合物，

(a2)金屬(M)的化合物，所述金屬選自周期表(IUPAC)第1至3族中的一種金屬，

(a3)內部電子給體(ID)，

(b)助催化劑(Co)，和

(c)外部給體(ED)，

其中所述助催化劑(Co)與所述過渡金屬(TM)的摩爾比[Co/TM]在高于100至低于200范圍內，和

所述齊格勒-納塔催化劑(ZN-C)存在于所述預聚合反應器(PR)中，且除了丙烯(C3)之外，還將乙烯(C2)以

(i)在0.5至10.0g/kg范圍內的C2/C3進料比；

和/或

(ii)使所述預聚合反應器(PR)中的C2/C3比在0.5至5.0摩爾/千摩爾范圍內的方式，

進料至所述預聚合反應器(PR)。

2.根據權利要求1所述的方法，其中除了丙烯之外，還將乙烯以

(a)在1.0至8.0g/kg范圍內的C2/C3進料比；

和/或

(b)使所述預聚合反應器(PR)中的C2/C3比在0.8至3.0摩爾/千摩爾范圍內的方式，

進料至所述預聚合反應器(PR)。

3.根據權利要求1或2所述的方法，其中進一步地

(a)所述助催化劑(Co)與所述外部給體(ED)的摩爾比[Co/ED]在高于10至低于25范圍內，

和/或

(b)所述助催化劑(Co)與所述過渡金屬(TM)的摩爾比[Co/TM]在高于110至低于195范圍內。

4.根據權利要求1或2所述的方法，其中所述序列聚合方法包括串聯的至少三個聚合反應器(R1、R2和R3)。

5.根據權利要求1或2所述的方法，其中

(a)所述至少兩個聚合反應器(R1和R2)中的至少一個聚合反應器中的溫度在50℃至130℃范圍內，

和/或

(b)所述預聚合反應器(PR)中的溫度在0至60℃范圍內。

6.根據權利要求1或2所述的方法，其中

(a)所述助催化劑(Co)與所述丙烯(C3)的重量比[Co/C3]在25g/t至40g/t范圍內；

(b)所述外部給體(ED)與所述丙烯(C3)的重量比[ED/C3]在2.8g/t至4.8g/t范圍內。

7.根據權利要求1或2所述的方法，其中

(a)所述過渡金屬(TM)的化合物的所述金屬選自周期表(IUPAC)第4至6族中的一種金屬，

和/或

(b)所述金屬(M)的化合物為MgCl₂，

和/或

(c)所述內部給體(ID)包括式(II)的鄰苯二甲酸二烷基酯

其中R₁和R₂獨立地為C₁至C₄烷基。

8.根據權利要求1或2所述的方法，其中

(a)所述助催化劑(Co)為鋁化合物，

和/或

(b)所述外部給體(ED)為烴氧基硅烷。

9.根據權利要求8所述的方法，其中所述外部給體(ED)為式(III)表示的化合物

Si(OCH₃)₂R₂⁵ (III)

其中R⁵表示具有3至12個碳原子的支鏈烷基基團；或具有4至12個碳原子的環烷基。

10.根據權利要求1或2所述的方法，其中

(a)所述預聚合反應器(PR)為本體漿料反應器；

和/或

(b)所述第一反應器(R1)為環流式反應器(LR)和/或隨后的反應器為氣相反應器(GR)。