[發(fā)明專利]用于診斷骨關(guān)節(jié)炎的方法

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201380037434.2
• 申請日: 2013-06-04
• 公開（公告）號: CN104471406A
• 公開（公告）日: 2015-03-25
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 克麗斯塔·歐肖內(nèi)西
• 申請（專利權(quán)）人: 拜歐米特生物制劑有限責(zé)任公司
• 主分類號: G01N33/68
• 分類號: G01N33/68
• 代理公司: 北京集佳知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11227
• 代理人: 鄭斌;彭鯤鵬

1.用于評估哺乳動(dòng)物對象中的骨關(guān)節(jié)炎的方法，其包括測量所述對象的組織樣品中選自下組之細(xì)胞因子的濃度：血小板衍生生長因子AB(PDGF-AB)、血小板衍生生長因子BB(PDGF-BB)和表皮生長因子(EGF)及其組合。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中所述細(xì)胞因子包括PDGF-AB。

3.根據(jù)權(quán)利要求1或權(quán)利要求2所述的方法，其中所述細(xì)胞因子包括PDGF-BB。

4.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的方法，其中所述細(xì)胞因子包括EGF。

5.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的方法，其中所述細(xì)胞因子包括多種選自所述組的細(xì)胞因子。

6.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的方法，其中所述組織樣品選自全血、血液級分、尿、唾液、滑液及其組合。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的方法，其中所述組織樣品是全血或全血級分。

8.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的方法，其還包括將所述細(xì)胞因子濃度與細(xì)胞因子參考水平相比較。

9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的方法，其中所述細(xì)胞因子參考水平為在哺乳動(dòng)物對象的群體中所述細(xì)胞因子之組織樣品濃度的平均值或中位數(shù)。

10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的方法，其中所述哺乳動(dòng)物對象的群體是沒有骨關(guān)節(jié)炎之對象的群體。

11.根據(jù)權(quán)利要求10所述的方法，其中所述組織樣品是全血或血液級分，并且所述細(xì)胞因子參考水平包括全血濃度為約6ng/ml至約17ng/ml的PDGF-AB。

12.根據(jù)權(quán)利要求10或權(quán)利要求11所述的方法，其中所述組織樣品是全血或血液級分，并且所述細(xì)胞因子參考水平包括全血濃度為約1.9ng/ml至約7ng/ml的PDGF-BB。

13.根據(jù)權(quán)利要求10至12中任一項(xiàng)所述的方法，其中所述組織樣品是全血或血液級分，并且所述細(xì)胞因子參考水平包括全血濃度為約110ng/ml至約420ng/ml的EGF。

14.根據(jù)權(quán)利要求8至13中任一項(xiàng)所述的方法，其中將所述細(xì)胞因子參考水平中的細(xì)胞因子的濃度與放射造影指示相關(guān)聯(lián)。

15.根據(jù)權(quán)利要求14所述的方法，其中所述放射造影指示選自關(guān)節(jié)間隙狹窄、骨贅的存在、軟骨下硬化、軟骨下囊腫及其組合。

16.根據(jù)權(quán)利要求8所述的方法，其中所述細(xì)胞因子參考水平是在測量時(shí)間之前的時(shí)間從所述對象中獲得的組織樣品中的所述細(xì)胞因子的濃度。

17.根據(jù)權(quán)利要求16所述的方法，其用于監(jiān)測所述對象中的骨關(guān)節(jié)炎的進(jìn)展，其中所述時(shí)間為至少約4周，或至少約3個(gè)月，或至少約6個(gè)月，或至少約一年之前。

18.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的方法，其用于診斷所述對象中的骨關(guān)節(jié)炎。

19.根據(jù)權(quán)利要求18所述的方法，其中所述對象具有選自以下的骨關(guān)節(jié)炎癥狀：關(guān)節(jié)疼痛、關(guān)節(jié)僵直、關(guān)節(jié)損傷、放射造影異常及其組合。

20.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的方法，其用于評估所述對象中的骨關(guān)節(jié)炎的嚴(yán)重程度。

21.根據(jù)權(quán)利要求20所述的方法，其中所述對象先前已經(jīng)診斷為患有骨關(guān)節(jié)炎。

22.根據(jù)權(quán)利要求1、權(quán)利要求18或權(quán)利要求20所述的方法，其還包括將所述對象之組織樣品中的細(xì)胞因子濃度與細(xì)胞因子參考水平相比較，并且基于所述比較的結(jié)果確定嚴(yán)重程度指數(shù)值。

23.根據(jù)權(quán)利要求19所述的方法，其中所述細(xì)胞因子參考水平是在測量時(shí)間之前的時(shí)間從所述對象中獲得之組織樣品中的所述細(xì)胞因子的濃度。

24.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其還包括在所述對象中進(jìn)行關(guān)節(jié)的放射造影測量。

25.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的方法，其中所述對象表現(xiàn)出骨關(guān)節(jié)炎癥狀。

26.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的方法，其中使用酶聯(lián)免疫吸附測定(ELISA)來測定所述濃度。

27.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的方法，其中所述對象是人。