[發(fā)明專利]用于治療或預(yù)報(bào)室性快速性心律失常事件風(fēng)險(xiǎn)的方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201380037345.8
• 申請(qǐng)日: 2013-05-17
• 公開（公告）號(hào): CN104507383B
• 公開（公告）日: 2018-08-28
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: J.V.斯奈德;T.E.邁耶;C.M.斯托倫;R.W.格溫
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 重癥監(jiān)護(hù)診斷股份有限公司;心臟起搏器股份有限公司
• 主分類號(hào): A61B5/024
• 分類號(hào): A61B5/024;A61N1/39;G01N33/53
• 代理公司: 北京市柳沈律師事務(wù)所 11105
• 代理人: 張文輝

1.與可溶性ST2特異性結(jié)合的抗體在制備用于為受試者選擇治療的試劑盒中的用途，所述試劑盒用于為受試者選擇治療的方法，所述方法包括：

通過(guò)使用所述抗體確定來(lái)自受試者的生物樣品中可溶性ST2的水平；

將所述生物樣品中的可溶性ST2的水平與可溶性ST2的參照水平相比較；和

為與所述可溶性ST2的參照水平相比，其生物樣品中可溶性ST2的水平升高的受試者選擇植入式心臟除顫器(ICD)或心臟再同步治療(CRT)設(shè)備。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用途，其中所述受試者患有心臟衰竭。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用途，其中所述受試者之前曾患有至少一種室性快速性心律失常事件。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用途，其中所述可溶性ST2的參照水平是健康受試者中的可溶性ST2的水平。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用途，其中所述生物樣品包括血液，血清，或血漿。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用途，其還包括：與選自下組的一種或以上另外的生物標(biāo)記特異性結(jié)合的一種或以上另外的抗體用于制備所述試劑盒的用途：心房鈉尿肽(ANP),proANP,N-末端(NT)-proANP,腦鈉尿肽(BNP),proBNP,NT-proBNP,心肌原蛋白I，C-反應(yīng)蛋白，肌酸酐，和血液尿素氮(BUN)，并且所述用于為受試者選擇治療的方法進(jìn)一步包括：

通過(guò)使用所述一種或以上另外的抗體確定所述生物樣品中選自下組的一種或以上另外的生物標(biāo)記的水平：ANP,proANP,NT-proANP,BNP,proBNP,NT-proBNP,心肌原蛋白I，C-反應(yīng)蛋白，肌酸酐，和BUN；

將所述生物樣品中的所述一種或以上另外的生物標(biāo)記的水平與所述一種或以上另外的生物標(biāo)記的參照水平相比較；和

為與所述一種或以上另外的生物標(biāo)記的參照水平相比，其生物樣品中的所述一種或以上另外的生物標(biāo)記的水平升高的受試者進(jìn)一步選擇植入式心臟除顫器(ICD)或心臟再同步治療(CRT)設(shè)備。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的用途，其中所述一種或以上另外的生物標(biāo)記選自：BNP,proBNP，和NT-proBNP。

8.與可溶性ST2特異性結(jié)合的抗體在制備用于為受試者選擇治療的試劑盒中的用途，所述試劑盒用于為受試者選擇治療的方法，所述方法包括：

通過(guò)使用所述抗體確定在第一時(shí)間點(diǎn)由受試者獲得的第一生物樣品中的可溶性ST2的水平；

通過(guò)使用所述抗體確定在第二時(shí)間點(diǎn)由受試者獲得的第二生物樣品中的可溶性ST2的水平；

比較第一生物樣品中的可溶性ST2的水平和第二生物樣品中的可溶性ST2的水平；和

為與第一生物樣品中的可溶性ST2的水平相比，其第二生物樣品中可溶性ST2的水平升高的受試者選擇植入式心臟除顫器(ICD)或心臟再同步治療(CRT)設(shè)備。

9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的用途，其中所述受試者患有心臟衰竭。

10.根據(jù)權(quán)利要求8所述的用途，其中所述受試者之前曾患有至少一種室性快速性心律失常事件。

11.根據(jù)權(quán)利要求8所述的用途，其中所述的第一時(shí)間點(diǎn)和第二時(shí)間點(diǎn)在彼此的一年之內(nèi)。

12.根據(jù)權(quán)利要求8所述的用途，其中所述第一和第二生物樣品包括血液，血清，或血漿。