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[發明專利]用于連續合成二烯彈性體的方法無效

專利信息
申請號: 201380035002.8 申請日: 2013-07-01
公開(公告)號: CN104487466A 公開(公告)日: 2015-04-01
發明(設計)人: J·迪西約爾;P·基納;H·帕羅拉 申請(專利權)人: 米其林集團總公司;米其林研究和技術股份有限公司
主分類號: C08F36/04 分類號: C08F36/04;C08F2/02;C08F36/08;B29B9/02
代理公司: 北京戈程知識產權代理有限公司 11314 代理人: 程偉;周玉梅
地址: 法國克萊*** 國省代碼: 法國;FR
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 用于 連續 合成 彈性體 方法
【權利要求書】:

1.用于連續合成二烯彈性體的方法,其特征在于,所述方法包括如下同時步驟:

a)在聚合反應器中連續引入至少如下物質,所述聚合反應器包括氣相并且裝配有至少一個攪拌轉子和排出設備,

i.一種或多種待聚合的單體,包括至少一種共軛二烯單體,和

ii.0質量%至70質量%的有機溶劑,以一種或多種單體和溶劑的總質量計,

b)連續聚合一種或多種單體,

c)通過至少一個攪拌轉子圍繞旋轉軸的連續移動攪拌聚合介質,

d)連續排出源自聚合的彈性體糊劑,

e)將排出的彈性體糊劑連續傳送至切割設備并且將其切割成顆粒,和

f)從彈性體糊劑的顆粒中除去溶劑,和

g)回收在之前步驟中獲得的顆粒的二烯彈性體;

其特征在于

(1)在聚合反應器的反應體積的前三分之一的極限處轉化率為至少60%,和

(2)聚合反應器中的停留時間分布函數的標準偏差大于平均停留時間除以2√3。

2.根據權利要求1所述的用于連續合成二烯彈性體的方法,其特征在于,在聚合反應器的反應體積的前三分之一的極限處轉化率為至少80%。

3.根據權利要求1或2所述的用于連續合成二烯彈性體的方法,其特征在于,聚合反應器中的停留時間分布函數的標準偏差大于平均停留時間除以2。

4.根據前述權利要求任一項所述的方法,其特征在于,通過兩個攪拌轉子的連續移動進行聚合介質的攪拌。

5.根據權利要求4所述的方法,其特征在于,葉片為σ類型的葉片或Z形葉片。

6.根據前述權利要求任一項所述的方法,其特征在于,在步驟e)中,排出的彈性體糊劑傳送至造粒機從而切割所述彈性體糊劑。

7.根據權利要求6所述的方法,其特征在于,造粒機為水下造粒機。

8.根據前述權利要求任一項所述的方法,其特征在于,在步驟d)之后和步驟e)之前,所述方法包括如下步驟:

d1)將從聚合反應器排出的彈性體糊劑連續輸送至共混器,所述共混器包括氣相、具有至少一個攪拌轉子的攪拌設備和排出設備,

d2)在所述共混器中進行所述彈性體糊劑的物理和/或化學性質的額外處理,和

d3)連續排出源自額外處理步驟的彈性體糊劑。

9.根據權利要求8所述的方法,其特征在于,共混器的攪拌設備清掃共混器的體積的至少90%,優選95%,從而保證自清洗。

10.根據權利要求8或9所述的方法,其特征在于,額外處理包括反應介質的濃縮。

11.根據權利要求8至10任一項所述的方法,其特征在于,額外處理包括聚合之后的反應,例如聚合的停止或用于改變彈性體宏觀結構的反應。

12.根據前述權利要求任一項所述的方法,其特征在于,通過組成排出設備的至少一個排空螺桿和齒輪泵的組合作用進行步驟d)和在適當的情況下步驟d3)中的彈性體糊劑的排出。

13.根據前述權利要求任一項所述的方法,其特征在于,通過反應介質的非聚合物相的成分的至少部分蒸發控制聚合反應的熱和在適當的情況下聚合之后的處理的熱。

14.根據權利要求13所述的方法,其特征在于,從聚合反應器中和在適當的情況下從共混器中取出源自反應介質的非聚合物相的成分的至少部分蒸發的氣相。

15.根據權利要求14所述的方法,其特征在于,取出和冷凝源自反應介質的非聚合物相的成分的蒸發的氣相從而將其完全或部分再循環至聚合反應器和/或在適當的情況下再循環至共混器。

16.根據前述權利要求任一項所述的方法,其特征在于,聚合在催化體系的存在下通過配位催化進行,所述催化體系基于至少:

(i)稀土金屬有機鹽,

(ii)烷基化劑,和在適當的情況下

(iii)鹵素給體,和/或

(iv)預成形二烯單體。

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