[發(fā)明專利]用于鑒定能夠誘導(dǎo)呼吸道致敏的物質(zhì)的方法和用于該方法中的陣列和分析試劑盒

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201380031747.7
• 申請(qǐng)日: 2013-04-26
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN104685067A
• 公開(kāi)（公告）日: 2015-06-03
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: M.林德斯泰特;C.伯萊拜克;H.喬漢森;A-S.阿爾布雷克特
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 森扎基因有限責(zé)任公司
• 主分類號(hào): C12Q1/68
• 分類號(hào): C12Q1/68;G01N33/50;G01N33/53;G01N33/68
• 代理公司: 北京市柳沈律師事務(wù)所 11105
• 代理人: 曹立莉

1.一種用于鑒定能夠誘導(dǎo)哺乳動(dòng)物呼吸道致敏的物質(zhì)的方法，其包括以下步驟或由以下步驟組成：

a)將樹突細(xì)胞群或樹突樣細(xì)胞群暴露于測(cè)試物質(zhì)；和

b)測(cè)量所述細(xì)胞中一種或多種選自表1A和/或表1B中限定的生物標(biāo)記物的表達(dá)，

其中步驟(b)中測(cè)量的細(xì)胞中的一種或多種生物標(biāo)記物的表達(dá)表明待測(cè)試樣品的致敏作用。

2.根據(jù)權(quán)利要求1的方法，進(jìn)一步包括：

c)將分開(kāi)的樹突細(xì)胞群或樹突樣細(xì)胞群暴露于一種或多種不是哺乳動(dòng)物呼吸道致敏劑的陰性對(duì)照劑；和

d)測(cè)量細(xì)胞中步驟(b)中測(cè)量的一種或多種生物標(biāo)記物的表達(dá)，

其中在步驟(d)中測(cè)量的測(cè)試樣品中的一種或多種生物標(biāo)記物的存在和/或含量不同于步驟(b)中測(cè)量的對(duì)照樣品中的一種或多種生物標(biāo)記物的存在和/或含量的情況下，將測(cè)試物質(zhì)鑒定為呼吸道致敏劑。

3.根據(jù)權(quán)利要求1或2的方法，進(jìn)一步包括：

e)將分開(kāi)的樹突細(xì)胞群或樹突樣細(xì)胞群暴露于一種或多種是哺乳動(dòng)物呼吸道致敏劑的陽(yáng)性對(duì)照劑；和

f)測(cè)量細(xì)胞中步驟(b)中測(cè)量的一種或多種生物標(biāo)記物的表達(dá)，

其中在步驟(f)中測(cè)量的測(cè)試樣品中的一種或多種生物標(biāo)記物的存在和/或含量對(duì)應(yīng)于步驟(b)中測(cè)量的陽(yáng)性對(duì)照樣品中的一種或多種生物標(biāo)記物的存在和/或含量的情況下，將測(cè)試物質(zhì)鑒定為呼吸道致敏劑。

4.根據(jù)前述任一項(xiàng)權(quán)利要求的方法，其中步驟(b)包括測(cè)量一種或多種表1A中限定的生物標(biāo)記物例如至少2種表1A中限定的生物標(biāo)記物的表達(dá)，或由測(cè)量一種或多種表1A中限定的生物標(biāo)記物例如至少2種表1A中限定的生物標(biāo)記物的表達(dá)組成。

5.根據(jù)前述任一項(xiàng)權(quán)利要求的方法，其中步驟(b)包括測(cè)量OR5B21的表達(dá)，或由測(cè)量OR5B21的表達(dá)組成。

6.根據(jù)前述任一項(xiàng)權(quán)利要求的方法，其中步驟(b)包括測(cè)量SLC7A7的表達(dá)，或由測(cè)量SLC7A7的表達(dá)組成。

7.根據(jù)前述任一項(xiàng)權(quán)利要求的方法，其中步驟(b)包括測(cè)量OR5B21和SLC7A7的表達(dá)，或由測(cè)量OR5B21和SLC7A7的表達(dá)組成。

8.根據(jù)前述任一項(xiàng)權(quán)利要求的方法，其中步驟(b)包括測(cè)量一種或多種表1B中限定的生物標(biāo)記物例如至少2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12或13種表1B中限定的生物標(biāo)記物的表達(dá)，或由測(cè)量一種或多種表1B中限定的生物標(biāo)記物例如至少2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12或13種表1B中限定的生物標(biāo)記物的表達(dá)組成。

9.根據(jù)前述任一項(xiàng)權(quán)利要求的方法，其中步驟(b)包括測(cè)量表1B中限定的全部生物標(biāo)記物的表達(dá)，或由測(cè)量表1B中限定的全部生物標(biāo)記物的表達(dá)組成。