[發(fā)明專利]用于鋰離子電池的雙環(huán)芳族陰離子的鹽在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201380028850.6 | 申請(qǐng)日: | 2013-04-26 |
| 公開(公告)號(hào): | CN104334539A | 公開(公告)日: | 2015-02-04 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | G.施密特 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 阿克馬法國(guó)公司 |
| 主分類號(hào): | C07D401/04 | 分類號(hào): | C07D401/04;H01M10/052 |
| 代理公司: | 北京市柳沈律師事務(wù)所 11105 | 代理人: | 宋莉;詹承斌 |
| 地址: | 法國(guó)*** | 國(guó)省代碼: | 法國(guó);FR |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 用于 鋰離子電池 雙環(huán)芳族 陰離子 | ||
1.由以下擴(kuò)展的通式表示的雙環(huán)咪唑化合物的鹽(V)的制備方法:
其中,A表示單價(jià)陽(yáng)離子且X獨(dú)立地表示碳原子、氧原子、硫原子、磷原子或氮原子,特征在于,使式(IV)的咪唑化合物與堿AZ反應(yīng),其中,A具有與前面相同的含義且Z表示氫根、氫氧根或碳酸根陰離子。
2.權(quán)利要求1的鹽的制備方法,特征在于,所述單價(jià)陽(yáng)離子A是堿金屬,優(yōu)選選自鋰或鈉。
3.權(quán)利要求1或2的鹽的制備方法,特征在于,X表示碳、磷或氮原子。
4.權(quán)利要求3的鹽的制備方法,特征在于,所述碳或氮被具有0.7至1的哈米特參數(shù)的吸電子或供電子基團(tuán)取代,所述吸電子或供電子基團(tuán)優(yōu)選選自氰基(CN)、R1基團(tuán)、OR1類型的醚基、N(R1)2類型的氨基、CO2R1類型的酯基、SO2R1類型的磺酰基、或PO2R1類型的膦酰基,其中,R1具有式CnHmX'p,在該式中,n為0-6、m為0-13、X'為鹵素(F、Cl、Br和I)且p為1-13。
5.權(quán)利要求4的鹽的制備方法,特征在于,所述吸電子或供電子基團(tuán)選自氫、氟、氰基(CN)、三氟甲基(CF3)、三氟甲氧基(OCF3)或甲氧基(OCH3)。
6.權(quán)利要求1-5中任一項(xiàng)的方法,特征在于,所述堿AZ選自氫化鋰、碳酸鋰、氫氧化鋰、氫化鈉、碳酸鈉、氫氧化鈉、以及這些的組合。
7.權(quán)利要求1-6中任一項(xiàng)的方法,特征在于,通過使通式(II)的芳族醛與DAMN(I)縮合、隨后使由此獲得的通式(III)的中間體化合物脫氫來獲得所述咪唑化合物(IV)。
8.權(quán)利要求7的方法,包括:式(I)的DAMN與通式(II)的芳族醛在0-80℃、優(yōu)選10-50℃、更優(yōu)選20-30℃的溫度下、任選地在溶劑的存在下反應(yīng)以得到式(III)化合物的階段(i),隨后為所述式(III)化合物的脫氫階段(ii)。
9.權(quán)利要求7或8的方法,特征在于,在溶劑的存在下實(shí)施階段(i)。
10.權(quán)利要求9的方法,特征在于,所述溶劑選自二烷、乙腈、或乙醇。
11.權(quán)利要求7-10中任一項(xiàng)的方法,特征在于,在酸催化劑的存在下實(shí)施階段(i)。
12.權(quán)利要求11的方法,特征在于,所述酸催化劑選自硫酸、三氟乙酸、乙酸、或苯甲酸。
13.權(quán)利要求7-12中任一項(xiàng)的方法,特征在于,在氧化劑例如氧氣、過氧化氫、過氧化物、N-氯代琥珀酰亞胺、N-溴代琥珀酰亞胺、次氯酸、次氟酸、或者包含醌型骨架的化合物的存在下實(shí)施脫氫階段(ii)。
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C07D 雜環(huán)化合物
C07D401-00 雜環(huán)化合物,含有兩個(gè)或更多個(gè)雜環(huán),以氮原子作為僅有的雜環(huán)原子,至少有1個(gè)環(huán)是僅含有1個(gè)氮原子的六元環(huán)
C07D401-02 .含有兩個(gè)雜環(huán)
C07D401-14 .含有3個(gè)或更多個(gè)雜環(huán)
C07D401-04 ..被環(huán)原子-環(huán)原子的鍵直接連接的
C07D401-06 ..被僅含脂族碳原子的碳鏈連接的
C07D401-08 ..被含脂環(huán)的碳鏈連接的





