[發(fā)明專利]抑制神經(jīng)元胞吐的化合物(II)

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201380026300.0
• 申請日: 2013-04-12
• 公開（公告）號: CN104321048B
• 公開（公告）日: 2019-01-11
• 發(fā)明（設(shè)計）人: A·菲爾勒蒙蒂埃爾;G·費爾南德茲巴勒斯特爾;J·M·加西亞安東;C·卡雷諾塞爾萊馬;N·阿爾米尼亞納多梅內(nèi)奇;R·德爾加多岡薩雷斯
• 申請（專利權(quán)）人: 路博潤高級材料公司
• 主分類號: A61K8/64
• 分類號: A61K8/64;C07K7/06
• 代理公司: 中國國際貿(mào)易促進委員會專利商標事務(wù)所 11038
• 代理人: 于巧玲

1.抑制神經(jīng)元胞吐的化合物或其化妝上或藥學(xué)上可接受的鹽，所述化合物選自以下氨基酸序列：

R₁-SEQ ID NO 1-R₂；

R₁-SEQ ID NO 2-R₂；

R₁-SEQ ID NO 3-R₂；

R₁-SEQ ID NO 8-R₂；

R₁-SEQ ID NO 12-R₂；

R₁-SEQ ID NO 13-R₂；

R₁-SEQ ID NO 14-R₂；

R₁-SEQ ID NO 15-R₂；

R₁-SEQ ID NO 22-R₂；

R₁-SEQ ID NO 23-R₂；

R₁-SEQ ID NO 24-R₂；

R₁-SEQ ID NO 25-R₂；

R₁-SEQ ID NO 27-R₂；

R₁-SEQ ID NO 30-R₂；

R₁-SEQ ID NO 31-R₂；

R₁-SEQ ID NO 32-R₂；

R₁-SEQ ID NO 34-R₂；

R₁-SEQ ID NO 56-R₂；

R₁-SEQ ID NO 116-R₂；

R₁-SEQ ID NO 117-R₂；和

R₁選自由下述形成的組：H或R₅-CO-，其中R₅選自下述形成的組：H或者取代的或未經(jīng)取代的C₁-C₂₄烷基；

R₂選自由下述形成的組：-NR₃R₄或-OR₃，其中R₃和R₄獨立地選自下述形成的組：H或者取代的或未經(jīng)取代的C₁-C₂₄烷基；和

R₁和R₂不是α-氨基酸。

2.根據(jù)權(quán)利要求1的化合物，其中R₁選自下述形成的組：H，乙酰基，月桂酰基，肉豆蔻酰基和棕櫚酰基，并且R₂選自下述形成的組：-NR₃R₄和-OR₃，其中R₃和R₄獨立地選自H，甲基，乙基，己基，十二烷基和十六烷基。

3.化妝品組合物或藥物組合物，其包含根據(jù)權(quán)利要求1或2中任一項的至少一種化合物、或其化妝上或藥學(xué)上可接受的鹽，以及至少一種化妝上或藥學(xué)上可接受的賦形劑或助劑。

4.根據(jù)權(quán)利要求3的組合物，其中將所述化合物或其化妝上或藥學(xué)上可接受的鹽摻入選自下述形成的組的化妝上或藥學(xué)上可接受的遞送系統(tǒng)或持續(xù)釋放系統(tǒng)：脂質(zhì)體、毫米顆粒、微粒、納米粒子、海綿、環(huán)糊精、囊泡、膠束、微乳劑和納米乳液，或者吸附在選自下述形成的組的固體有機聚合物或固體礦物載體上：滑石、皂粘土、二氧化硅、淀粉和麥芽糊精。