[發明專利]中和RSV、MPV和PVM的抗體和其應用

有效

• 申請號: 201380026218.8
• 申請日: 2013-03-14
• 公開（公告）號: CN104350069B
• 公開（公告）日: 2017-12-01
• 發明（設計）人: D·柯蒂
• 申請（專利權）人: 胡默波斯生物醫學公司
• 主分類號: C07K16/10
• 分類號: C07K16/10;A61K39/395;A61P31/14;C07K14/135
• 代理公司: 北京紀凱知識產權代理有限公司11245
• 代理人: 趙蓉民

1.分離的抗體，其中和RSV、MPV和PVM的感染，包括(i)分別在SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2和SEQ ID NO:3中列出的重鏈CDR1、CDR2和CDR3序列，和分別在SEQ ID NO:4、SEQ ID NO:5和SEQ ID NO:35中列出的輕鏈CDR1、CDR2和CDR3序列；或(ii)分別在SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2和SEQ ID NO:3中列出的重鏈CDR1、CDR2和CDR3序列，和分別在SEQ ID NO:4、SEQ ID NO:5和SEQ ID NO:6中列出的輕鏈CDR1、CDR2和CDR3序列。

2.權利要求1所述的抗體，包括SEQ ID NO：13或17的氨基酸序列所示的重鏈可變區。

3.權利要求1或2所述的抗體，包括SEQ ID NO：14或37的氨基酸序列所示的輕鏈可變區。

4.抗體，其中所述抗體包括在SEQ ID NO:17的氨基酸序列中列出的重鏈可變區和在SEQ ID NO:37的氨基酸序列中列出的輕鏈可變區；或在SEQ ID NO:13的氨基酸序列中列出的重鏈可變區和在SEQ ID NO:14的氨基酸序列中列出的輕鏈可變區；或在SEQ ID NO:17的氨基酸序列中列出的重鏈可變區和在SEQ ID NO:14的氨基酸序列中列出的輕鏈可變區，其中所述抗體中和RSV、MPV和PVM的感染。

5.權利要求1-2和4中任一項所述的抗體，其中所述抗體是人抗體、單克隆抗體、純化的抗體、單鏈抗體、Fab、Fab’、F(ab')2、或Fv。

6.權利要求1-2和4中任一項所述的抗體，其中所述抗體是人單克隆抗體。

7.權利要求1-2和4中任一項所述的抗體，其中所述抗體是scFv。

8.權利要求3所述的抗體，其中所述抗體是人抗體、單克隆抗體、純化的抗體、單鏈抗體、Fab、Fab’、F(ab')2、或Fv。

9.權利要求3所述的抗體，其中所述抗體是scFv。

10.權利要求3所述的抗體，其中所述抗體是人單克隆抗體。

11.權利要求1-2和4中任一項所述的抗體，其用于治療或減弱RSV或MPV，或RSV和MPV的感染。

12.權利要求3所述的抗體，其用于治療或減弱RSV或MPV，或RSV和MPV的感染。

13.權利要求5所述的抗體，其用于治療或減弱RSV或MPV，或RSV和MPV的感染。

14.核酸分子，其包括編碼權利要求1-10中任一項所述的抗體的多核苷酸。

15.載體，其包括權利要求14所述的核酸分子。

16.細胞，其表達權利要求1-10任一項所述的抗體；或包括權利要求15所述的載體。

17.藥物組合物，其包括權利要求1-10中任一項所述的抗體、權利要求14所述的核酸分子、權利要求15所述的載體、或權利要求16所述的細胞，以及藥學上可接受的稀釋劑或載體。

18.藥物組合物，其包括第一抗體以及第二抗體，其中所述第一抗體是權利要求1-10中任一項所述的抗體，并且所述第二抗體中和RSV或MPV，或RSV和MPV的感染。

19.權利要求1-10中任一項所述的抗體、權利要求14所述的核酸分子、權利要求15所述的載體、權利要求16所述的細胞、或權利要求17或權利要求18所述的藥物組合物在制備(i)用于治療或減弱RSV或MPV、或RSV和MPV的感染的藥物中，(ii)用于RSV或MPV感染的診斷的試劑盒中的應用。

20.權利要求1-10中任一項所述的抗體用于通過檢查所述疫苗的抗原含有處于正確構象的特異表位而監測抗RSV或抗MPV疫苗的質量的應用。

21.權利要求中1-10任一項所述的抗體在制備用于減少RSV或MPV感染、或降低RSV或MPV感染的危險的藥物中的應用。