[發明專利]流感中和藥劑

在審

• 申請號: 201380024604.3
• 申請日: 2013-03-14
• 公開（公告）號: CN104507500A
• 公開（公告）日: 2015-04-08
• 發明（設計）人: S·拉居拉姆;維斯瓦納坦·薩西賽哈蘭;文卡塔拉曼·桑達拉拉詹;拉姆·薩西賽哈蘭;維迪亞·蘇布拉馬尼亞安;卡納安·塔拉卡拉曼
• 申請（專利權）人: 麻省理工學院
• 主分類號: A61K39/42
• 分類號: A61K39/42;C12P21/08
• 代理公司: 北京律盟知識產權代理有限責任公司11287
• 代理人: 沈錦華

1.一種抗體，其與表格2和表格3中所列的一或多種抗體(SEQ?ID?NO：1-60)競爭結合至多種不同血球凝集素(HA)多肽，所述多種不同HA多肽包括以至少2種不同HA亞型發現的HA多肽蛋白質。

2.根據權利要求1所述的抗體，其中所述抗體包含序列與表格2和表格3中的相應CDR或FR(SEQ?ID?NO：1-60)一致的一或多個互補決定區CDR或一或多個框架區FR。

3.一種抗體，其包含序列與表格2和表格3中的相應CDR或FR(SEQ?ID?NO：1-60)至少80％一致的一或多個CDR或一或多個FR。

4.一種抗體，其包含相較于表格2和表格3中的相應CDR以及FR序列(SEQ?ID?NO：1-60)，總共含有不超過18個取代的CDR以及FR序列。

5.一種抗體，其包含相較于表格2和表格3中的相應CDR以及FR序列(SEQ?ID?NO：1-60)，總共含有不超過15個取代的CDR以及FR序列。

6.根據前述權利要求中任一權利要求所述的抗體，其中所述抗體包含互補決定區CDR?1，所述互補決定區CDR?1顯示與表格2和表格3中的CDR1區域(SEQ?ID?NO：17-18和/或SEQ?ID?NO：44-54)至少65％、超過70％、超過75％、超過80％、超過85％、超過90％、超過95％或超過99％一致。

7.根據前述權利要求中任一權利要求所述的抗體，其中相較于表格2和表格3中的CDR1區域(SEQ?ID?NO：17-18和/或SEQ?ID?NO：44-54)，所述抗體包含具有至少兩個氨基酸取代的互補決定區CDR?1。

8.根據前述權利要求中任一權利要求所述的抗體，其中相較于表格2和表格3中的CDR1區域(SEQ?ID?NO：17-18和/或SEQ?ID?NO：44-54)，所述抗體包含具有少于兩個氨基酸取代的互補決定區CDR?1。

9.根據前述權利要求中任一權利要求所述的抗體，其中所述抗體包含互補決定區CDR?1，所述CDR1具有與表格2和表格3中的CDR1區域(SEQ?ID?NO：17-18和/或SEQ?ID?NO：44-54)之一的氨基酸序列一致的氨基酸序列。

10.根據前述權利要求中任一權利要求所述的抗體，其中所述抗體包含互補決定區CDR?2，所述CDR2顯示與表格2和表格3中的CDR2區域(SEQ?ID?NO：19-20和/或SEQ?ID?NO：55-58)至少65％、超過70％、超過75％、超過80％、超過85％、超過90％、超過95％或超過99％一致。

11.根據前述權利要求中任一權利要求所述的抗體，其中相較于表格2和表格3中的CDR2區域(SEQ?ID?NO：19-20和/或SEQ?ID?NO：55-58)，所述抗體包含具有至少兩個氨基酸取代的互補決定區CDR?2。

12.根據前述權利要求中任一權利要求所述的抗體，其中相較于表格2和表格3中的CDR2區域(SEQ?ID?NO：19-20和/或SEQ?ID?NO：55-58)，所述抗體包含具有少于兩個氨基酸取代的互補決定區CDR?2。

13.根據前述權利要求中任一權利要求所述的抗體，其中所述抗體包含互補決定區CDR?2，所述CDR2具有與表格2以及表格3中的CDR2區域(SEQ?ID?NO：19-20和/或SEQ?ID?NO：55-58)之一的氨基酸序列一致的氨基酸序列。

14.根據前述權利要求中任一權利要求所述的抗體，其中所述抗體包含互補決定區CDR?3，所述CDR3顯示與表格2和表格3中的CDR3區域(SEQ?ID?NO：21-32和/或SEQ?ID?NO：59-60)至少65％、超過70％、超過75％、超過80％、超過85％、超過90％、超過95％或超過99％一致。

15.根據前述權利要求中任一權利要求所述的抗體，其中相較于表格2和表格3中的CDR3區域(SEQ?ID?NO：21-32和/或SEQ?ID?NO：59-60)，所述抗體包含具有至少兩個氨基酸取代的互補決定區CDR?3。