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[發明專利]OCT血管造影數據的分析和可視化有效

專利信息
申請號: 201380023147.6 申請日: 2013-05-08
公開(公告)號: CN104271031B 公開(公告)日: 2017-08-08
發明(設計)人: 瑪麗·德賓;烏特卡什·薩爾馬;西達爾塔·斯里瓦斯塔瓦;蒂爾曼·施莫爾 申請(專利權)人: 卡爾蔡司醫療技術股份公司
主分類號: A61B3/10 分類號: A61B3/10;G01B9/02
代理公司: 北京康信知識產權代理有限責任公司11240 代理人: 余剛,張英
地址: 德國*** 國省代碼: 暫無信息
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: oct 血管 造影 數據 分析 可視化
【說明書】:

優先權

以下申請要求2012年5月10日提交的美國臨時申請序列號61/645,513和2012年8月20日提交的美國臨時申請序列號61/691,219的優先權,這兩個申請的內容通過引用方式并入本文。

技術領域

發明涉及醫學成像,且具體地涉及通過光學相干斷層成像術所獲得數據的分析和可視化方法。

背景技術

光學相干斷層成像術是使用相干門(coherence gating)以獲得組織微結構的高分辨率橫截面圖像的無創的、非接觸的成像模型。在傅立葉域OCT(FD-OCT)中,在來自參考的光和來自樣本點的背向散射光之間的干涉信號被記錄在頻域(頻率域)而不是時域(時間域)。波長校準后,一維傅立葉變換被采取以獲得目標散射勢的A-線空間分布。在FD-OCT中的光譜信息識別可通過在譜域OCT(SD-OCT)的情況下使用檢測臂中的色散分光計,或在掃描源OCT(SS-OCT)的情況下迅速調整掃描激光源來完成。

近來,人們對使用基于強度(亮度、灰度,intensity)和基于相敏感的OCT技術有大量興趣,(它們)統稱為OCT血管造影,以映射視網膜脈管系統,或確定組織中的流動區域(例如參見,通過引用方式并入本文的An等人,“Optical microangiography provides correlation between microstructure and microvasculature of optic nerve head in human subjects”,J.Biomed.Opt.17,116018(2012);Zhao等人,“Doppler standard deviation imaging for clinical monitoring of in vivo human skin blood flow”,Optics Letters 25,1358-1360(2000);Fingler等人,“Mobility and transverse flow visualization using phase variance contrast with spectral domain optical coherence tomography”,Optics Express.Vol.15,No.20.pp 12637-12653(2007);Makita等人,“Optical Coherence Angiography”,Optics Express,14(17),7821-7840(2006);Mariampillai等人,“Optimized speckle variance OCT imaging of microvasculature”,Optics Letters 35,1257-1259(2010);以及Wang等人,“Frequency domain phase-resolved optical Doppler and Doppler variance tomography”,Optics Communications 242345-350(2004))。OCT血管造影提供非侵害性技術來可視化和間接地量化視網膜循環通路的完整性。在視網膜循環中的異常與眼部病理有直接關系,具體地在黃斑(macula)內,其中,受損的血液動力學不僅可與下降的視力有關,而且可以是用于眼部病理如視網膜靜脈阻塞(RVO)、糖尿病視網膜病變(DR)和視網膜內微脈管系統異常(IRMA)的替代的生物標志物。具體地,視網膜脈管系統和血液流動之間的相關性是眼部缺陷中令人感興趣的屬性(特性,attribute)。DR和RVO是可導致脈管的結構和功能早期變化的病理,且進而可能是許多并發癥如黃斑水腫、視網膜缺血和視神經病變的病因。對這些情況,脈管系統的量化和可視化,毛細血管和流動(流量,flow)可以是通用的診斷工具。例如,視網膜中的缺血區域可被映射以評估損害范圍,且進一步處理疾病。除了脈管豐富的視網膜,在黃斑中有小區域,在中央凹處,其沒有任何毛細血管。這就是所謂的中央凹無脈管區(FAZ),且該區域大小的異常變化也表明如缺血性黃斑病和DR的病理。隨著時間的推移FAZ的量化和其大小的測量變化可以是臨床上用于疾病存在和發展的顯著數值評分,具體地用于DR。

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