[發明專利]含有異氰脲酸酯基團的多異氰酸酯的制備及其用途

有效

• 申請號: 201380022470.1
• 申請日: 2013-04-29
• 公開（公告）號: CN104271628A
• 公開（公告）日: 2015-01-07
• 發明（設計）人: F·盧卡斯;A·M·斯泰因布雷克;P·德斯保斯
• 申請（專利權）人: 巴斯夫歐洲公司
• 主分類號: C08G18/02
• 分類號: C08G18/02;C07D251/34;C08G18/09;C08G18/18;C08G18/79
• 代理公司: 北京北翔知識產權代理有限公司 11285
• 代理人: 侯婧;鐘守期

1.一種通過至少部分地三聚(環)脂族二異氰酸酯而制備含有異氰脲酸酯的多異氰酸酯的方法，其特征在于反應在至少一種四取代銨陽離子和內酰胺陰離子的鹽的三聚催化劑的存在下進行。

2.權利要求1的方法，其中所使用的三聚催化劑為至少一種式(I)的四取代內酰胺酸銨

其中

R¹、R²、R³和R⁴可各自獨立地為相同的或不同的，且各自為直鏈的或支鏈的任選地取代的C₁-至C₂₀烷基，任選地取代的C₅-至C₁₂環烷基，任選地取代的C₇-至C₁₀芳烷基，或任選地取代的C₆-C₁₂芳基，或

兩個或更多的R¹至R⁴基團一起形成4-、5-或6-元亞烷基鏈；或者與氮原子一起形成5-或6-元環，所述5-或6-元環還可含有另外的氮原子或氧原子作為橋接單元；或者一起形成多元的、優選六元的多環體系，優選雙環體系，其還可含有一個或多個另外的氮原子、氧原子或氧原子和氮原子作為橋接單元，且

R⁵還可以是二價C₁-C₁₂亞烷基，任選地被一個或多個氧原子和/或硫原子和/或一個或多個取代或未取代的亞氨基基團間隔，或被芳基、烷基、芳氧基、烷氧基、鹵素、雜原子和/或雜環官能團取代。

3.權利要求2的方法，其中R¹至R⁴各自獨立地選自甲基、乙基、2-羥乙基、2-羥丙基、正丙基、異丙基、正丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、己基、庚基、辛基、2-乙基己基、壬基、癸基、十二烷基、苯基、α-或β-萘基、芐基、環戊基或環己基。

4.權利要求2或3的方法，其中R¹至R⁴基團中的碳原子的總和至少為11。

5.權利要求2至4的任一項中的方法，其中R⁵選自亞甲基、1,2-亞乙基、1,3-亞丙基、1,3-亞丁基、1,4-亞丁基、1,5-亞戊基、1,5-亞己基、1,6-亞己基、1,8-亞辛基、1,10-亞癸基、1,12-亞十二烷基、2-氧雜-1,4-亞丁基、3-氧雜-1,5-亞戊基或3-氧雜-1,5-亞己基。

6.前述權利要求的任一項中的方法，其中銨陽離子選自四辛基銨、四甲基銨、四乙基銨、四正丁基銨、三甲基芐基銨、三乙基芐基銨、三正丁基芐基銨、三甲基乙基銨、三甲基辛基銨、三甲基癸基銨、三甲基十二烷基銨、芐基二甲基辛基銨、芐基二甲基癸基銨、芐基二甲基十二烷基銨、三正丁基乙基銨、三乙基甲基銨、三正丁基甲基銨、二異丙基二乙基銨、二異丙基乙基甲基銨、二異丙基乙基芐基銨、N,N-二甲基哌啶鎓、N,N-二甲基嗎啉鎓、N,N-二甲基哌嗪鎓和N-甲基二氮雜雙環[2.2.2]辛烷。

7.權利要求1至5的任一項中的方法，其中銨陽離子選自2-羥乙基三甲基銨、2-羥丙基三甲基銨、2-羥乙基三乙基銨、2-羥丙基三乙基銨、2-羥乙基三正丁基銨、2-羥丙基三正丁基銨、2-羥乙基二甲基芐基銨、2-羥丙基二甲基芐基銨、N-(2-羥乙基)-N-甲基嗎啉鎓、N-(2-羥丙基)-N-甲基嗎啉鎓或3-羥基奎寧環。

8.前述權利要求的任一項中的方法，其中內酰胺選自γ-丁內酰胺、δ-戊內酰胺、ε-己內酰胺和6-甲基-ε-己內酰胺。

9.前述權利要求的任一項中的方法，其中(環)脂族二異氰酸酯選自六亞甲基1,6-二異氰酸酯、2-丁基-2-乙基-1,5-二異氰酸基戊烷、1-異氰酸基-3-異氰酸基甲基-3,5,5-三甲基環己烷、4,4’-二異氰酸基二環己基甲烷、2,4’-二異氰酸基二環己基甲烷，以及二異氰酸基二環己基甲烷異構體的混合物。

10.前述權利要求的任一項中的方法，其中(環)脂族二異氰酸酯反應直到獲得所需的三聚程度，并且隨后通過用去活化劑使三聚催化劑失活而終止三聚反應。