[發(fā)明專利]C型肝炎病毒抑制劑

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201380022245.8
• 申請日: 2013-04-24
• 公開（公告）號: CN104302636B
• 公開（公告）日: 2017-03-29
• 發(fā)明（設計）人: 羅伯特·默里·麥金內爾;丹尼爾·D·朗
• 申請（專利權）人: 施萬生物制藥研發(fā)IP有限責任公司
• 主分類號: C07D401/14
• 分類號: C07D401/14;C07D405/14;C07F7/08;A61K31/496;A61P31/12;A61P31/14
• 代理公司: 北京律盟知識產權代理有限責任公司11287
• 代理人: 路勇

1.一種化合物，其具有式(I)：

或式(II)：

其中

式(II)中的虛鍵可存在或不存在；

W選自

G為

R¹選自C_1-6烷基、C_1-6烷氧基、苯基、C_3-6環(huán)烷基、雜環(huán)和雜芳基，其中C_1-6烷基任選地經-OR^a、氨基、-SR^e、雜環(huán)或雜芳基取代，C_1-6烷氧基任選地經-OR^a取代，并且雜環(huán)任選地經-OR^a、氨基或-C(O)OC_1-6烷基取代或經一個或兩個C_1-3烷基取代；

R²選自氫和C_1-6烷基；

R³選自氫、C_-6烷基、-C(O)OC_1-6烷基、-C(O)NR^bR^c、-C(O)C_3-6環(huán)烷基和-S(O)₂C_1-3烷基；

R⁴選自C_1-6烷基、C_3-6環(huán)烷基和鹵基；

R⁵選自氫、C_1-6烷基、-OR^d、鹵基、-S(O)C_1-3烷基、-S(O)₂C_1-3烷基、NR^bR^c、-CN和-C(O)NR^bR^c；

R⁶獨立地選自氫、C_1-6烷基和鹵基；

R⁷選自鹵基、C_1-3烷基和C_1-3烷氧基，其中C_1-3烷基和C_1-3烷氧基任選地經一個、兩個、三個、四個或五個鹵基取代；

R⁸為C_1-3烷基，任選地經-OR^d取代；

R⁹選自C_1-6烷基、C_3-6環(huán)烷基、C_1-6烷氧基、-NR^fR^g、雜芳基、雜環(huán)和-CH₂-雜芳基；

其中：

C_1-6烷基任選地經一個或兩個獨立地選自-OR^h、-NR^jR^k、-NHC(O)C_1-3烷基、-NHC(O)C_3-6環(huán)烷基和-NHC(O)OC_1-3烷基的取代基取代；

C_1-6烷氧基任選地經-OR^h取代；

任何C_3-6環(huán)烷基任選地經一個、兩個或三個獨立地選自C_1-3烷基、鹵基、-OR^h和-CD₃的取代基取代；

任何雜環(huán)任選地經一個、兩個或三個獨立地選自C_1-3烷基、鹵基、-C(O)OC_1-3烷基、-C(O)C_1-6烷基、-C(O)C_3-6環(huán)烷基、-C(O)NHC_1-6烷基和-C(O)NHC_3-6環(huán)烷基的取代基取代；

其中任何-C(O)C_1-6烷基任選地經-NHC(O)OC_1-3烷基、-OR^h或-NR^jR^k取代，任何雜芳基任選地經一個或兩個C_1-3烷基取代；

R^a、R^b、R^c、R^d、R^e、R^f、R^h、R^j和R^k各獨立地為氫或C_1-3烷基；

R^g選自氫、C_1-6烷基和C_3-6環(huán)烷基；

R¹⁰為氫、鹵基或經一個、兩個或三個鹵基取代或經-OR^d取代的C_1-3烷基；

R¹¹選自氫、C_1-6烷基和鹵基；

A_m為-NHC(O)-或-C(O)NH-；

a為0、1或2；并且

b為0、1或2；

或其藥學上可接受的鹽或立體異構體。