[發明專利]病毒樣顆粒組合物

在審

• 申請號: 201380020165.9
• 申請日: 2013-02-15
• 公開（公告）號: CN104220462A
• 公開（公告）日: 2014-12-17
• 發明（設計）人: 上野隆司;赤畑涉
• 申請（專利權）人: VLP治療有限責任公司
• 主分類號: C07K19/00
• 分類號: C07K19/00;A61K39/00;A61P35/00;A61P37/00;C07K14/18;C07K14/525;C07K14/705;C12N15/09;C12P21/08
• 代理公司: 中國專利代理(香港)有限公司 72001
• 代理人: 初明明;李炳愛

1.能夠自我裝配的顆粒，其包含多肽和至少一種抗原，其中所述多肽包含至少一個第一附著位點和所述至少一種抗原包含至少一個第二附著位點，和其中所述多肽和所述抗原通過所述至少一個第一和所述至少一個第二附著位點而連接，和其中當在抗原或含有所述抗原的天然存在的蛋白或源自其的修飾的蛋白的晶體中測定距離時，所述抗原的N-末端殘基和C-末端殘基之間的空間距離為30??或更小。

2.權利要求1的顆粒，其中所述顆粒是病毒樣顆粒。

3.包含病毒結構多肽和至少一種抗原的顆粒，其中所述病毒結構多肽包含至少一個第一附著位點和所述至少一種抗原包含至少一個第二附著位點，和其中所述病毒結構多肽和所述抗原通過所述至少一個第一和所述至少一個第二附著位點而連接，和其中所述顆粒是病毒樣顆粒。

4.權利要求2或3的顆粒，其中所述病毒樣顆粒衍生自甲病毒或黃病毒。

5.權利要求4的顆粒，其中所述甲病毒或黃病毒選自奧拉病毒、Babanki病毒、Barmah?Forest病毒(BFV)、Bebaru病毒、Cabassou病毒、基孔肯雅病毒(CHIKV)、東方馬腦炎病毒(EEEV)、埃拉特病毒、沼澤地病毒、摩根堡病毒、蓋塔病毒、高地J病毒、Kyzylagach病毒、馬雅羅病毒、Me?Tri病毒、米德爾堡病毒、Mosso?das?Pedras病毒、Mucambo病毒、恩杜姆病毒、奧絨絨病毒、Pixuna病毒、Rio?Negro病毒、羅斯河病毒(RRV)、鮭魚胰腺病病毒、Semliki?Forest病毒、辛德比斯病毒、南方象海豹病毒、Tonate病毒、Trocara病毒、Una病毒、委內瑞拉馬腦炎病毒(VEEV)、西方馬腦炎病毒(WEEV)、Whataroa病毒、西尼羅病毒、登革熱病毒、蜱傳腦炎病毒和黃熱病病毒。

6.權利要求5的顆粒，其中所述甲病毒是基孔肯雅病毒(CHIKV)或委內瑞拉馬腦炎病毒(VEEV)。

7.權利要求2-6中任一項的顆粒，其中所述多肽是包含被膜蛋白的病毒結構多肽。

8.權利要求2-7中任一項的顆粒，其中所述多肽是包含衣殼和/或被膜蛋白E3、E2、6K和E1的病毒結構多肽。

9.權利要求8的顆粒，其中將所述至少一種抗原插入到被膜蛋白的E2。

10.權利要求1-9中任一項的顆粒，其中所述抗原是選自自身抗原和癌抗原的至少一種。

11.權利要求1-10中任一項的顆粒，其中所述抗原是衍生自TNF-α、CD20或CTLA4的多肽。

12.權利要求1-11中任一項的顆粒，其中所述多肽是衍生自基孔肯雅病毒(CHIKV)或委內瑞拉馬腦炎病毒(VEEV)的多肽。

13.權利要求中1-12任一項的顆粒，其中所述多肽和所述至少一種抗原是

i)?衍生自基孔肯雅病毒(CHIKV)的多肽和TNF-α的多肽；

ii)?衍生自基孔肯雅病毒(CHIKV)的多肽和CD20的多肽；

iii)?衍生自委內瑞拉馬腦炎病毒(VEEV)的多肽和TNF-α的多肽；或

iv)?衍生自委內瑞拉馬腦炎病毒(VEEV)的多肽和CD20的多肽

v)?衍生自委內瑞拉馬腦炎病毒(VEEV)的多肽和CTLA4的多肽。

14.權利要求1-13中任一項的顆粒，其中所述至少一種抗原和所述多肽表達為融合蛋白。

15.權利要求14的顆粒，其中所述多肽和所述至少一種抗原直接融合。

16.權利要求14的顆粒，其中所述至少一種抗原與所述多肽融合，其中一個或兩個接頭插入在所述抗原的N-末端殘基和所述多肽之間和/或在所述抗原的C-末端殘基和所述多肽之間。

17.權利要求15或16的顆粒，其中所述至少一種抗原插入在SEQ?ID?No.1或2的殘基519和520之間、SEQ?ID?No.1或2的殘基530和531之間、SEQ?ID?No.1或2的殘基531和532之間或SEQ?ID?No.1或2的殘基532和533之間。