[發明專利]通過給予屈昔多巴來改善姿勢穩定性

無效

• 申請號: 201380017855.9
• 申請日: 2013-01-30
• 公開（公告）號: CN104220059A
• 公開（公告）日: 2014-12-17
• 發明（設計）人: L·A·休伊特;W·施維特曼;C·扎卡克斯;G·羅斯;C·喬菲;M·J·羅伯茨
• 申請（專利權）人: 靈北NA有限公司
• 主分類號: A61K31/198
• 分類號: A61K31/198;A61P25/14
• 代理公司: 上海專利商標事務所有限公司 31100
• 代理人: 余穎

1.一種改善帕金森病(PD)患者中的姿勢不穩的方法，所述方法包括給予所述PD患者有效量的屈昔多巴或其藥學上可接受的酯、酰胺、鹽、溶劑合物或前藥。

2.如權利要求1所述的方法，其中，姿勢不穩改善由摔倒的減少定義。

3.如權利要求2所述的方法，所述摔倒的減少由與給予所述屈昔多巴或其藥學上可接受的酯、酰胺、鹽、溶劑合物或前藥之前每名患者每周的基線平均摔倒次數相比，給藥后每名患者每周的平均摔倒次數的減少定義。

4.如權利要求3所述的方法，所述給藥后每名患者每周的平均摔倒次數減少至少20％。

5.如權利要求3所述的方法，所述給藥后每名患者每周的平均摔倒次數減少至少50％。

6.如權利要求2所述的方法，所述摔倒次數基于患者或患者護理人員的報告來確定。

7.如權利要求2所述的方法，給藥前所述PD患者是經常性摔倒者。

8.如權利要求7所述的方法，所述PD患者在給藥前一段時間每周平均經歷至少0.2次摔倒，所述時間段為至少六周。

9.如權利要求1所述的方法，所述姿勢不穩由指示姿勢不穩的基線Hoehn和Yahr評定量表評分定義，并且其中所述姿勢不穩的改善由所述患者的給藥后Hoehn和Yahr評定量表評分與所述基線評分相比得到的改善定義。

10.如權利要求9所述的方法，所述給藥后Hoehn和Yahr評定量表評分改善至少0.2分。

11.如權利要求9所述的方法，所述給藥后Hoehn和Yahr評定量表評分改善至少0.3分。

12.如權利要求9所述的方法，所述給藥后Hoehn和Yahr評定量表評分改善至少0.4分。

13.如權利要求9所述的方法，所述改善由以下至少一種情形定義：

基線Hoehn和Yahr評分高于4.0且給藥后Hoehn和Yahr評分低于4.0；

基線Hoehn和Yahr評分高于3.0且給藥后Hoehn和Yahr評分低于3.0；

基線Hoehn和Yahr評分高于3.0且給藥后Hoehn和Yahr評分低于2.8；

基線Hoehn和Yahr評分高于3.0且給藥后Hoehn和Yahr評分低于2.5；

基線Hoehn和Yahr評分高于3.0且給藥后Hoehn和Yahr評分低于2.2；

基線Hoehn和Yahr評分高于2.5且給藥后Hoehn和Yahr評分低于2.5；

基線Hoehn和Yahr評分高于2.5且給藥后Hoehn和Yahr評分低于2.3；

基線Hoehn和Yahr評分高于2.5且給藥后Hoehn和Yahr評分低于2.0；

基線Hoehn和Yahr評分高于2.5且給藥后Hoehn和Yahr評分低于1.8；

基線Hoehn和Yahr評分高于2.0且給藥后Hoehn和Yahr評分低于2.0；

基線Hoehn和Yahr評分高于2.0且給藥后Hoehn和Yahr評分低于1.8；

基線Hoehn和Yahr評分高于2.0且給藥后Hoehn和Yahr評分低于1.5；

基線Hoehn和Yahr評分高于2.0且給藥后Hoehn和Yahr評分低于1.2；

基線Hoehn和Yahr評分高于1.8且給藥后Hoehn和Yahr評分低于1.8；

基線Hoehn和Yahr評分高于1.8且給藥后Hoehn和Yahr評分低于1.5；

基線Hoehn和Yahr評分高于1.8且給藥后Hoehn和Yahr評分低于1.2；或者

基線Hoehn和Yahr評分高于1.8且給藥后Hoehn和Yahr評分低于1.0。