[發明專利]用于測量人體血液中葡萄糖濃度的方法有效
| 申請號: | 201380015903.0 | 申請日: | 2013-02-22 |
| 公開(公告)號: | CN104302229A | 公開(公告)日: | 2015-01-21 |
| 發明(設計)人: | 葉夫根尼·L·索科洛夫;安德烈·A·切奇科;弗拉基米爾·Y·埃洛霍夫斯基 | 申請(專利權)人: | 赫爾比公司 |
| 主分類號: | A61B5/145 | 分類號: | A61B5/145;A61B5/053 |
| 代理公司: | 北京律恒立業知識產權代理事務所(特殊普通合伙) 11416 | 代理人: | 顧珊;龐立巖 |
| 地址: | 美國加利福尼亞*** | 國省代碼: | 美國;US |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 用于 測量 人體 血液 葡萄糖 濃度 方法 | ||
1.一種測量人體血液葡萄糖濃度的方法,所述方法包括下述步驟:
使用貼附到人體某區域的間隔的電極,以預定的時間間隔對所述區域的高頻阻抗的值和低頻阻抗的值進行連續測量;
使用高頻阻抗的測量值來確定在電極之間的區域的組織內液體的估測體積;
使用低頻阻抗的測量值來確定在電極之間的區域的組織內細胞外液的估測體積;
通過下述步驟確定細胞外液的體積中代謝組分的增量:
確定液體的估測體積相對于先前測量的液體體積值的增量;
確定細胞外液的估測體積相對于先前測量的細胞外液的體積值的增量;
確定液體的估測體積的增量和細胞外液的估測體積的增量之間的差異;
通過對細胞外液體積的代謝組分的增量進行歸一化,來確定血糖濃度的增量;
通過血糖濃度的增量和先前確定的血液濃度的加和來確定血糖濃度;
其中確定在第一時間間隔的血糖濃度包括將在第一間隔時間的濃度增量和初始血糖濃度進行加和。
2.如權利要求1所述的方法,其中初始血糖濃度用侵入性方法測定的。
3.如權利要求1所述的方法,其中使用至少兩個間隔的電極貼附到人體區域。
4.如權利要求3所述的方法,其中所述至少兩個間隔的電極貼附到外周身體區域,如胳膊或手指。
5.如權利要求1所述的方法,其中預定時間間隔的范圍從1秒至10分鐘。
6.如權利要求1所述的方法,其中:
Wsum(tk)為電極之間區域的組織中液體的體積,由以下公式確定:
Wsum(tk)=A·L2/ZHF(tk)
其中,L是兩電極之間的距離;
ZHF(tk)是在時間tk時測量的高頻HF阻抗;
A是校準系數,被確定為A=Vsum·ZHF/L2
其中:Vsum是電極之間的區域中組織中液體體積的初步測定值;
ZHF是初步測定的高頻HF阻抗;
Wout(tk)是電極之間的區域組織的細胞外液的體積,根據以下公式確定:
Wout(tk)=B·L2/ZLF(tk),其中
ZLF(tk)是在時間tk時測量的低頻LF阻抗;
B是校正因子,計算為:B=Vout·ZLF/L2;
其中,Vout是初步確定的區域中細胞外液的體積;
ZLF是初步確定的低頻LF阻抗;
ΔWosm(tk)是代謝組分的增量,被確定為:
ΔWosm(tk)=[Wsum(tk-1)-Wsum(tk)]-Ka[Wout(tk-1)-Wout(tk)],其中,
Wsum(tk-1)是在時間tk-1時測量的組織中的液體體積;
Wout(tk-1)是在時間tk-1時測量的細胞外液的體積;
Ka是依賴于人類血細胞比容體積的因子,其選擇范圍從1.2至2.1;
ΔG(tk)是血糖濃度的增量,被確定為:
ΔG(tk)=ΔWosm(tk)·KE·KPR/Kg,其中
Kg是歸一化因子,范圍從0.005?l2毫摩爾-1至0.006?l2毫摩爾-1;
KE是一因子,膳食攝入前的選擇范圍從0.23至0.4,攝入后的選擇范圍從0.6至1.0;
KPR是與從膳食攝入后20分鐘至45分鐘測量血液中葡萄糖濃度相對應的因子,其中:
KPR=1,若ΔWosm(tk)大于0;且
KPR=-1,若ΔWosm(tk)小于0。
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