[發(fā)明專利]用于治療疾病的新穎的方法和組合物

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201380014283.9
• 申請日: 2013-03-13
• 公開（公告）號: CN104394875B
• 公開（公告）日: 2018-12-04
• 發(fā)明（設(shè)計）人: A·D·羅森布魯;G·J·努斯鮑姆;A·羅特曼
• 申請（專利權(quán)）人: IZUN制藥公司
• 主分類號: A61K36/23
• 分類號: A61K36/23;A61K36/28;A61K36/35;A61P17/00;A61P29/00
• 代理公司: 北京紀(jì)凱知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11245
• 代理人: 趙蓉民;陸惠中

1.一種用于制備干燥的草本提取物的方法，所述方法包含：

將西洋接骨木、紫松果菊和積雪草的干燥的水醇草本提取物與水和足夠的醇組合以形成具有超過50％醇的濃度的醇混合物，其中西洋接骨木:紫松果菊:

積雪草提取物的比例為按重量計2-15:0.5-3:0.5-3；

將不溶的物質(zhì)和醇從醇混合物分離，以產(chǎn)生含水的組合物；和

干燥所述含水的組合物以形成干燥的草本提取物，所述干燥的草本提取物包含大于或等于0.09％的柚皮素濃度，并且以按重量計5％-20％的濃度在丙二醇中是完全可溶的，

其中西洋接骨木、紫松果菊和積雪草的水醇草本提取物通過將植物物質(zhì)混合于包含25％至75％醇的溶劑中來制備。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中所述醇混合物包含約70％醇。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中所述醇是乙醇。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中使用離心、過濾或沉降將不溶的物質(zhì)從所述醇混合物分離。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中使用真空將醇從所述醇混合物分離。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中通過噴霧干燥或冷凍干燥將所述含水的組合物干燥。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其進(jìn)一步包含將所述干燥的草本提取物與至少一種醫(yī)藥學(xué)上可接受的賦形劑組合。

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的方法，其中所述賦形劑選自由以下組成的群組中的至少一個：丙二醇、聚乙二醇、丙三醇和香精油。

9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中西洋接骨木、紫松果菊和積雪草的水醇草本提取物通過將植物物質(zhì)混合于包含約70％醇的溶劑中來制備。

10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的方法，其中所述植物物質(zhì)混合約8小時。

11.根據(jù)權(quán)利要求10所述的方法，其中植物物質(zhì)與溶劑的比率是約1:8。

12.根據(jù)權(quán)利要求9所述的方法，其進(jìn)一步包含從植物物質(zhì)與溶劑的混合物去除溶劑以形成水醇草本提取物。

13.一種根據(jù)權(quán)利要求1-12中任一項所述的方法制備的干燥的草本提取物，其包含西洋接骨木、紫松果菊和積雪草中每一者的水醇草本提取物，所述干燥的草本提取物包含大于或等于0.09％的柚皮素濃度，并且所述干燥的草本提取物以按重量計5％-20％的濃度在丙二醇中是可溶的。

14.一種醫(yī)藥組合物，其包含根據(jù)權(quán)利要求13所述的干燥的草本提取物。

15.根據(jù)權(quán)利要求14所述的醫(yī)藥組合物，其進(jìn)一步包含醫(yī)藥學(xué)上可接受的載劑。

16.根據(jù)權(quán)利要求15所述的醫(yī)藥組合物，其中所述載劑包含丙二醇。

17.根據(jù)權(quán)利要求14所述的醫(yī)藥組合物，其呈漱口水、貼片、軟膏、糊劑、洗劑、口含片、糖果、或口香糖的形式。

18.根據(jù)權(quán)利要求14所述的醫(yī)藥組合物，其呈溶液、凝膠、泡沫或噴霧的形式。

19.根據(jù)權(quán)利要求14所述的醫(yī)藥組合物，其呈乳膏的形式。