[發明專利]包含泛昔洛韋和塞來考昔的藥物組合在制備治療易感或患有功能性軀體綜合征的受試者的藥物中的用途

有效

• 申請號: 201380008344.0
• 申請日: 2013-02-06
• 公開（公告）號: CN104144606B
• 公開（公告）日: 2016-11-16
• 發明（設計）人: W·L·普萊根
• 申請（專利權）人: 創新醫學概念有限責任公司
• 主分類號: A61K31/415
• 分類號: A61K31/415
• 代理公司: 北京市金杜律師事務所 11256
• 代理人: 陳文平

1.一種治療易患或患有纖維肌痛的受試者的方法，所述方法包括向受試者施用治療有效的抗病毒成分和COX-2抑制劑成分的組合，其中抗病毒成分的施用量為約250mg至約2000mg的總日劑量，其中COX-2抑制劑成分的施用量為約15mg至約800mg的總日劑量，和其中施用該組合不會產生任何實質性不良反應。

2.權利要求1的方法，其中所述抗病毒成分以約250mg至約1000mg的總日劑量施用。

3.權利要求1的方法，其中所述抗病毒成分以約500mg至約2000mg的總日劑量施用。

4.權利要求1的方法，其中所述抗病毒成分以約400mg至約1600mg的總日劑量施用。

5.權利要求1的方法，其中所述COX-2抑制劑成分以約200mg至約800mg的總日劑量施用。

6.權利要求1的方法，其中所述COX-2抑制劑成分以約15mg至約30mg的總日劑量施用。

7.權利要求1的方法，其中所述COX-2抑制劑成分以約100mg至約150mg的總日劑量施用。

8.權利要求1的方法，其中所述抗病毒成分以約500mg的日劑量施用，且其中所述COX-2抑制劑成分以約400mg的日劑量施用。

9.包含治療有效量的泛昔洛韋和治療有效量的塞來考昔的組合，其中泛昔洛韋在單位劑量形式中的存在量為約125mg至約1000mg，其中塞來考昔在單位劑量形式中的存在量為約100mg至約800mg。

10.權利要求9的組合，其中泛昔洛韋在單位劑量形式中的存在量為約125mg至約500mg。

11.權利要求9的組合，其中泛昔洛韋在單位劑量形式中的存在量為約500mg至約1000mg。

12.權利要求9的組合，其中泛昔洛韋在單位劑量形式中的存在量選自約125mg、約250mg、約500mg和約1000mg。

13.權利要求9的組合，其中泛昔洛韋在單位劑量形式中的存在量為約250mg或約500mg。

14.權利要求9的組合，其中塞來考昔在單位劑量形式中的存在量為約100mg至約400mg。

15.權利要求9的組合，其中塞來考昔在單位劑量形式中的存在量為約400mg至約800mg。

16.權利要求9的組合，其中塞來考昔在單位劑量形式中的存在量選自約100mg、約200mg、約400mg和約800mg。

17.權利要求9的組合，其中塞來考昔在單位劑量形式中的存在量為約200mg或約400mg。

18.權利要求9的組合，其中泛昔洛韋在單位劑量形式中的存在量為約250mg或約500mg，且其中塞來考昔在單位劑量形式中的存在量為約200mg或約400mg。

19.一種治療易患或患有一種或多種功能性軀體綜合征病癥的受試者的方法，所述功能性軀體綜合征病癥包括∶纖維肌痛、慢性疲勞綜合征、腸易激綜合征、慢性疼痛、慢性頭痛、慢性頸痛、慢性背痛、慢性抑郁、慢性臨床焦慮癥、創傷后應激障礙(PTSD)、腦霧、認知障礙和慢性間質性膀胱炎，所述方法包括向受試者施用治療有效的泛昔洛韋和塞來考昔的組合，其中泛昔洛韋的施用量為約250mg至約1000mg的總日劑量，其中塞來考昔的施用量為約200mg至約800mg的總日劑量，并且其中施用該組合不會產生任何實質性不良反應。

20.權利要求19的方法，其中所述病癥選自纖維肌痛、慢性疲勞綜合征、腸易激綜合征、慢性抑郁、慢性臨床焦慮癥和慢性間質性膀胱炎。

21.權利要求19的方法，其中所述病癥是纖維肌痛。

22.權利要求19的方法，其中所述病癥是慢性疲勞綜合征。

23.權利要求19的方法，其中所述病癥是腸易激綜合征。

24.權利要求19的方法，其中所述病癥是受試者中同時共存的纖維肌痛、慢性疲勞綜合征和腸易激綜合征的組合。