[實用新型]種植牙基臺、種植牙有效
| 申請號: | 201320870360.8 | 申請日: | 2013-12-27 |
| 公開(公告)號: | CN203724482U | 公開(公告)日: | 2014-07-23 |
| 發明(設計)人: | 劉泉;秦曉丹 | 申請(專利權)人: | 柳州市工人醫院 |
| 主分類號: | A61K6/00 | 分類號: | A61K6/00;A61K6/04;A61C8/00 |
| 代理公司: | 長沙正奇專利事務所有限責任公司 43113 | 代理人: | 周晟 |
| 地址: | 545005 廣西*** | 國省代碼: | 廣西;45 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 種植 牙基臺 | ||
技術領域
本實用新型涉及納米材料領域,尤其涉及一種種植牙基臺及其制備方法,和運用了該種植牙基臺的種植牙。
背景技術
牙種植體與宿主的骨組織,牙齦上皮組織和上皮下結締組織接觸,同時部分暴露于口腔有菌環境中。種植體植入口腔后,容易遭受微生物及其毒性產物的侵襲而發生上皮分離產生深種植體周袋。因此,種植義齒周圍組織更易于細菌感染,種植體義齒周的菌斑微生物積累可能發展成為種植體周圍炎,是種植體周的炎癥或感染,并伴隨支持骨的喪失。因此,重視微生物在種植體周圍炎發病中的作用,抑制口腔細菌在暴露于口腔的種植體基臺表面的粘附,保持種植體基臺不附著菌斑是很重要的。至少有兩種方法可以抑制菌斑的形成,第一是抑制口腔細菌的初始粘附;第二是抑制口腔細菌的定植,包括表面抗菌活性。如能創造并維持牙種植體周的長期相對無菌環境,將是降低牙種植體周圍炎的發生率的關鍵。
口腔細菌對種植體的入侵始于基臺,細菌感染后產生種植體周炎癥,嚴重可導致種植牙失敗。所以,防止口腔細菌在基臺的粘附和定植對于確保長期的臨床成功至關重要。
實用新型內容
本實用新型提供了一種種植牙基臺及其制備方法,和運用了該種植牙基臺的種植牙。運用該種植牙能形成良好的牙齦封閉,而且構建了種植牙周長期抗菌體系,從而預防種植體周的細菌感染,將其運用于臨床收到滿意效果。
本實用新型提供了一種種植牙基臺,包括基臺本體,所述的基臺本體上鍍有銀離子層。
所述的種植牙基臺,其制備方法包括以下步驟:
A、制備AgNO3稀溶液、Na3C6H5O6稀溶液和NaBH4稀溶液備用;
B、將AgNO3溶液、Na3C6H5O6溶液和水在冰水浴中混合,控制AgNO3和?Na3C6H5O6的摩爾量相同,加適量去離子水,在攪拌下加入NaBH4溶液,所述的NaBH4的摩爾量為AgNO3的1.2倍,繼續攪拌至得到均勻的溶膠,控制溶膠中的AgNO3和Na3C6H5O6溶液濃度為5~20mmol/L,NaBH4溶液的濃度為10~100mmol/L;
C、將硅烷化后的基臺本體浸入制好的溶膠中0.8~1.2小時,然后取出,清洗干凈,即得。
所述的種植牙基臺制備方法步驟A中,水的用量為AgNO3溶液和Na3C6H5O6溶液總體積的15~25倍。
所述的AgNO3稀溶液的濃度為5~20mmol/L;
所述的Na3C6H5O6稀溶液的濃度為5~20mmol/L。
優選地,AgNO3和Na3C6H5O6溶液濃度為10mmol/L,NaBH4溶液的濃度為50?mmol/L;
所述的步驟B中,基臺本體硅烷化是指:將基臺本體用piranha溶液在70℃-80℃浸泡下浸泡20~40分鐘,清洗干凈后在氮氣中干燥,然后將基臺本體浸入體積百分比為1~4%的3-(氨基丙基)三乙氧基硅烷的乙醇溶液中1~3小時,隨后用酒精超聲清洗20~40秒,去離子水沖洗,氮氣中干燥;
硅烷化后的基臺表層性能降低,使其在溶膠液渡上銀涂層時不被其他物質干擾。
所述的piranha溶液是這樣配置的:在冷水浴中按7:3的比例將98%的濃硫酸緩慢地倒入20~40%的雙氧水中,過程中不斷地進行攪拌。
本實用新型還提供了一種種植牙,包括種植體和基臺本體,所述的種植體安裝于基臺本體上,基臺本體上鍍有銀離子層。
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