[實用新型]電泳用預制膠基片

有效

• 申請號: 201320766506.4
• 申請日: 2013-11-27
• 公開（公告）號: CN203587553U
• 公開（公告）日: 2014-05-07
• 發明（設計）人: 杰弗瑞·陳
• 申請（專利權）人: 杰弗瑞·陳
• 主分類號: G01N27/447
• 分類號: G01N27/447
• 代理公司: 溫州甌越專利代理有限公司 33211
• 代理人: 陳加利

技術領域

?本實用新型涉及一種電泳用預制膠基片。

背景技術

聚丙烯酰胺凝膠是由丙烯酰胺（簡稱Acr）單體和少量交聯劑甲叉雙丙烯酰胺（簡稱Bis）通過化學催化劑（過硫酸銨），四甲基乙二胺（TEMED）作為加速劑或光催化聚合作用形成的三維空間的高聚物。聚合后的聚丙烯酰胺凝膠形成網狀結構，具有濃縮效應、電荷效應、分子篩效應，因此適用于不同相對分子質量物質的分離。

????蛋白質在十二烷基硫酸鈉（SDS）和巰基乙醇的作用下，分子中的二硫鍵還原，氫鍵等打開，形成按1.4gSDS/1g蛋白質比例的SDS-蛋白質多肽復合物，該復合物帶負電，故可在聚丙烯酰胺凝膠電泳中向正極遷移，且主要由于凝膠的分子篩作用，遷移速率與蛋白質的分子量大小有關，因此可以濃縮和分離蛋白質多肽。

????聚丙烯酰胺凝膠電泳分離蛋白質多數采用一種不連續的緩沖系統，主要分為較低濃度的成層膠和較高濃度的分離膠，配制凝膠的緩沖液，其pH值和離子強度也相應不同，故電泳時，樣品中的SDS-多肽復合物沿移動的界面移動，在分離膠表面形成了一個極薄的層面，大大濃縮了樣品的體積，即SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳的濃縮效應。

????目前，現有技術中，大多數實驗室都是在實驗時配制自己的聚丙烯酰胺凝膠，這樣的凝膠保存時間短，一般只有3-4天，可重復性差，分離效率不高，并消耗了大量的時間和人力物力。

發明內容

本實用新型的目的是為了克服現有技術存在的缺點和不足，而提供一種有助于提高凝膠保存時間，并使用方便靈活的電泳用預制膠基片。

為實現本實用新型的第一個目的，本實用新型的技術方案是電泳用預制膠基片，包括基片主體和梳齒，所述的基片主體包括前面板和后面板，該前面板和后面板之間相互可拆卸拼合構成帶有灌注口且厚度一致的凝膠灌注腔，所述的梳齒包括有梳齒基體以及并排間隔設置在梳齒基體前端的多個成型凸條，所述成型凸條的厚度不大于凝膠灌注腔的厚度，所述的基片主體上相對凝膠灌注腔的底部設置有與凝膠灌注腔相連通的電泳導電口，該電泳導電口上可拆卸密封設置有封片，所述的梳齒的成型凸條插入于灌注口內側的凝膠灌注腔內，且該梳齒的梳齒基體與灌注口封閉配合。

通過本設置，為聚丙烯酰胺凝膠的成型提供一種封閉的承載體，避免了聚丙烯酰胺凝膠與外界直接接觸，從而解決了現有技術中凝膠保存時間短的缺陷，通過本申請的基片保存聚丙烯酰胺能夠使其保存時間提高到至少3個月。另外，聚丙烯酰胺凝膠在成型時，能夠形成樣品裝填孔，電泳時，聚丙烯酰胺凝膠直接在基片的前面板和后面板中進行電泳，使用方便靈活。另外，本申請基片的凝膠灌注腔還為聚丙烯酰胺凝膠的成型提供模具的作用，因此，可以保障凝固的聚丙烯酰胺凝膠的厚度一致，進而提高了電泳的分離能力，而且通過本申請的基片，使得所加工出來的聚丙烯酰胺凝膠預制膠的一致性好，便于批量生產，從而降低實驗成本。

????進一步設置是所述的前面板和后面板之間的可拆卸拼合的部位通過超聲鍵合方式構成可拆卸拼合。通過本設置，超聲鍵合方式能夠較好地控制前面板和后面板拼接融合的強度，不僅保障了前面板和后面板拼合的密封性，而且在預制膠電泳完成后，拆開前面板和后面板取出凝膠，進行電泳后續的染色等步驟時，拆卸的力度可能較為準確的把握，換言之，通過本設置，能夠使得本申請的基片在加工時一致性好。

????進一步設置是所述的后面板內側面的兩側邊以及底邊上設置有相互連貫的第一凸邊，所述的前面板內側面的兩側邊以及底邊上設置有相互連貫的第二凸邊，該第二凸邊的外廓與第一凸邊的內廓相適配，且第二凸邊嵌配設置于第一凸邊的內側。通過本設置，第一凸邊和第二凸邊的設置，提高了拼合后的基片兩側邊以及底邊的封閉性，而且該設置，也方便超聲鍵合工藝進行拼合。

????進一步設置是所述后面板相對第一凸邊的外側設置有多個拆卸受力槽。通過本設置，在需要拆開前面板和后面板取出凝膠時，借助撬板等工具插入到拆卸受力槽中能夠方便地將前面板和后面板拆開。

????進一步設置是所述的前面板對應灌注口的位置設置有開孔槽，所述的梳齒基體對應前面板這一側的端面上凸起設置有與開孔槽的底壁限位配合的定位凸塊。通過本設置，為梳齒在基片中的插入深度得到準確定位，保障了梳齒插入所加工出的樣品裝填孔的一致性，進而提高了預制膠加工的一致性，并保障了電泳分離的效果。