[實用新型]髁突假體

有效

• 申請號: 201320640135.5
• 申請日: 2013-10-16
• 公開（公告）號: CN203609545U
• 公開（公告）日: 2014-05-28
• 發明（設計）人: 劉昌奎;譚新穎;徐娟;劉華蔚;劉三霞;胡敏
• 申請（專利權）人: 中國人民解放軍總醫院
• 主分類號: A61F2/30
• 分類號: A61F2/30
• 代理公司: 北京超凡志成知識產權代理事務所(普通合伙) 11371
• 代理人: 吳開磊

技術領域

本實用新型涉及醫療器械領域，具體而言，涉及髁突假體。

背景技術

下頜骨髁突常因創傷、腫瘤、炎癥、強直或先天性疾病致其解剖結構部分或完全喪失，由此導致下頜骨功能部分或完全喪失。對此，現有醫學技術采用自體骨移植、同種異體骨移植和人工下頜骨髁突假體等髁突重建的方法來重建一個顳下頜關節髁突，來恢復關節的功能，阻止疾病的進一步發展。

另一方面，組織工程在顳下頜關節重建中的運用取得了令人矚目的進步，然而，因組織工程髁突的強度難以達到臨床運用要求，目前的組織工程髁突僅僅在體外或異位實現了髁突樣組織的培養，還不能在原位構建出組織工程髁突。

實用新型內容

本實用新型的目的在于提供一種髁突假體，通過將現有的髁突假體重建的方法改進和組織工程相結合，從而構建出強度可以滿足臨床運用要求組織工程髁突。

在本實用新型的實施例中提供了一種髁突假體，包括髁突支架和成骨材料，所述髁突支架為三維網狀，所述髁突支架內填充所述成骨材料，所述成骨材料內設置均勻分布的孔隙。

本實用新型上述實施例的髁突假體，能夠帶來以下有益效果：

采用填充有成骨材料且成骨材料上設置有孔隙的三維網狀結構的髁突支架所構成的髁突假體，因髁突假體呈三維網狀結構，且其中填充了具有孔隙的成骨材料，所以髁突假體的整體構造在質地上更加類似人骨的構成，具有與人骨類似的強度，可以較好地滿足臨床運用中對髁突假體的強度的要求。此外，成骨材料上做出孔隙，還可以為后續在成骨材料內設置“誘導分化的成骨細胞”留下相應的空間。

附圖說明

圖1從一個側面示出了本實用新型實施例的髁突假體；

圖2從另一個側面示出了本實用新型實施例的髁突假體。

具體實施方式

下面通過具體的實施例子并結合附圖對本實用新型做進一步的詳細描述。

請參考圖1和圖2，其中，圖1從一個側面示出了本實用新型實施例的髁突假體；圖2從另一個側面示出了本實用新型實施例的髁突假體。

該髁突假體，包括：髁突支架100和成骨材料200，髁突支架100為三維網狀，髁突支架100內填充成骨材料200，成骨材料200內設置均勻分布的孔隙，其中成骨材料200上設置的孔隙在圖中未示出。

三維網狀結構的髁突支架具有很好的強度，成骨材料本身類似于骨組織。因此采用填充有成骨材料且成骨材料上設置有孔隙的三維網狀結構的髁突支架所構成的髁突假體，質地上更加類似人骨的構成，進一步地，所述孔隙可以大致均勻地設置在成骨材料內，從而可以更接近人骨的構成，在保持較輕質量的基礎上還具有與人骨類似的強度，可以較好地滿足臨床運用中對髁突假體的強度的要求。此外，成骨材料上做出孔隙，還可以為后續在成骨材料內設置“誘導分化的成骨細胞”留下相應的空間。

優選地，髁突支架100可以包括頭部101和體部102：

頭部101的網狀孔隙率可以設置為50%～60%；

體部102的網狀孔隙率可以設置為60%～70%，

這里，令髁突支架100包括頭部101和體部102，是為了分別對應人體骨骼結構中的軟骨部和成骨部，頭部101對應了其中的軟骨部，體部102對應了其中的成骨部，上述設置方式可以使所述髁突假體的生物力學強度和性能更接近原髁突。

進一步地，因為人體骨骼結構中，成骨部的密度較低且為中空結構；軟骨部的密度稍高且為實體結構，所以，設置頭部101的網狀孔隙率為50%～60%；設置體部102的網狀孔隙率為60%～70%，可以更好地使所述髁突假體的生物力學強度和性能更接近原髁突。當然，頭部101的網狀孔隙率和體部102的網狀孔隙率也是可以根據具體情況任意選取的。

優選地，髁突支架100的網絲直徑可以設置為200～300微米。這里，將髁突支架100的網絲直徑設置為200～300微米可以減輕髁突支架的重量，同時可以更好地使所述髁突假體的生物力學強度和性能更接近原髁突。

優選地，髁突支架100可以選取為純鈦材料的髁突支架，因為純鈦具有良好的組織相容性，同時純鈦質地輕且堅固。當然，髁突支架100選取為任意材料的髁突支架也都是可以的，但較佳的情況是有良好的組織相容性和一定的生物強度的材料或其它生物性能較佳的金屬材料所構成的髁突支架。