[實用新型]高鉬鎢礦石中三氧化鉬和/或三氧化鎢含量的測定系統有效
| 申請號: | 201320346127.X | 申請日: | 2013-06-17 |
| 公開(公告)號: | CN203324173U | 公開(公告)日: | 2013-12-04 |
| 發明(設計)人: | 梁玉蘭;彭玲;趙志堅;闕威紅;曾文瓊 | 申請(專利權)人: | 江西稀有金屬鎢業控股集團有限公司 |
| 主分類號: | G01N21/31 | 分類號: | G01N21/31 |
| 代理公司: | 北京王景林知識產權代理事務所 11320 | 代理人: | 王景林;梁潔 |
| 地址: | 330046 *** | 國省代碼: | 江西;36 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 高鉬鎢 礦石 氧化鉬 氧化鎢 含量 測定 系統 | ||
技術領域
本實用新型涉及鉬和/或鎢元素的測定系統,特別是高鉬鎢礦石中三氧化鉬和/或三氧化鎢含量的測定系統。
背景技術
在現有技術中,關于鎢礦石中三氧化鎢含量的測定,主要有鎢酸銨灼燒重量法、8-羥基喹啉重量法、及硫氰酸鹽吸光光度法。其中,硫氰酸鹽吸光光度法適用于礦石中三氧化鎢含量較低的測定,鎢酸銨灼燒重量法主要用于不含鈮、鉭、鉬的鎢礦中高含量三氧化鎢的測定,而8-羥基喹啉重量法則適用于含鈮、鉭、鉬的鎢礦中高含量三氧化鎢的測定。
由于鎢與鉬常共生在一起,因此,鎢礦石中往往含有較高含量的鉬,而鎢礦石中含0.5%以上的鉬就會干擾鎢的測定,若不除去鉬的影響,則無法測定出三氧化鎢的準確含量。然而,因鎢與鉬的性質相近,很難分離,采用經典的鎢酸銨灼燒重量法常因鉬的影響而使測定結果明顯偏高且很不穩定,而8-羥基喹啉重量法需要經過兩次過濾,兩次調節溶液pH,流程長,且鉑皿中的沉淀在電爐上灰化時需嚴格掌握溫度,常因未掌握好溫度及pH等操作條件而使測定結果不穩定,明顯偏低。
實用新型內容
本實用新型的目的是提供一種高鉬鎢礦石中三氧化鉬和/或三氧化鎢含量的測定系統,其簡便易行、測定結果準確穩定。
為此,根據本實用新型的一個方面,提供了一種高鉬鎢礦石中三氧化鉬和/或三氧化鎢含量的測定系統,其特征在于,所述系統依次包括:高鉬鎢礦石的溶解裝置,其設有氟化銨輸入器、鹽酸輸入器、硝酸輸入器、和高氯酸輸入器;溶解液過濾裝置,其設有過濾網、過濾網上方的鎢酸與鉬酸容納空間、和過濾網下方的濾液容納空間;三氧化鉬和/或三氧化鎢合量產生裝置,其設有鎢酸與鉬酸溶解裝置和濾液蒸干灼燒裝置,鎢酸與鉬酸溶解裝置設有氨水輸入器;所述鎢酸與鉬酸溶解裝置與所述鎢酸與鉬酸容納空間連通;所述濾液蒸干灼燒裝置與所述濾液容納空間連通;所述濾液蒸干灼燒裝置設有氫氟酸輸入器;三氧化鉬測定裝置,其與分光光度計連通,設有氫氧化鈉輸入器、草酸輸入器、硫草混酸輸入器、硫氰酸鉀輸入器、三氧化鉬輸出器;以及三氧化鎢測定裝置,其包括殘渣灰化熔融反饋器、濾液反饋器、過氧化鈉輸入器、和三氧化鎢輸出器,所述鎢酸與鉬酸容納空間通過所述殘渣灰化熔融反饋器與所述高鉬鎢礦石的溶解裝置連通,所述過氧化鈉輸入器與所述殘渣灰化熔融反饋器連通,所述濾液容納空間通過所述濾液反饋器與所述高鉬鎢礦石的溶解裝置連通,所述高鉬鎢礦石的溶解裝置通過三氧化鎢產出裝置與所述三氧化鎢輸出器連通。
優選地,所述高鉬鎢礦石的溶解裝置包括200-300mL燒杯、沸水浴產生器、電爐、和/或加熱器。
優選地,所述溶解液過濾裝置還包括以高氯酸洗滌液洗燒杯及濾紙各3-6次以及以水洗1-4次的計數器。
優選地,三氧化鎢測定裝置還包括移取上清液10.00mL或上清液和補足水10.00mL于50mL比色管中的控制器;硫氰酸鉀溶液加入器、三氯化鈦-鹽酸混合液加入器、和/或放置30min的時間控制器。
優選地,還包括鹽酸密度為1.19g/mL的監測器、硝酸密度為1.42g/mL的監測器、高氯酸密度為1.67g/mL的監測器、和/或沸水浴分解時間為30-40min的監測器。
優選地,還包括(1+199)高氯酸洗滌液檢測器監測器、(1+4)熱氨水溶液監測器、灼燒或熔融溫度為780-800℃的監測器、和/或灼燒時間為10-15min的監測器。
優選地,還包括氫氟酸密度為1.15g/mL的監測器或200g/L的氫氧化鈉溶液監測器。
優選地,還包括飽和草酸監測器、硫酸(18+82)-硫酸銅0.02%-草酸0.5%硫草混酸混合溶液監測器、硫氰酸鉀40%-硫脲7%混合硫氰酸鉀溶液監測器、和/或分光光度計波長465nm監測器。
優選地,還包括350g/L的硫氰酸鉀溶液監測器、0.5mL150g/L的三氯化鈦溶液監測器、分光光度計波長430nm監測器、和/或重量法計算器。
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