[實用新型]醫用一次性輸液集成有效
| 申請號: | 201320276389.3 | 申請日: | 2013-05-08 |
| 公開(公告)號: | CN203507217U | 公開(公告)日: | 2014-04-02 |
| 發明(設計)人: | 嚴文魁;嚴沁 | 申請(專利權)人: | 嚴文魁;嚴沁 |
| 主分類號: | A61M5/14 | 分類號: | A61M5/14;A61B19/02 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 214155 江蘇省無錫市惠*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 醫用 一次性 輸液 集成 | ||
所屬技術領域
本實用新型涉及一種一次性的醫療器械,即,一種一次性輸液器與消毒護創配套組合而成的醫用一次性輸液集成。該技術借助一次性輸液器成熟的一次性使用理念和技術倒逼其消毒護創配套的即開即用及其一次性使用。輸液用消毒護創配套指醫療輸液時消毒、固定、保護針孔的消毒棉簽、輸液貼、針后貼等之組合。
背景技術
目前,醫院診療過程中輸液等時大多使用棉簽吸附消毒液作輸液、注射、穿刺等局部消毒之載體,用輸液貼作為覆蓋針孔、固定穿刺針、輸液皮條等之載體,或用醫用棉球等作為壓迫止血、吸收小量體液等之載體。該診療各環節存在隱形污染等可能。
上述醫護消毒用品一般為單位包裝內多個單體一起包裝法,如5-10片輸液貼一個包裝,5-50根棉簽一個包裝等。此類醫護用品一次性輸液貼、棉簽、醫用棉球等剛開啟包裝使用時均應視為符合規定的消毒用品。據發現,滅菌后的棉簽等消毒用品包裝一經拆開,≥24小時即有微生物產生,應視為污染,不宜再用。但事實上診療環節中存在各種隱形污染之可能,有包裝內單體過多不能規定時間窗內用完而延時使用,有使用中無意暴露污染后使用,有包裝不嚴格致污染后使用等。如封口袋包裝的棉簽本身包裝不嚴,在生產消毒、合格出廠后,可能于轉運、存放、反復開啟封口袋、延時甚至重復使用等環節均易導致污染產生,木、竹、棉等材料的生物特性也容易導致霉菌等污染可能,而輸液貼、醫用棉球等也有類似隱形污染環節。因此,一旦開啟消毒包裝,即使在有效期內未使用完也需要放棄使用,此又存在很大浪費。事實上,由于節約慣性、成本考核等因素,醫護消毒用品確實存在開啟后延時使用的狀況,即存在被污染的消毒用品被有意無意用于人體針孔創口等的可能,不具備一次性醫護用品的即開即用即消毒失效之特征,也即存在隱形污染乃至醫源性傷害的可能。
發明內容
為了克服現有的輸液貼、消毒用棉簽等醫護消毒用品不能確保即開即用即視作消毒失效的現狀,本實用新型提供一種一次性輸液器與消毒護創配套的輸液集成。該輸液集成借助一次性輸液器成熟的一次性使用理念和技術倒逼其消毒護創配套的即開即用及其一次性使用。其既能實現原來的輸液等診療目的,又能有效杜絕隱患,防范有隱形污染的醫護消毒用品被用于人體導致醫源性傷害等可能。
本實用新型技術方案是:一個滅菌消毒的密閉外包裝內,既配置有一次性輸液器,又配置有該次輸液所需的相關的消毒護創配套。消毒護創配套與輸液器組合在一個即開即用即消毒失效的無菌包裝內,構成一次性輸液器與消毒護創配套的輸液集成。一次性輸液器可以為已經是制成品的各種原包裝的一次性輸液器帶針及其包裝,如一次性使用精密過濾輸液器(帶針)等,或者一次性輸液器外帶單獨內包裝。所述消毒護創配套是指消毒皮膚、穿刺輸液、保護創口針孔所需要的僅供一次性使用的消毒棉簽,輸液貼,墊巾或治療巾,壓脈帶或止血帶,針后貼或針孔貼,上述按需配置組合,其組成之單體或若干單體組合包裝或分別包裝于一個或多個內包裝袋內。棉簽作為輸液消毒時涂抹載體,為避免生物材料容易導致霉菌等微生物污染可能,也可以由符合有關標準的塑料棒或海綿頭等非生物合成材料制成。消毒液碘伏等與各種材質棉簽長期相互作用不明,如是否有變性變質塑化等,因此暫不主張一起長期放置。輸液貼為覆蓋保護針孔、固定輸液皮條等用,輸液貼也可以是已經為制成品的靜脈輸液用敷貼,如留置針敷貼等。針后貼(針孔貼)或備用醫用棉球供輸液后壓迫止血保護針孔等用,需要時備用。配置用后即毀形一次性壓脈帶或止血帶可以保證其一次性使用之需求。內包裝袋的材料可以為透明、半透明或不透明的塑料薄膜與透析紙的組合,或者是該塑料薄膜與非塑料材料的組合,或者是該塑料薄膜與半硬質塑料制成托盤的組合,或者內包裝袋直接由無紡布墊巾折疊形成。消毒護創配套組成各部分之款式、顏色等應符合審美習慣及疾病宜忌等要求,各組成之邊角應符合鈍角、圓弧等人體工學設計等要求,可以采用橘黃色或天藍色等溫馨色彩,輸液貼等基色,避免使用與血液色差小的紅色,力求透明,或者敷墊與其所附著的黏貼材料有明顯色差的材料組成,達到及時發現針孔出血等目的。該醫用一次性輸液集成單元容器內的內容物應經過一個確認過的消毒滅菌過程,如果用環氧乙烷消毒,其殘留量應該符合有關國家標準。其組成之一次性輸液器與消毒護創配套及其外包裝透明包裝袋均符合、執行、標注有一次性輸液器等的有關國家標準,如生產企業許可證,醫療器械注冊證,消毒方法、標準、效期等。
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