[實用新型]寰樞側(cè)塊關(guān)節(jié)融合器

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201320087539.6
• 申請日: 2013-02-26
• 公開（公告）號: CN203107337U
• 公開（公告）日: 2013-08-07
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 尹泖;程順巧;謝坤;張培發(fā);鄒巍偉
• 申請（專利權(quán)）人: 廣州聚生生物科技有限公司
• 主分類號: A61F2/44
• 分類號: A61F2/44
• 代理公司: 廣州市華學知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 44245
• 代理人: 楊曉松

技術(shù)領(lǐng)域

本實用新型涉及一種頸椎椎間植入物，具體是根據(jù)人體頸椎生理結(jié)構(gòu)設(shè)計的寰樞側(cè)塊關(guān)節(jié)融合器。

背景技術(shù)

顱頸交界疾患及外傷引起的寰樞椎脫位在臨床上較為常見，其病理變化是壓迫延脊髓，導致四肢癱瘓，呼吸困難，甚至死亡。由于該區(qū)位置深，解剖結(jié)構(gòu)復雜，手術(shù)風險大，治療非常棘手。

以往難復性寰樞椎脫位均進行后路手術(shù)，但是后路手術(shù)對于難復性寰樞椎脫位伴脊髓壓迫癥患者經(jīng)常減壓不充分，復位不滿意。而且后路寰樞側(cè)塊關(guān)節(jié)植骨融合不易操作，風險大。對于此類患者，目前最好的方法是TARP手術(shù)（經(jīng)口咽前路寰樞椎復位內(nèi)固定術(shù)）。然而其處理側(cè)塊關(guān)節(jié)植骨融合仍是常規(guī)植骨，該植骨融合方法對維持和支撐關(guān)節(jié)間隙高度、生理軸線及穩(wěn)定性均有一定的缺陷。

發(fā)明內(nèi)容

本實用新型的目的是提供一種經(jīng)口前路寰樞側(cè)塊關(guān)節(jié)融合器，旨在解決寰樞椎脫位或不穩(wěn)需要進行固定融合術(shù)時，現(xiàn)有技術(shù)難以控制寰樞側(cè)塊關(guān)節(jié)間隙高度、生理軸線及穩(wěn)定性的技術(shù)問題，本實用新型使固定植骨融合更加規(guī)范，融合效果更好。

本實用新型目的通過以下技術(shù)方案實現(xiàn)：本寰樞側(cè)塊關(guān)節(jié)融合器，包括主體、前顯影針和后顯影針，主體包括一矩形前壁和一圓弧壁，矩形前壁平行的兩對邊與圓弧壁的兩側(cè)邊分別連接；前壁的外表面為內(nèi)凹平面，前壁的內(nèi)表面為內(nèi)凸平面，前壁上設(shè)有螺紋通孔；前顯影針位于前壁左側(cè)，顯露于表面，縱向貫通主體；后顯影針位于圓弧壁的中央，顯露于表面，橫向貫通主體。

優(yōu)選的，所述圓弧壁的弧形半徑為5-8mm，弧度為293°-310°。

優(yōu)選的，所述矩形前壁的外表面內(nèi)凹深度為0.4-0.6mm，內(nèi)凹平面倒圓角處理，倒圓角的曲率半徑為0.4-0.5mm。

優(yōu)選的，所述圓弧壁的中央呈楔形，楔形的頂端做倒圓角處理，倒圓角的曲率半徑為0.4-0.8mm。

優(yōu)選的，所述矩形前壁與圓弧壁的上表面、下表面分別共同構(gòu)成主體的上表面、下表面；所述圓弧壁的圓弧面與主體的上表面、下表面均呈30°夾角。

優(yōu)選的，所述矩形前壁與圓弧壁的上表面、下表面分別共同構(gòu)成主體的上表面、下表面；所述主體的上表面和下表面呈水平狀，均設(shè)有左右方向貫通的均勻倒齒。

與現(xiàn)有技術(shù)相比，本實用新型具有如下有益效果：

1、本實用新型寰樞側(cè)塊關(guān)節(jié)融合器的尺寸符合人體特征，具有合適的體積、周壁厚度和終板接觸面積，能夠充分填充骨質(zhì)。按照人體寰椎下關(guān)節(jié)突、樞椎上關(guān)節(jié)突的生理解剖形狀，為使融合器與寰椎下關(guān)節(jié)突、樞椎上關(guān)節(jié)的接觸面積最大，本實用新型將融合器的主體設(shè)計為截面呈大半圓形的形狀，從而增加融合器力學強度，使其具有良好的支撐性能，又能保證骨長入，能夠恢復枕部正常的力線。

2、本實用新型寰樞側(cè)塊關(guān)節(jié)融合器的圓弧壁中央呈楔形，減少遮擋，植入方便。安裝器械可以通過融合器通孔螺紋與融合器連接，可以輕松放入手術(shù)區(qū)域，逆時針選擇可以取出器械。倒齒增大摩擦力防止融合器從寰樞側(cè)塊關(guān)節(jié)區(qū)域滑出。

3、經(jīng)口入路采用可以直接到達顱頸交界腹側(cè)的病變區(qū)域，使關(guān)節(jié)復位從而徹底松解延脊髓前方的壓迫，松解減壓，行寰樞側(cè)塊關(guān)節(jié)融合。其適應(yīng)證為各種原因引起的難復性寰樞椎脫位合并延脊髓受壓。

4、采用聚醚醚酮（PEEK）材料，生物相容性好，其彈性模量與人體接近，抗輻射，抗磨損，抗蠕變能力強?？梢酝高^X線，不會產(chǎn)生偽影和遮擋，方便醫(yī)生評估融合情況。

附圖說明

圖1是本實用新型寰樞側(cè)塊關(guān)節(jié)融合器的結(jié)構(gòu)示意圖；

圖2是本實用新型的俯視圖；

圖3是圖1的左視圖；

圖4是圖1的主視圖。

具體實施方式

下面結(jié)合實施例及附圖對本實用新型作進一步詳細的描述，但本實用新型的實施方式不限于此。

實施例

如圖1-4所示，本實用新型寰樞側(cè)塊關(guān)節(jié)融合器為前路設(shè)計的，是經(jīng)口腔前路寰樞椎復位內(nèi)固定系統(tǒng)（transoal?atlantoaxial?reduction?plate?TARP）手術(shù)的補充和完善，包括主體1、前顯影針8和后顯影針9。主體1采用聚醚醚酮（PEEK）材料；前顯影針8和后顯影針9均為醫(yī)用鈦合金（TC4）材料，且直徑約為0.8mm。