[實用新型]核酸純化裝置

有效

• 申請號: 201320067246.1
• 申請日: 2013-02-05
• 公開（公告）號: CN203048935U
• 公開（公告）日: 2013-07-10
• 發明（設計）人: 林源吉;呂航
• 申請（專利權）人: 杭州百邁生物技術有限公司
• 主分類號: C12M1/12
• 分類號: C12M1/12
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

技術領域

本實用新型涉及生物樣品提取領域，尤其涉及一種可用于負壓方法和離心方法的核酸純化裝置。

背景技術

在生物學領域，經常需要對樣品進行過濾和純化。尤其是在分子生物學領域，經常需要提取生物樣品中的DNA、RNA等大分子物質，并對這些大分子物質進行分離純化。高效率地分離純化核酸物質成為分子生物學領域的關鍵技術。利用純化裝置從生物樣品中分離和提取核酸已經成為分子生物學領域常用的手段。通常的純化裝置為一個圓形的管狀結構，包括圓形管柱體，柱體的一端帶有密封蓋，另一端填充有多孔篩板或膜，在多空篩板上添加了能吸附核酸等生物物質的材料。常采用負壓法和離心法提取核酸。采用負壓法時，首先將純化裝置插到負壓裝置的插口上，用核酸結合緩沖液溶解需要分離的樣品，如PCR產物、酶切、酶標或測序產物并轉移至純化裝置中，開啟并調節負壓至-25-30英寸汞柱，緩慢吸走管中溶液。保持負壓，加入洗滌液對管中的殘留物進行洗滌后，將純化裝置置于新離心管中，在純化裝置膜中央加洗脫液或去離子水，室溫靜置1min后12,000×g離心1min洗脫核酸。采用離心法時，用核酸結合緩沖液溶解需要分離的樣品，如PCR產物、酶切、酶標或測序產物，混勻后轉移到純化裝置中，將純化裝置置于離心管中，12,000×g離心1min，棄濾液。將純化裝置置回新的離心管，加洗滌液，12,000×g離心1min，棄濾液。再次將純化裝置置于潔凈的離心管中，在純化裝置膜中央加一定量的洗脫液或去離子水，室溫靜置1min后12,000×g離心1min洗脫得到核酸。現有的核酸提取技術中受到純化裝置本身結構的影響，每經過一次洗脫或離心，純化裝置都要重新置于新的離心管中，因此不同樣本之間的轉化步驟復雜。現有的純化裝置相互之間是不能相互組合使用，因此不能滿足核酸提取的連續性操作。

實用新型內容

為克服現有技術的不足，本實用新型的目的在于提供了一種核酸純化裝置，包括本體，所述本體的上部具有加樣口，本體的下部具有出樣管嘴，在出樣管嘴的外周還包括固定框。

優選的，出樣管嘴包括出口端，所述出口端暴露在固定框外。

優選的，在加樣口的上部設置有一保持部件。

優選的，所述保持部件的內徑與固定框的外徑相同。

優選的，保持部件與本體的連接處還包括支撐面，所述支撐面的結構為一水平結構或具有一定角度的斜面。

優選的，還包括密封蓋。

優選的，本體內還包括隔板。

優選的，隔板上放置有硅膠膜。

本實用新型的有益效果是：由于純化裝置的出樣管嘴的外周還包括固定框，當兩個純化裝置需要相互連接在一起時，固定框就可以起到與另一個純化裝置相互扣合的作用。在現有技術中純化裝置的出樣管嘴都是比較小的，出樣管嘴不能起到緊密卡扣在另一個純化裝置中的作用，而本實用新型所設置的固定框就是起到固定的作用。另一方面由于在純化裝置的上部具有保持部件，并且保持部件的內部直徑被設計成與相同類型純化裝置的下部外徑相同，或者比其大的不同類型的純化裝置的固定框的外徑相同。當需要進行連續性操作時，其中一個純化裝置的下部或固定框就可以緊密的扣合在另一個純化裝置的保持部件中，實現了將多個純化裝置疊加的方式。更優的方式是純化裝置還包括一個支撐面，由于支撐面對插入其中的另一個純化裝置下部或純化裝置固定框的抵擋作用，進一步保證了兩個純化裝置扣合的穩固性。從而實現同類型純化裝置之間或不同類型純化裝置之間的相互疊加，滿足了實驗的連續性操作要求。純化裝置之間的相互疊加，可以減少離心管去雜質的步驟，使生物樣品提取和純化的操作連續性更強。減少中間的操作步驟，可以減少提取過程的產物對環境和操作人員的污染和危害，也可避免過多步驟的操作會增加提取樣品污染的幾率。另外離心管的使用量也可大大減少，節約成本。

附圖說明

圖1是第一種核酸純化裝置結構示意圖。

圖2是兩個第一種核酸純化裝置疊加在一起的結構示意圖。

圖3是圖2A的局部放大圖。

圖4是第二種核酸純化裝置結構示意圖。

圖5是第一種核酸純化裝置和第二種核酸純化裝置疊加在一起的結構示意圖。

圖6圖5B的局部放大圖。

圖7是核酸純化裝置俯視圖，包括內部隔板結構示意圖。

具體實施方式

下面結合具體附圖對本實用新型進行詳細的說明。這些具體的實施例僅僅是在不違背本實用新型精神下的有限列舉，并不排除本領域的一般技術人員把現有技術和本實用新型結合而產生的其他具體的實施方案。