[實用新型]一種槍頭有效
| 申請號: | 201320062992.1 | 申請日: | 2013-02-04 |
| 公開(公告)號: | CN203065472U | 公開(公告)日: | 2013-07-17 |
| 發明(設計)人: | 戴雪梅;周權男;黃華孫;華玉偉;李哲;黃天帶;孫愛花 | 申請(專利權)人: | 中國熱帶農業科學院橡膠研究所 |
| 主分類號: | C12M1/00 | 分類號: | C12M1/00 |
| 代理公司: | 北京路浩知識產權代理有限公司 11002 | 代理人: | 黃慧德 |
| 地址: | 57173*** | 國省代碼: | 海南;66 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 | ||
技術領域
本發明涉及一種槍頭,屬于生物技術領域。
背景技術
植物懸浮細胞培養是植物活體或離體組織在特定的液體培養基中,通過搖床的振蕩作用進行懸浮培養,以形成穩定均質的懸浮細胞系。建立和保持良好的植物懸浮細胞培養體系是重要的基礎研究工作之一,目前已被廣泛應用于細胞學、發育生物學、分子生物學及藥用成分培養等。植物懸浮細胞一般每隔7~14天須繼代培養一次,在繼代操作時大多使用5ml或10ml移液槍及其配套標準槍頭,將細胞吸至帶刻度的離心管(簡稱刻度管)中,靜置一段時間或低速離心沉淀后,取一定體積的細胞加入合適比例的新鮮液體培養基。這些操作通常存在以下問題:(1)標準槍頭的小端口內徑太小,只有1mm左右,而植物懸浮細胞團的直徑可大于1mm,甚至更大,使用時槍口極易被較大的植物細胞團堵塞,難以有效吸取轉移細胞;(2)由于植物細胞懸浮培養時必須達到最低有效密度,為了調至合適比例的細胞濃度,必須先將細胞吸取至刻度管靜置或離心沉淀后,再吸取適量的細胞轉入新滅菌的三角瓶中進行懸浮培養,操作較為繁瑣費時;(3)細胞的多次轉移增加了受污染的幾率,在轉至刻度管進行靜置或離心時如操作不當甚至會導致細胞系全部污染。因此,為了能高效高質的繼代保持已經建立的植物懸浮細胞系,必須解決上述存在的問題。
發明內容
本實用新型的目的是提供一種槍頭,該槍頭能快速吸取轉移特定體積的植物懸浮細胞,且槍口不易被較大的植物細胞團堵塞;無需經刻度管測定細胞量避免了植物細胞在多次轉移操作過程中易受污染的風險。
為了實現本實用新型的目的,本實用新型提供一種槍頭,包括管子、刻度、小端口和大端口。所述的管子下部為圓臺管,圓臺管下端為小端口;管子上部為圓柱管,圓柱管上端為大端口;管壁上有體積刻度,刻度從小端口開始標刻,每一個小間隔的刻度容量為0.2ml;小端口內徑為4~8mm;大端口設計為與常用移液器或膠頭相匹配,相匹配的移液器可以是實驗室常用的多種容量的移液器,根據植物懸浮細胞繼代操作所需,主要為5ml或10ml的移液器。槍頭用塑料或玻璃制作。
本實用新型所述槍頭的有益效果是:槍頭管子的大端口可與移液器或膠頭相連接,管壁上有體積刻度,同時具有吸頭和類似刻度管的功能;管子的小端口內徑根據植物懸浮細胞團的大小制定在4~8mm之間,比移液器標準槍頭大4~8倍,能方便快速地的吸取轉移懸浮培養中各種大小的植物細胞團;當需要轉移特定體積的細胞時,因管子帶有體積刻度,只需在吸取細胞懸浮液后垂直靜置沉淀60s,便可根據管子內純細胞達到的刻度,迅速讀取純細胞的體積,可省去細胞轉移至刻度管進行定量的中間環節,極大地提高懸浮培養細胞繼代操作時的效率,且在很大程度上降低了植物細胞在操作過程中受污染的可能性,解決植物懸浮細胞在繼代培養時使用移液器標準槍頭造成細胞轉移效率低、中間環節多、須經刻度管定量導致增加污染幾率等問題。該槍頭制作簡單,操作方便直觀,效果好,且能重復使用。
附圖說明
圖1:5ml槍頭圖。
圖2:10ml槍頭圖。
圖中:1.小端口;2.刻度;3.管子;4.大端口。
具體實施方式
以下實施例用于說明本實用新型,但不用來限制本實用新型的范圍。
實施例1:
實施本實用新型時,如圖1所示,槍頭的小端口(1)、刻度(2)、管子(3)、大端口(4)。槍頭的刻度從小端口開始標刻,每一個小間隔的體積刻度容量為0.2ml,刻度總容量為5ml,小端口內徑為4mm,大端口與膠頭相接;槍頭用塑料或玻璃制作。
使用時,如用于植物懸浮細胞繼代培養操作,將經滅菌的5ml刻度槍頭與對應的膠頭相接,使用膠頭吸取懸浮細胞液后,垂直靜置60s,待細胞沉淀后直接從槍頭上的刻度讀取細胞體積,加入合適比例的新鮮液體培養基即可完成植物懸浮細胞的繼代操作。
實施例2:
實施本實用新型時,如圖2所示,槍頭的小端口(1)、刻度(2)、管子(3)、大端口(4)。槍頭的刻度從小端口開始標刻,每一個小間隔的體積刻度容量為0.2ml,刻度總容量為10ml,小端口內徑為8mm,大端口與10ml移液器相接;槍頭用塑料制作。
使用時,如用于植物懸浮細胞繼代培養操作,將經滅菌的10ml刻度槍頭與對應的移液器相接,使用移液器吸取懸浮細胞液后,垂直靜置60s,待細胞沉淀后直接從槍頭上的刻度讀取細胞體積,加入合適比例的新鮮液體培養基即可完成植物懸浮細胞的繼代操作。
雖然,上文中已經用一般性說明及具體實施方案對本發明創造作了詳盡的描述,但在本發明創造的基礎上,可以對之作一些修改或改進,這對本領域技術人員而言是顯而易見的。因此,在不偏離本發明創造精神的基礎上所做的這些修改或改進,均屬于本發明創造要求保護的范圍。
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