[實用新型]中藥材提取裝置

有效

• 申請號: 201320039725.2
• 申請日: 2013-01-25
• 公開（公告）號: CN203043613U
• 公開（公告）日: 2013-07-10
• 發明（設計）人: 劉婭;郜寧;姚喆;陶勇
• 申請（專利權）人: 四川川大華西藥業股份有限公司
• 主分類號: B01D11/02
• 分類號: B01D11/02
• 代理公司: 成都高遠知識產權代理事務所(普通合伙) 51222
• 代理人: 李高峽

技術領域

本實用新型涉及藥品生產領域，尤其涉及一種中藥材提取裝置。

背景技術

提取法是進行中藥材有效成分分離的一種常用方法，現有的中藥材提取裝置一般采用中藥材提取罐，生產周期長，生產效率低，生產成本較高。而連續提取作為中藥材提取中一種節能環保，高效節約的手段，受到越來越多的重視和采納。

實用新型內容

本實用新型旨在提供一種中藥材提取裝置，能夠連續提取，縮短生產周期，提高生產效率，節能環保。

為達到上述目的，本實用新型是采用以下技術方案實現的：

本實用新型提供的中藥材提取裝置，包括加熱容器、存儲容器、提取容器、冷凝裝置；所述加熱容器設置有與其內腔不連通的夾層，所述夾層設有蒸汽進口；所述存儲容器通過第一液體管道和第一氣體管道與加熱容器連接，存儲容器頂部設置有溶劑進口、底部設置有藥液出口；所述提取容器頂部設置有第二氣體管道與存儲容器的頂部相連通，提取容器底部設置有第二液體管道與存儲容器的下部連通，提取容器內部設置有篩板將其內腔分隔為上下兩部分，提取容器在位于篩板上方設置有可關閉的進料門；所述冷凝裝置設置在第二氣體管道上接近提取容器的位置。

優選的，所述第一氣體管道的水平位置高于篩板、第一液體管道、第二液體管道，所述提取液出口的水平位置低于第一液體管道、第二液體管道。

優選的，所述第一液體管道設置于加熱容器的底部位置。

進一步的，所述溶劑進口、藥液出口、第二液體管道上均設置有截止閥。

優選的，所述冷凝裝置為兩個循環水冷凝器串接。

本實用新型采用溶劑循環的方式實現中藥材的連續提取，溶劑循環方式采用氣態循環，使得通過中藥材的溶劑純度較高，有利于中藥材中藥性物質的擴散，從而縮短生產周期，提高生產效率，節能環保。

附圖說明

圖1為本實用新型結構示意圖。

圖中：1-加熱容器、2-存儲容器、3-提取容器、4-冷凝裝置、5-第一液體管道、6-第一氣體管道、7-第二液體管道、8-第二氣體管道、11-夾層、12-蒸汽進口、21-藥液出口、23-溶劑進口、31-篩板、32-進料門、22、24、71-截止閥。

具體實施方式

為了使本實用新型的目的、技術方案及優點更加清楚明白，以下結合附圖，對本實用新型進行進一步詳細說明。

如圖1所示，本實用新型公開的中藥材提取裝置，包括加熱容器1、存儲容器2、提取容器3、冷凝裝置4；加熱容器1設置有與其內腔不連通的夾層11，夾層11設有蒸汽進口12；存儲容器2通過第一液體管道5和第一氣體管道6與加熱容器1連接，存儲容器2頂部設置有溶劑進口23、底部設置有提取液出口21；提取容器3頂部設置有第二氣體管道8與存儲容器2的頂部相連通，提取容器3底部設置有第二液體管道7與存儲容器2的下部連通，提取容器3內部設置有篩板31將其內腔分隔為上下兩部分，提取容器3在位于篩板31上方設置有可關閉的進料門32；冷凝裝置4設置在第二氣體管道8上接近提取容器3的位置。

優選的，第一氣體管道6的水平位置高于篩板31、第一液體管道5、第二液體管道7，藥液出口21的水平位置低于第一液體管道5、第二液體管道7。

優選的，第一液體管道5設置于加熱容器1的底部位置。

進一步的，溶劑進口23、藥液出口21、第二液體管道7上均設置有截止閥。

優選的，冷凝裝置4為兩個循環水冷凝器串接。

本實用新型的工作流程是：關閉藥液出口21、第二液體管道7上的截止閥22、71，從進料門32加入中藥材原料于篩板31上后關閉進料門32，打開溶劑進口23上的截止閥24加入適量溶劑后關閉截止閥24，通過蒸汽進口12向夾層11輸入蒸汽，加熱容器1內的溶劑受熱后成為氣體通過第一氣體管道6、第二氣體管道8后在經過冷凝裝置4冷凝成液態后進入提取容器3，在提取容器3中的溶劑達到設定量時打開第二液體管道7上的截止閥71，從而形成溶劑循環的工作方式；完成時打開藥液出口21上的截止閥22取出藥液。

當然，本實用新型還可有其它多種實施例，在不背離本實用新型精神及其實質的情況下，熟悉本領域的技術人員可根據本實用新型作出各種相應的改變和變形，但這些相應的改變和變形都應屬于本實用新型所附的權利要求的保護范圍。