[發明專利]一種自動生成多邊形門的方法、裝置及相應的粒子分析儀

在審

• 申請號: 201310754111.7
• 申請日: 2013-12-31
• 公開（公告）號: CN104749072A
• 公開（公告）日: 2015-07-01
• 發明（設計）人: 金堅;李鑫
• 申請（專利權）人: 深圳邁瑞生物醫療電子股份有限公司;北京深邁瑞醫療電子技術研究院有限公司
• 主分類號: G01N15/00
• 分類號: G01N15/00
• 代理公司: 深圳匯智容達專利商標事務所(普通合伙) 44238
• 代理人: 潘中毅;熊賢卿

技術領域

本發明涉及醫療設備領域，尤其涉及一種自動生成多邊形門的方法、裝置及相應的粒子分析儀。

背景技術

粒子分析儀可以通過圖形對感興趣的目標細胞參數進行分析。用戶可以在圖形上對感興趣的細胞群進行設門（gating）等操作來分析該細胞群的特征。設門是指在細胞分布圖中，根據該圖的細胞群分布選定其中想要分析的特定細胞群。通過最佳的設門方式，才能準確地獲取和分析。但是，用戶手動設門的方式比較繁瑣，用戶需要點擊多個點來生成多邊形門，同時門的選擇與用戶的主觀感受相關，不同的用戶會有不同門的畫法，造成結果的差異性。

現有的一些常用流式分析軟件提供了自動畫多邊形門功能。但是，現有技術中，自動多邊形門的頂點位置比較隨機，目標細胞群與周圍其它細胞群的關系不明顯，有可能與相鄰的細胞群之間分隔的多邊形門的頂點數極少，而這一區域往往是用戶需要手動調整的區域，由于點數較少，造成用戶手動調整不方便。同時當前自動多邊形門的頂點數常采用固定頂點數，而細胞群的形狀千差萬別，造成對有些簡單群可能頂點數太多，頂點之間距離太近，不方便調整，而對一些復雜群，可能頂點數又太少，造成設門效果不理想。

發明內容

為了消除現有技術的上述缺陷，本發明提出了一種自動生成多邊形門的方法、裝置及相應的粒子分析儀，其可以根據用戶的選定自動生成準確的多邊形門。

為了解決上述技術問題，本發明實施例提供了一種自動生成多邊形門的方法，用于粒子分析儀中的數據分析，包括如下步驟：

在散點圖上對目標細胞群提取邊界；

根據所述提取的邊界獲得對應的凸包絡線；

采取預先設置的多邊形頂點的生成規則，調整優化所述凸包絡線的頂點的數量及位置，獲得多邊形門；

在所述散點圖上顯示所述獲得的多邊形門。

優選地，所述在散點圖上對目標細胞群提取邊界的步驟具體包括：

根據用戶所確定的目標細胞群在所述散點圖上所處的位置，采用邊界提取算法獲得所述目標細胞群的邊界。

優選地，所述根據所述提取的邊界獲得對應的凸包絡線的步驟包括：

對所述提取的邊界中的圖像進行腐蝕操作，獲得所述邊界的包絡曲線；

確定所述包絡曲線上的最左邊的點作為凸多邊形的起始頂點，并按順時針方向采用最大余弦法獲得從上一點出發的包絡曲線的切線，將所述切線的切點作為凸多邊形的下一個頂點，并類似獲得所述凸多邊形的其余頂點，直至所述最后獲得的頂點與所述起始頂點重合；

將所述起始頂點與其他頂點，按相鄰的兩個頂點依序連接起來，形成凸多邊形。

優選地，所述并按順時針方向采用最大余弦法獲得從上一點出發的包絡曲線的切線，將所述切線的切點作為凸多邊形的下一個頂點，并類似獲得所述凸多邊形的其余頂點，直至所述最后獲得的頂點與所述起始頂點重合的步驟包括：

假設(x₁,y₁),(x₂,y₂)為所述凸多邊形依次找到的上兩個點，形成向量如果上一點為所述初始點，所述

依次遍歷包絡曲線中的每一個點(x_i,y_i)，與點,(x₂,y₂)形成向量計算向量和形成的夾角的余弦值

在所有c_i中選擇最大值c_max及其對應的向量b_max，則判定所述向量b_max對應的點(x_max,y_max)為此次的切點，將其作為凸多邊形的下一個頂點。

優選地，所述采取預先設置的多邊形頂點的生成規則，調整優化所述凸包絡線的頂點的數量及位置，獲得多邊形門的步驟包括：

選取所述具有n條邊的凸多邊形的任意相鄰的四個點(x₁,y₁),(x₂,y₂)(x₃,y₃),(x₄,y₄)，獲得兩條分別由兩個點組成線段的交點(x,y)，刪除所述點(x₂,y₂)、(x₃,y₃)，并連接所述交點(x,y)形成一個n-1條邊凸多邊形，通過類似方法共獲得n個n-1條邊的凸多邊形，按照預定規則選取上述n個n-1條邊的凸多邊形中的一個n-1條邊的凸多邊形作為選定的當前凸多邊；