[發明專利]一種治療下肢靜脈曲張的中藥組合物及其制備方法有效
| 申請號: | 201310753460.7 | 申請日: | 2013-12-31 |
| 公開(公告)號: | CN103751633A | 公開(公告)日: | 2014-04-30 |
| 發明(設計)人: | 不公告發明人 | 申請(專利權)人: | 青島恒波儀器有限公司 |
| 主分類號: | A61K36/8994 | 分類號: | A61K36/8994;A61K36/739;A61P9/14;A61K35/56;A61K35/64 |
| 代理公司: | 北京科億知識產權代理事務所(普通合伙) 11350 | 代理人: | 湯東鳳 |
| 地址: | 266071 山東省*** | 國省代碼: | 山東;37 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 治療 下肢 靜脈曲張 中藥 組合 及其 制備 方法 | ||
1.一種治療下肢靜脈曲張的中藥組合物,其特征在于,由內服藥物和外用藥物組成,
所述內服藥物中各種原料的重量份數包括:當歸10~20份,薏仁10~20份,桑葚10~20份,黃芪10~20份,黨參10~20份,山茱萸10~20份,制首烏10~20份,菟絲子10~20份,牛膝10~20份,淫羊藿10~20份,覆盆子10~20份,茯苓10~20份,丹參10~20份,補骨脂10~20份,玄參10~20份,伸筋草10~20份,虎杖10~20份,雞血藤10~20份,川芎10~20份,生牡蠣10~20份,鹿銜草10~20份,威靈仙10~20份;
外用藥物中各種原料的重量份數包括:炒地榆10~20份,荊芥10~20份,補骨脂10~20份,紅花10~20份,土鱉蟲10~20份,地龍10~20份,沒藥10~20份,白芷10~20份,薄荷10~20份,延胡索10~20份,紫草10~20份,丹參10~20份,威靈仙10~20份,通草10~20份。
2.根據權利要求1所述治療下肢靜脈曲張的中藥組合物,其特征在于,所述內服藥物中各種原料的重量份數包括:當歸10~15份,薏仁10~15份,桑葚10~15份,黃芪10~15份,黨參10~15份,山茱萸10~15份,制首烏10~15份,菟絲子10~15份,牛膝10~15份,淫羊藿10~15份,覆盆子10~20份,茯苓10~20份,丹參10~20份,補骨脂10~20份,玄參10~20份,伸筋草10~20份,虎杖10~20份,雞血藤10~20份,川芎10~20份,生牡蠣10~20份,鹿銜草10~20份,威靈仙10~20份;
外用藥物中各種原料的重量份數為:炒地榆10~15份,荊芥10~15份,補骨脂10~15份,紅花10~15份,土鱉蟲10~15份,地龍10~15份,沒藥10~15份,白芷10~20份,薄荷10~20份,延胡索10~20份,紫草10~20份,丹參10~20份,威靈仙10~20份,通草10~20份。
3.根據權利要求1所述治療下肢靜脈曲張的中藥組合物,其特征在于,所述內服藥物中各種原料的重量份數為:當歸10~20份,薏仁10~20份,桑葚10~20份,黃芪10~20份,黨參10~20份,山茱萸10~20份,制首烏10~20份,菟絲子10~20份,牛膝10~20份,淫羊藿10~20份,覆盆子10~15份,茯苓10~15份,丹參10~15份,補骨脂10~15份,玄參10~15份,伸筋草10~15份,虎杖10~15份,雞血藤10~15份,川芎10~15份,生牡蠣10~15份,鹿銜草10~15份,威靈仙10~15份;
外用藥物中各種原料的重量份數為:炒地榆10~20份,荊芥10~20份,補骨脂10~20份,紅花10~20份,土鱉蟲10~20份,地龍10~20份,沒藥10~20份,白芷10~15份,薄荷10~15份,延胡索10~15份,紫草10~15份,丹參10~15份,威靈仙10~15份。
4.一種如權利要求1~3中任一項所述治療下肢靜脈曲張的中藥組合物的制備方法,其特征在于,所述內服制劑的劑型為顆粒劑,其制備方法包括:
a、取原料藥放入乙醇中浸泡,熱提取2次,成膏狀,為組分1;
b、藥渣加水提取2次,濃縮過濾為膏狀,為組分2;
c、將上述兩種膏狀合并,濃縮,摻入糊精制成顆粒劑。
5.根據權利要求4所述治療下肢靜脈曲張劑的顆粒劑的制備方法,其特征在于,所述步驟a中,取原料加入5-10倍量的乙醇中浸泡1-2小時,加熱提取2次,每次1-2小時,去上清液,合并提取液,100-120目濾過,再經截流分子量為5000-10000的超濾柱超濾,超濾液減壓濃縮相對密度為80℃時1.36的浸膏,加熱濃縮至膏狀,靜置備用,成為組分1。
6.根據權利要求4所述治療下肢靜脈曲張的顆粒劑的制備方法,其特征在于,所述步驟b中,上述乙醇提取過的組份原料藥材的藥渣加10倍量水加熱回流提取2次,每次1~2小時,將2次提取液合并靜置;將上述兩種提取液合并,減壓回收乙醇并濃縮至藥液濃度為0.6g生藥/mL,抽濾后,濾液的相對密度約為20℃時1.08;減壓至0.03-0.08MPa,溫度保持在60-80℃,濃縮至相對密度為1.20,溫度至60℃-70℃的浸膏,成為組分2。
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