[發明專利]一種磷光能量轉移體系，其合成方法，用途以及單鏈脫氧核糖核苷酸的檢測方法

無效

• 申請號: 201310753367.6
• 申請日: 2013-12-30
• 公開（公告）號: CN103881707A
• 公開（公告）日: 2014-06-25
• 發明（設計）人: 高峰;張璐
• 申請（專利權）人: 安徽師范大學
• 主分類號: C09K11/65
• 分類號: C09K11/65;C09K11/57;C09K11/02;C01B31/00;G01N21/64;B82Y30/00;B82Y40/00
• 代理公司: 蕪湖安匯知識產權代理有限公司 34107
• 代理人: 朱順利

1.一種磷光能量轉移體系，其特征在于，能量的供體為Mn摻雜ZnS量子點，能量的受體為氧化碳納米管。

2.如權利要求1所述的磷光能量轉移體系，其特征在于，能量的供體為cDNA修飾的量子點QDs-cDNA。

3.如權利要求1或2所述磷光能量轉移體系的合成方法，其特征在于，作為能量供體的量子點的采用如下步驟合成：

（1）容器內加入巰基丙酸，ZnSO₄和MnCl₂水溶液；

（2）調節溶液的pH值；

（3）攪拌并飽和；

（4）加入Na₂S水溶液；

（5）反應并陳化；

（6）沉降并高速離心；

（7）傾去上層清液并干燥，即得。

4.如權利要求3所述磷光能量轉移體系的合成方法，其特征在于，步驟（1）中在100mL的三口燒瓶內，加入0.17mL巰基丙酸，5mL0.1mol/L?ZnSO₄和0.2mL0.01mol/L?MnCl₂水溶液，和/或，步驟（2）中用NaOH調節溶液的pH值至11，和/或，步驟（3）中在室溫下磁力攪拌，通氮氣飽和30分鐘，保證穩定劑與Zn²⁺和Mn²⁺絡合充分，和/或，步驟（4）中注射器在隔絕空氣的條件下加入5mL0.1mol/L的Na₂S水溶液，和/或，步驟（5）中，在室溫下繼續反應20分鐘，將得到的Mn摻雜ZnS量子點的溶液在空氣氛圍下陳化2小時，溫度控制在50℃，和/或，步驟（6）中以相同體積的無水乙醇使量子點沉降，高速離心，和/或，步驟（7）中，置于室溫真空干燥24小時，即可得到實驗所需的納米粒子固體粉末。

5.如權利要求3或4所述磷光能量轉移體系的合成方法，其特征在于，作為能量受體的氧化碳納米管采用如下步驟合成：

1）碳納米管分散于鹽酸中；

2）將所得溶液離心并清洗；

3）加入硝酸和硫酸的混合溶液里；

4）超聲并將溶液洗至中性；

5）干燥；

6）將干燥產物溶解在水中，即得。

6.如權利要求5所述磷光能量轉移體系的合成方法，其特征在于，

步驟1）中，取0.5g碳納米管分散200mL2mol/L的鹽酸中，循環回流加熱24小時，和/或，

步驟2）中，用超純水清洗，和/或，

步驟3）中，加入16mL體積比1:3的硝酸和硫酸的混合溶液里，和/或，

步驟4）中，超聲2小時后，用NaOH將溶液洗至中性，和/或，

步驟5）中，放入干燥箱中干燥24小時，和/或，

步驟6）中，將產物溶解在100mL蒸餾水中，得到氧化碳納米管的濃度為1mg/mL。

7.如權利要求1或2所述磷光能量轉移體系的用途，其特征在于，用于對單鏈脫氧核糖核苷酸的檢測。

8.一種單鏈脫氧核糖核苷酸的檢測方法，其特征在于，采用磷光量子點和氧化碳納米管之間的磷光能量轉移來檢測單鏈脫氧核糖核苷酸。

9.如權利要求8所述的單鏈脫氧核糖核苷酸的檢測方法，其特征在于，包括如下步驟：

a.混合氧化碳納米管和QDs-cDNA；

b.用pH=7.2Tris-HCl定容；

c.室溫下反應；

d.用熒光儀調節至磷光模式檢測溶液的磷光強度。

10.如權利要求8或9所述的單鏈脫氧核糖核苷酸的檢測方法，其特征在于，步驟a中所述cDNA修飾的量子點采用如下方式合成：

量子點超聲分散于pH=7的磷酸鹽緩沖液中；

加入丁二酸酐，攪拌反應；

離心，清洗；

將沉淀溶NaCl?Tris-HCl緩沖液中；

加入EDC和NHS，反應；

加入cDNA，繼續反應；

反應結束后，離心分離，將沉淀溶于NaCl?Tris-HCl緩沖液中，即得。