[發明專利]一種白茅根黃芪分散片及制備方法有效
| 申請號: | 201310748745.1 | 申請日: | 2013-12-31 |
| 公開(公告)號: | CN103783522A | 公開(公告)日: | 2014-05-14 |
| 發明(設計)人: | 陳慧婷 | 申請(專利權)人: | 陳慧婷 |
| 主分類號: | A23L1/29 | 分類號: | A23L1/29;A23L1/214;A23P1/02 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 523120 廣東省東莞*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 白茅根 黃芪 分散 制備 方法 | ||
1.一種白茅根黃芪分散片,其特征在于:包括以下重量份成分:山藥200-400份、生黃芪100-140份、蜂蜜20-40份、甘草40-80份、白茅根100-140份、微晶纖維素40-60份、山楂提取物0.12-0.32份、大豆分離蛋白4-6份、維生素C?1-2份、維生素E?0.01-0.02份、甘露醇100-170份、三氯蔗糖10-15份、微粉硅膠10-50份、羧甲基纖維素3-5份、羧甲基淀粉鈉55-80份、硬脂酸鎂4-6份。
2.?根據權利要求1所述的一種白茅根黃芪分散片,其特征在于:包括以下重量份成分:山藥300份、生黃芪120份、蜂蜜30份、甘草60份、白茅根120份、微晶纖維素50份、山楂提取物0.22份、大豆分離蛋白5份、維生素C?1.5份、維生素E?0.015份、甘露醇135份、三氯蔗糖12.5份、微粉硅膠30份、羧甲基纖維素4份、羧甲基淀粉鈉67.5份、硬脂酸鎂5份。
3.?一種白茅根黃芪分散片的制備方法,其特征在于:包括以下步驟:
(1)取原料山藥洗凈,將洗凈后的山藥進行熱風干燥,干燥溫度50-90℃范圍內,風速為0.5-1.5m/s,將干燥后的山藥用細胞破碎機以震動磨方式磨成粉體粒徑為5-15μm的超微粉末,使細胞壁破碎,迅速冷卻至20-30℃范圍內,得到山藥超微粉,備用;
(2)取原料生黃芪、甘草、白茅根洗凈,45℃時烘干表面水分,再進行粗粉碎,顆粒度為20-50目,將粗粉碎后的上述原料加入到原料總重量倍6-12倍量的水中,加熱至80-95℃范圍內進行浸提,將浸提液過濾,再進行70-50℃減壓濃縮,將過濾液濃縮至可溶固體物達到60-70%,再進行噴霧干燥,進風溫度160-180℃,出風溫度80-90℃,得到噴干粉,備用;
(3)將步驟(1)中所得山藥超微粉和步驟(2)中所得噴干粉和蜂蜜攪拌混合,攪拌機速度為50-75r/min,時間為10-15min,得混合物Ⅰ,備用;
(4)向步驟(3)中所得混合物Ⅰ加入乙醇使醇濃度達到75%,靜置8-16h后過濾,雜質排出,回收乙醇后在溫度40-60℃,真空度0.58-0.68MPa條件下,真空濃縮至干固物達到50-70%,再進行真空干燥,干燥溫度40-60℃范圍內,得到干浸膏,備用;
(5)將步驟(4)所得干浸膏進行粉碎后加入羧甲基纖維素、微晶纖維素、山楂提取物、大豆分離蛋白、維生素C、維生素E、甘露醇、三氯蔗糖、微粉硅膠用混勻機混勻制成顆粒,轉速為10-15r/min,時間為6-8min,將混勻后的顆粒在50-60℃范圍內干燥至水份含量在2-3%之間,備用;
(6)向步驟(5)中所得顆粒加入羧甲基淀粉鈉、硬脂酸鎂混勻,壓制成片,即得白茅根黃芪分散片。
4.?根據權利要求3所述的一種白茅根黃芪分散片的制備方法,其特征在于:所述的步驟(1)中取原料山藥洗凈,將洗凈后的山藥進行熱風干燥,干燥溫度70℃時風速為0.5m/s,將干燥后的山藥用細胞破碎機以震動磨方式磨成粉體粒徑為15μm的超微粉末,使細胞壁破碎,迅速冷卻至25℃,得到山藥超微粉。
5.?根據權利要求3所述的一種白茅根黃芪分散片的制備方法,其特征在于:所述的步驟(2)中取原料生黃芪、甘草、白茅根洗凈,45℃時烘干表面水分,再進行粗粉碎,顆粒度為40目,將粗粉碎后的上述原料加入到原料總重量倍12倍量的水中,加熱至85℃范圍內進行浸提,將浸提液過濾,再進行70-50℃減壓濃縮,將過濾液濃縮至可溶固體物達到60-70%,再進行噴霧干燥,進風溫度160℃,出風溫度80℃,得到噴干粉。
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