[發(fā)明專利]乙腈法異戊二烯抽提循環(huán)溶劑精制系統(tǒng)及方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201310746500.5
• 申請(qǐng)日: 2013-12-25
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN103724227A
• 公開(kāi)（公告）日: 2014-04-16
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 孫永利;任海倫;張呂鴻;肖紅;張志恒;史志強(qiáng);姜斌
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 天津大學(xué)
• 主分類號(hào): C07C255/03
• 分類號(hào): C07C255/03;C07C253/34
• 代理公司: 天津市北洋有限責(zé)任專利代理事務(wù)所 12201
• 代理人: 王麗

1.一種乙腈法異戊二烯抽提循環(huán)溶劑精制系統(tǒng)，其特征是萃取塔（1）上設(shè)置待精制循環(huán)乙腈的進(jìn)料口，下部設(shè)置碳五抽余油的進(jìn)料口（9），頂部設(shè)置萃取相出料口，萃取塔釜物流出料口（9）連接到閃蒸罐（2）中部設(shè)置進(jìn)料口；閃蒸罐底部出料口（10）連接減壓精餾塔（3）中部進(jìn)料口；減壓精餾塔頂部物流出料口（11）連接夾帶劑精餾塔（4）中部進(jìn)料口；夾帶劑精餾塔頂部物流出料口（13）連接夾帶劑回收塔（5）中部進(jìn)料口，夾帶劑精餾塔底部物流出料口（14）連接減壓溶劑精制塔（6）中部進(jìn)料口；夾帶劑回收塔頂部物流出料口（15）與夾帶劑精餾塔的進(jìn)料管線連接；減壓溶劑精制塔頂部設(shè)置精制后的乙腈（17）出料口，底部設(shè)置雙環(huán)戊二烯（18）出料口。

2.利用權(quán)利要求1的系統(tǒng)精制乙腈法異戊二烯抽提循環(huán)溶劑的方法，其特征是來(lái)自乙腈法碳五分離裝置中溶劑解析塔的循環(huán)乙腈和碳五抽余油在聚合物萃取塔中將大部分二聚物和多聚物，使二聚物和多聚物進(jìn)入到油相，抽余油，脫除絕大部分二聚物和多聚物；然后在引入夾帶劑的情況下，脫除循環(huán)乙腈中的水；夾帶劑循環(huán)使用，最終在減壓溶劑精制塔的塔頂?shù)玫揭译妗?/p>

3.如權(quán)利要求2所述的方法，其特征是所述萃取塔的操作壓力為250～550KPa，操作溫度為50～110℃，溶劑乙腈和碳五抽余油組分質(zhì)量比為1.2～6.3。

4.如權(quán)利要求2所述的方法，其特征是所述減壓精餾塔的操作壓力為70～98KPa，操作溫度為70～110℃。

5.如權(quán)利要求2所述的方法，其特征是夾帶劑精餾塔的操作壓力為100～120KPa，操作溫度為60～110℃。

6.如權(quán)利要求2所述的方法，其特征是減壓溶劑精制塔的操作壓力為80～99KPa，操作溫度為70～98℃。

7.如權(quán)利要求2所述的方法，其特征是夾帶劑回收塔的操作壓力為100～130KPa，操作溫度為95～120℃，回流比為1.5～3.2。