[發明專利]犬瘟熱病毒、犬腺病毒Ⅱ型和犬副流感病毒的多重PCR檢測引物組有效
| 申請號: | 201310746340.4 | 申請日: | 2013-12-30 |
| 公開(公告)號: | CN103740862A | 公開(公告)日: | 2014-04-23 |
| 發明(設計)人: | 耿慶華;林穎;王芳;付海濱;胡姝 | 申請(專利權)人: | 中華人民共和國沈陽出入境檢驗檢疫局 |
| 主分類號: | C12Q1/70 | 分類號: | C12Q1/70;C12Q1/68;C12N15/11;C12R1/93 |
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| 地址: | 110000 遼*** | 國省代碼: | 遼寧;21 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 犬瘟熱 病毒 流感病毒 多重 pcr 檢測 引物 | ||
1.一種犬瘟熱病毒、犬腺病毒Ⅱ型和犬副流感病毒的多重PCR檢測引物組,其特征在于:所述引物組包括引物對A、引物對B和引物對C;
????所述引物對A包括引物1和引物2;
????所述引物對B包括引物3和引物4;
????所述引物對C包括引物5和引物6;
????所述引物1、引物2、引物3、引物4、引物5和引物6的核苷酸序列分別為序列表中的序列1、序列2、序列3、序列4、序列5和序列6。
2.按照權利要求1所述犬瘟熱病毒、犬腺病毒Ⅱ型和犬副流感病毒的多重PCR檢測引物組,其特征在于:所述引物組由引物對A、引物對B和引物對C組成;
????所述引物對A由引物1和引物2組成;
????所述引物對B由引物3和引物4組成;
所述引物對C由引物5和引物6組成。
3.按照權利要求2所述犬瘟熱病毒、犬腺病毒Ⅱ型和犬副流感病毒的多重PCR檢測引物組,其特征在于:所述引物對A、引物對B和引物對C的摩爾比為1:1:1。
4.一種犬瘟熱病毒、犬腺病毒Ⅱ型和犬副流感病毒的多重PCR檢測試劑,其特征在于:所述試劑由權利要求1或2中所述的引物組、PCR緩沖液、dNTP、DNA聚合酶和水組成;
????所述引物組中引物對A中各引物在所述PCR檢測試劑中的終濃度各為0.002~0.008μM,所述引物組中引物對B中各引物在所述PCR檢測試劑中的終濃度各為0.002~0.008μM,所述引物組中引物對C中各引物在所述PCR檢測試劑中的終濃度各為0.002~0.008μM;
所述dNTP在所述PCR檢測試劑中的終濃度為8~16μM;
所述DNA聚合酶在所述PCR檢測試劑中的終濃度為0.05~0.2U/μL。
5.按照權利要求4所述犬瘟熱病毒、犬腺病毒Ⅱ型和犬副流感病毒的多重PCR檢測試劑,其特征在于:?
????所述引物組中引物對A中各引物在所述PCR檢測試劑中的終濃度各為0.004μM,所述引物組中引物對B中各引物在所述PCR檢測試劑中的終濃度各為0.004μM,所述引物組中引物對C中各引物在所述PCR檢測試劑中的終濃度各為0.004μM;
所述dNTP在所述PCR檢測試劑中的終濃度為10μM;
所述DNA聚合酶在所述PCR檢測試劑中的終濃度為0.1U/μL。
6.按照權利要求4所述犬瘟熱病毒、犬腺病毒Ⅱ型和犬副流感病毒的多重PCR檢測試劑,其特征在于:?
????所述引物組中引物對A中各引物在所述PCR檢測試劑中的終濃度各為0.008μM,所述引物組中引物對B中各引物在所述PCR檢測試劑中的終濃度各為0.008μM,所述引物組中引物對C中各引物在所述PCR檢測試劑中的終濃度各為0.008μM;
所述dNTP在所述PCR檢測試劑中的終濃度為10μM;
所述DNA聚合酶在所述PCR檢測試劑中的終濃度為0.1U/μL。
7.一種犬瘟熱病毒、犬腺病毒Ⅱ型和犬副流感病毒的多重PCR檢測試劑盒,其特征在于:所述試劑盒為含有權利要求1~3任一所述的PCR引物組或權利要求4~6所述的PCR檢測試劑的試劑盒。
8.一種權利要求1~3任一所述的PCR引物組或權利要求4~6所述的PCR檢測試劑或權利要求7所述PCR檢測試劑盒在制備檢測和/或輔助檢測待測樣品中是否含有犬瘟熱病毒、犬腺病毒Ⅱ型和犬副流感病毒產品中的應用。
9.按照權利要求8所述的應用,其特征在于:在制備檢測和/或輔助檢測待測樣品中是否含有犬瘟熱病毒、犬腺病毒Ⅱ型和犬副流感病毒為用權利要1~3任一所述的PCR引物組或權利要求4~6所述的PCR檢測試劑或權利要求7所述PCR檢測試劑盒對所述待檢測樣品進行三重PCR擴增。
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