[發明專利]從裂解汽油C8餾分中萃取蒸餾回收苯乙烯的方法

有效

• 申請號: 201310745548.4
• 申請日: 2013-12-30
• 公開（公告）號: CN104744206A
• 公開（公告）日: 2015-07-01
• 發明（設計）人: 田龍勝;趙明;唐文成;張云明;邊志鳳;高思亮;楊楠
• 申請（專利權）人: 中國石油化工股份有限公司;中國石油化工股份有限公司石油化工科學研究院
• 主分類號: C07C15/46
• 分類號: C07C15/46;C07C7/08;C07C7/00
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1.一種從裂解汽油C₈餾分中萃取蒸餾回收苯乙烯的方法，包括：

Ⅰ）將裂解汽油C₈餾分送入萃取蒸餾塔（2）與萃取蒸餾溶劑接觸進行萃取蒸餾，塔頂排出富含C₈芳烴的抽余油，塔底排出的富含苯乙烯的萃取蒸餾溶劑進入溶劑回收塔（5），塔頂排出粗苯乙烯，塔底排出的貧溶劑一部分返回萃取蒸餾塔（2）的上部，另一部分與C₈芳烴混合后進入溶劑凈化塔（12）在水存在下進行萃取洗滌凈化，凈化的貧溶劑和水由塔底排出，含苯乙烯聚合物的C₈芳烴由頂部排出，進入聚合物分離塔（15）進行蒸餾，C₈芳烴由頂部排出，塔底排出的重組分與C₉⁺烴混合后進入刮膜蒸發器（20）進行蒸發分離，頂部排出輕組分，焦油從底部排出；

Ⅱ）溶劑回收塔（5）塔頂排出的粗苯乙烯經脫水后進入脫色罐（28）進行脫色，然后進入苯乙烯精制塔（30），精制苯乙烯由塔頂排出，塔底含焦油的苯乙烯進入刮膜蒸發器（20）。

2.按照權利要求1所述的方法，其特征在于所述的C₉⁺烴為乙烯裂解裝置或催化重整裝置產生的C₉⁺烴。

3.按照權利要求2所述的方法，其特征在于乙烯裂解裝置產生的C₉⁺烴包括0.5～2.0質量%的C₈芳烴、20～45質量%的C₉芳烴、5～15質量%的茚，3～8質量%的萘、20～30質量%的環戊二烯、其余為C₁₀⁺芳烴。

4.按照權利要求2所述的方法，其特征在于催化重整裝置產生的C₉⁺烴包括1～5質量%的C₈芳烴、40～60質量%的C₉芳烴和35～60質量%的C₁₀⁺芳烴。

5.按照權利要求1所述的方法，其特征在于進入溶劑凈化塔（12）的C₈芳烴為萃取蒸餾塔（2）塔頂排出的抽余油。

6.按照權利要求1所述的方法，其特征在于進入溶劑凈化塔（12）的貧溶劑占貧溶劑總量的1～15質量%。

7.按照權利要求1所述的方法，其特征在于進入刮膜蒸發器（20）的C₉⁺烴占粗苯乙烯的2～8質量%，從苯乙烯精制塔（30）底排出的含苯乙烯的焦油占粗苯乙烯的1～10質量%。

8.按照權利要求1所述的方法，其特征在于所述的萃取蒸餾溶劑選自環丁砜、N,N-二甲基乙酰胺、N-甲基吡咯烷酮和N-甲酰基嗎啉中的至少一種。

9.按照權利要求1所述的方法，其特征在于在所述的萃取蒸餾溶劑及粗苯乙烯中加入阻聚劑，在萃取蒸餾溶劑中加入的阻聚劑與裂解汽油C₈餾分的質量比為10～500μg/g，在粗苯乙烯中加入的阻聚劑與粗苯乙烯的質量比為10～200μg/g。

10.按照權利要求9所述的方法，其特征在于所述的阻聚劑選自4，6-二硝基-2-仲丁基酚（DNBP）、2，4-二硝基酚、氮氧自由基和N，N-二乙基羥胺中的至少一種。

11.按照權利要求10所述的方法，其特征在于所述的氮氧自由基為4-羥基-2，2，6，6-四甲基哌啶氮氧自由基（OH-TEMPO），亞磷酸三（2，2，6，6-四甲基哌啶氮氧自由基）酯或其混合物。

12.按照權利要求1所述的方法，其特征在于萃取蒸餾塔（2）設有30～80塊理論板，控制溶劑比為2～6，塔頂回流比為1～3，壓力為10～20kPa，塔頂溫度60～90℃，塔底溫度100～140℃。

13.按照權利要求1所述的方法，其特征在于溶劑回收塔（5）設有20～40塊理論板，塔頂回流比為0.5～3，壓力為10～20kPa，塔頂溫度50～80℃，塔底溫度為120～150℃。