[發明專利]BI-1基因在促進長春花細胞生長中的應用及方法無效
| 申請號： | 201310744930.3 | 申請日： | 2013-12-28 |
| 公開（公告）號： | CN103740753A | 公開（公告）日： | 2014-04-23 |
| 發明（設計）人： | 徐茂軍;董菊芳;金海紅;孫麗娜;朱云;阮家昭;李夢雅 | 申請（專利權）人： | 杭州師范大學 |
| 主分類號： | C12N15/84 | 分類號： | C12N15/84;C12N5/10 |
| 代理公司： | 杭州天正專利事務所有限公司 33201 | 代理人： | 黃美娟;冷紅梅 |
| 地址： | 310036 浙江*** | 國省代碼： | 浙江;33 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | bi 基因 促進 長春花 細胞 生長 中的 應用 方法 | ||
【權利要求書】：
1.BI-1基因在促進長春花細胞生長中的應用。
2.如權利要求1所述的應用，其特征在于所述BI-1基因為擬南芥AtBI-1基因。
3.如權利要求2所述的應用，其特征在于所述擬南芥AtBI-1基因序列如SEQ?ID?No.1所示。
4.一種促進長春花細胞生長的方法，所述方法包括：將擬南芥AtBI-1基因連接到具有35S啟動子的表達載體質粒，構建AtBI-1基因重組質粒，以農桿菌侵染法將AtBI-1基因重組質粒導入長春花細胞中，篩選穩定表達的陽性克隆并進行傳代培養，獲得可快速生長的轉基因長春花細胞系。
5.如權利要求4所述的方法，其特征在于所述傳代培養條件為：轉基因長春花細胞接種量0.04～0.06mg/mL，28℃±2℃、130～150rpm黑暗培養；培養基組成如下：2.0mg/L?NAA，2mg/L?IAA，0.1mg/L?CK，溶劑為MS液體培養基，pH5.8±0.2。
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