[發明專利]用于治療豬丹毒的藥物及其制備方法

有效

• 申請號: 201310744844.2
• 申請日: 2013-12-30
• 公開（公告）號: CN103721103A
• 公開（公告）日: 2014-04-16
• 發明（設計）人: 黃河
• 申請（專利權）人: 山東新希望六和集團有限公司
• 主分類號: A61K36/899
• 分類號: A61K36/899;A61P31/04;A61K33/06;A61K33/12;A61K35/64
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1.用于治療豬丹毒的藥物，其特征在于，所述藥物由以下原料藥組成：金銀花、麻腐、南酸棗、天花粉、大蒜、馬鈴薯、螞蟻、達侖木、大黃、糯米、滑石、射干、山豆根、大青葉、葶藶子、丹皮、生地黃、玄參、甘草、杏仁、地丁、柳絮、浮萍、白礬和蒲公英。

2.根據權利要求1所述的用于治療豬丹毒的藥物，其特征在于，所述藥物由以下重量份數的原料藥組成：金銀花10～20重量份、麻腐18～28重量份、南酸棗10～26重量份、天花粉10～20重量份、大蒜10～20重量份、馬鈴薯10～15重量份、螞蟻10～20重量份、達侖木10～26重量份、大黃10～20重量份、糯米10～15重量份、滑石10～26重量份、射干10～25重量份、山豆根10～15重量份、大青葉10～20重量份、葶藶子10～20重量份、丹皮10～24重量份、生地黃10～26重量份、玄參10～20重量份、甘草10～24重量份、杏仁10～24重量份、地丁10～20重量份、柳絮10～20重量份、浮萍10～15重量份、白礬10～15重量份和蒲公英10～20重量份。

3.根據權利要求1或2所述的用于治療豬丹毒的藥物，其特征在于，所述藥物由以下重量份數的原料藥組成：金銀花12～17重量份、麻腐19～25重量份、南酸棗14～22重量份、天花粉13～18重量份、大蒜12～17重量份、馬鈴薯10～15重量份、螞蟻15～20重量份、達侖木15～26重量份、大黃10～15重量份、糯米10～15重量份、滑石10～18重量份、射干10～21重量份、山豆根10～15重量份、大青葉10～17重量份、葶藶子10～16重量份、丹皮12～20重量份、生地黃13～18重量份、玄參13～18重量份、甘草13～21重量份、杏仁15～21重量份、地丁12～17重量份、柳絮12～18重量份、浮萍13～15重量份、白礬13～15重量份和蒲公英13～17重量份。

4.根據權利要求1-3任一項所述的用于治療豬丹毒的藥物，其特征在于，所述藥物由以下重量份數的原料藥組成：金銀花15重量份、麻腐23重量份、南酸棗18重量份、天花粉15重量份、大蒜15重量份、馬鈴薯13重量份、螞蟻17重量份、達侖木21重量份、大黃13重量份、糯米13重量份、滑石14重量份、射干15重量份、山豆根12重量份、大青葉15重量份、葶藶子13重量份、丹皮16重量份、生地黃15重量份、玄參16重量份、甘草17重量份、杏仁18重量份、地丁15重量份、柳絮15重量份、浮萍14重量份、白礬14重量份和蒲公英15重量份。

5.根據權利要求1-4任一項所述的用于治療豬丹毒的藥物，其特征在于，所述藥物還包括以下原料藥：陳皮、地沙、丁香和山楂。

6.根據權利要求1-5任一項所述的用于治療豬丹毒的藥物，其特征在于，所述藥物由以下原料藥組成：金銀花12～17重量份、麻腐19～25重量份、南酸棗14～22重量份、天花粉13～18重量份、大蒜12～17重量份、馬鈴薯10～15重量份、螞蟻15～20重量份、達侖木15～26重量份、大黃10～15重量份、糯米10～15重量份、滑石10～18重量份、射干10～21重量份、山豆根10～15重量份、大青葉10～17重量份、葶藶子10～16重量份、丹皮12～20重量份、生地黃13～18重量份、玄參13～18重量份、甘草13～21重量份、杏仁15～21重量份、地丁12～17重量份、柳絮12～18重量份、浮萍13～15重量份、白礬13～15重量份、蒲公英13～17重量份、陳皮10～15重量份、地沙10～20重量份、丁香10～20重量份和山楂10～20重量份。

7.根據權利要求1-6任一項所述的用于治療豬丹毒的藥物，其特征在于，所述藥物由以下原料藥組成：金銀花15重量份、麻腐23重量份、南酸棗18重量份、天花粉15重量份、大蒜15重量份、馬鈴薯13重量份、螞蟻17重量份、達侖木21重量份、大黃13重量份、糯米13重量份、滑石14重量份、射干15重量份、山豆根12重量份、大青葉15重量份、葶藶子13重量份、丹皮16重量份、生地黃15重量份、玄參16重量份、甘草17重量份、杏仁18重量份、地丁15重量份、柳絮15重量份、浮萍14重量份、白礬14重量份、蒲公英15重量份、陳皮13重量份、地沙15重量份、丁香15重量份和山楂15重量份。

8.一種如權利要求1-7任一項所述的用于治療豬丹毒的藥物的制備方法，其特征在于，所述制備方法包括以下步驟：

第一步，將所有原料藥按比例混合，粉碎成粉末，裝入多功能提取罐中，加入相對于混合物質量3～5倍的醇濃度為80%～90%的乙醇，加熱回流1小時～3小時提取，獲得提取液，加熱回流過程中的蒸汽壓力為0.4MPa～0.6MPa，將提取液過濾獲得第一過濾液和濾渣；

第二步，將第一步獲得的濾渣加入相對于第一步混合物質量1～3倍的醇濃度為80%～90%的乙醇，加熱回流0.5小時～1.5小時提取，獲得提取液，加熱回流過程中的蒸汽壓力為0.4MPa～0.6MPa，將提取液過濾獲得第二過濾液；

第三步，將第一過濾液和第二過濾液合并，減壓濃縮除去溶劑，獲得干膏，將干膏放入噴霧干燥機中干燥，保證進風溫度在170℃～190℃，出風溫度60℃～80℃，隨后粉碎成200目～400目，獲得粉末藥物。