[發(fā)明專利]具有降血壓和降血脂雙功能的二肽ES及其用途

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201310743531.5
• 申請日: 2013-12-30
• 公開（公告）號: CN103736077A
• 公開（公告）日: 2014-04-23
• 發(fā)明（設計）人: 王偉;王楠;張玉;楊玉英
• 申請（專利權）人: 浙江省農(nóng)業(yè)科學院
• 主分類號: A61K38/05
• 分類號: A61K38/05;A61P9/12;A61P3/06
• 代理公司: 杭州中成專利事務所有限公司 33212
• 代理人: 金祺

技術領域

本發(fā)明屬于生物技術領域，特別涉及一個能與血管緊張素轉(zhuǎn)換酶結合，抑制其活性，也能抑制3-羥基-3-甲基戊二酸單酰輔酶A(HMG-CoA)還原酶的活性的二肽。

背景技術

血管緊張素轉(zhuǎn)換酶(Angiotensin?converting?enzyme,ACE,EC3.4.15.1，文獻中曾用名有kininaseIl,dipeptidyl?carboxypeptidase?I等)是一種二羧肽酶，是導致高血壓的一個關鍵酶，它通過水解作用把血管緊張肽Ⅰ轉(zhuǎn)化成血管緊張肽Ⅱ，與此同時，ACE還可鈍化血管舒緩激肽，這兩種作用均可導致血管收縮，從而引起高血壓。因此ACE被認為是引起高血壓的一個重要因素。經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(ACEI)，可通過抑制ACE的活性而達到降血壓的作用。ACE抑制劑廣泛用于治療心血管、高血壓、心力衰竭、腎衰竭等疾病。ACE抑制劑最初是從蛇毒中發(fā)現(xiàn)的，隨后人們發(fā)現(xiàn)從食物原料中提取的ACE抑制肽，如明膠、酪蛋白、魚、無花果樹膠、α-玉米蛋白等都可作為制備ACE抑制肽的原料。

3-羥基-3-甲基戊二酸單酰輔酶A(HMG-CoA)還原酶是體內(nèi)催化3-羥基-3-甲基戊二酸單酰輔酶A(HMG-CoA)生成二羥甲基戊酸(MVA)的關鍵酶，這一步是體內(nèi)合成膽固醇的限速步驟，也是目前最主要的高血脂癥臨床藥物的靶點。HMG-CoA還原酶抑制劑是降血脂功效成分和藥物篩選主要手段之一。

降血壓的藥物常見的有：

①、利尿劑：代表藥物有氫氯噬嗓、氨苯蝶吮、螺內(nèi)酉旨等。

②、片受體阻滯劑：代表藥物有普蔡洛爾、美托洛爾、阿替洛爾、納多洛爾等。

③、鈣通道阻滯劑：代表藥物有硝苯地平、氨氯地平、非洛地平、尼群地平、拉西地平等。

④、血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑：代表藥物有卡托普利、苯那普利、賴諾普利、依那普利、西拉普利等。

⑤、a一受體阻滯劑：代表藥物有呱哇嗓、特拉哩嗦等。

⑥、血管緊張素11受體拮抗劑：代表藥物有洛沙坦、擷沙坦、厄貝沙坦、坎地沙坦、伊貝沙坦、替米沙坦等。

降血脂的藥物有：

1、苯氧芳酸類：此類藥物有非諾貝特、吉非羅齊、苯扎貝特等。苯氧芳酸類藥物降血脂作用強，起效快，降甘油三酯的作用比降膽固醇的作用強。

2、三羥甲基戊二酰-輔酶A還原酶抑制劑：此類藥物有洛伐他丁、辛伐他丁、普伐他丁等。此類藥物以降膽固醇為主，降脂作用強，起效快。

3、煙酸類：此類藥物中氧甲吡嗪較常用，降低血清甘油三脂的作用比降低膽固醇強。

4、多不飽和脂肪酸類：包括各種植物種子油。如橡膠種子油，月見草子，水飛薊種子的油和海魚的制劑。這類藥物有降血脂和降低血粘度的作用，但作用比較溫和。

5、泛硫乙胺：為輔酶A的衍生物，有降低血清膽固醇、甘油三脂和升高高密度脂蛋白-膽固醇的作用。

6、藻酸雙酯鈉(PPS)：是以海藻撮物為原料的類肝素海洋藥物。具有顯著降低血粘度，擴張血管和降低血脂，升高HES水平的作用。主要用于缺血性心腦血管疾病的防治。

7、其他降血脂藥物：如銀杏類(天保寧)實驗證明能使血清甘油三脂(TG)顯著降低。

現(xiàn)有藥物報道，除中藥外，同時具有降血壓和降血脂作用的藥物很少見。因為這兩種藥所作用的靶標不同。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明要解決的技術問題是提供一種具有降血壓和降血脂雙功能的二肽ES及其用途。

為了解決上述技術問題，本發(fā)明提供一種二肽ES，該二肽ES的氨基酸序列為：Glu-Ser。

本發(fā)明還同時提供了上述二肽ES的用途：作為ACE抑制肽和HMG-CoA還原酶抑制肽。

本發(fā)明的二肽ES可通過委托吉爾生化（上海）有限公司合成獲得。

本發(fā)明所報道的二肽ES針對ACE和HMG-CoA還原酶兩個靶標均具有抑制活性，從而表現(xiàn)出同時具有降血壓和降血脂雙功能的特性。

本發(fā)明中所涉及的各項檢測方法具體如下：

1、ACE抑制活性的檢測方法：

ACE在37℃，pH值為8.3的條件下催化分解血管緊張素I的模擬物Hippuryl-L-Histidyl-L-Leucine(HHL)產(chǎn)生馬尿酸（HA），該物質(zhì)在紫外225nm處具有特征吸收峰；當加入ACE抑制劑時ACE對HHL的催化分解作用受到抑制，馬尿酸的生成量減少，通過HPLC方法，測定加入抑制劑前后所生成馬尿酸的量的變化即可算出抑制活性的大小。