[發明專利]一種氮化硅改性相變儲能微膠囊及其制備方法有效
| 申請號: | 201310743084.3 | 申請日: | 2013-12-30 |
| 公開(公告)號: | CN103805142B | 公開(公告)日: | 2016-11-16 |
| 發明(設計)人: | 唐國翌;楊艷陽;宋國林;劉源 | 申請(專利權)人: | 清華大學深圳研究生院 |
| 主分類號: | C09K5/06 | 分類號: | C09K5/06;B01J13/16 |
| 代理公司: | 深圳市匯力通專利商標代理有限公司 44257 | 代理人: | 茅秀彬;王鎖林 |
| 地址: | 518055 廣東省深圳*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 氮化 改性 相變 微膠囊 及其 制備 方法 | ||
1.一種氮化硅改性相變儲能微膠囊,由殼材及其包覆的芯材組成,以重量份數計,其特征在于,所述殼材包括50~100份高分子聚合物以及均勻分散在所述高分子聚合物中的1~20份氮化硅粉;所述芯材包括50~100份有機相變儲能材料以及均勻分散在所述有機相變儲能材料中的1~20份氮化硅粉。
2.根據權利要求1所述的相變儲能膠囊,其特征在于,所述氮化硅粉為接枝氮化硅粉,粒徑為0.005~10μm;該接枝氮化硅粉是氮化硅粉在硅烷偶聯劑醇溶液中經超聲分散、接枝處理后干燥得到的。
3.根據權利要求1或2所述的相變儲能微膠囊,其特征在于,所述高分子聚合物為聚丙烯酸甲酯、聚甲基丙烯酸甲酯、聚苯乙烯、酚醛樹脂、密胺樹脂、脲醛樹脂、聚脲樹脂中的一種或者兩種。
4.根據權利要求1或2所述的相變儲能微膠囊,其特征在于,所述有機相變儲能材料為相變石蠟,C14-C30的正構烷烴,C8-18的脂肪醇或C8-18的脂肪酸及其酯。
5.根據權利要求1或2所述的相變儲能微膠囊,其特征在于,所述有機相變儲能材料為輕質石蠟、25#相變石蠟、30#相變石蠟、35#石蠟、58#石蠟、十六烷、十八烷、二十烷或硬脂酸正丁酯。
6.如權利要求1-5任何一項所述氮化硅改性相變儲能微膠囊的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:
1)、將1~40份硅烷偶聯劑加入50~100份醇中配制成醇溶液,然后加入2~40份氮化硅粉,超聲處理10~60min,然后保持浸泡狀態10~72h,再在室溫或者烘箱中干燥,得到接枝氮化硅粉;
2)、將50~100份有機相變儲能材料升溫至融化,同時保持溫度并加入1~20份所述步驟1)得到的接枝氮化硅粉、1~10份乳化劑,以500~1000rpm轉速攪拌10~30min,然后再超聲處理10~120min,形成乳液;
3)、將步驟2)制得的乳液加入到500~1000份的水中,再加入1~20份乳化劑,用高速剪切乳化機或均質機在5000~10000rpm轉速下攪拌5~30min;
4)、將1~20份所述步驟1)得到的接枝氮化硅粉、1~20份交聯劑、0.1~5份引發劑加入到50~100份聚合物原料中,用高速剪切乳化機或均質機在5000~10000rpm轉速下攪拌5~30min;
5)、將步驟3)和步驟4)的產物混合,在500~3000rpm轉速、25~100℃條件下,聚合2~24h;
6)、將步驟5)反應后的產物過濾、洗滌、烘干,得到氮化硅改性相變儲能微膠囊。
7.根據權利要求6所述的制備方法,其特征在于,所述硅烷偶聯劑為乙烯基三甲氧基硅烷、γ-氯丙基三乙氧基硅烷、γ-(2,3-環氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷或γ-甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷。
8.根據權利要求6所述的制備方法,其特征在于,所述聚合物原料為丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯、苯酚、甲醛、三聚氰胺、尿素中的一種或者兩種。
9.根據權利要求6所述的制備方法,其特征在于,所述交聯劑為聚丙二醇-2000、1,4-丁二醇二丙烯酸酯、二乙烯基苯、三羥甲基丙烷三丙烯酸酯、季戊四醇四丙烯酸酯、N-羥基甲基丙烯酸酰胺、馬來酸或丙烯酸-β-羥丙酯。
10.根據權利要求6所述的制備方法,其特征在于,所述乳化劑為十二烷基硫酸鈉、十二烷基苯磺酸鈉、苯乙烯-馬來酸酐共聚物、正戊醇、Span-80和Tween-80中的一種或兩種;所述引發劑為過硫酸銨、偶氮二異丁腈、過氧化苯甲酰、過氧化氫-氯化亞鐵、氯化鈉、氯化銨或三氯化鐵。
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